Onderzoekers van de University of Queensland hebben ontdekt dat bij 1 op de 9 Australische vrouwen de ontstekingsaandoening wordt vastgesteld tegen de tijd dat ze de leeftijd van 44 jaar bereiken.
De bevindingen zijn gepubliceerd in het Australian Institute of Health and Welfare's Endometriosis in Australia:rapport over prevalentie en ziekenhuisopnames.
UQ School of Public Health-onderzoeker Dr. Ingrid Rowlands zei dat ze hoopte dat het definiëren van de prevalentie van endometriose in Australië zou helpen het begrip van de aandoening te vergroten.
Cijfers zoals deze laten zien hoe relatief vaak de aandoening is - het is iets dat waarschijnlijk een aanzienlijk aantal vrouwen tijdens hun leven zal treffen.
Endometriose is ondergewaardeerd in zowel de sociale als de medische gemeenschap - veel mensen weten niet wat het is, en artsen vinden het een uitdaging om patiënten met symptomen te behandelen en te behandelen.
Dit lage niveau van begrip heeft bijgedragen aan een gebrek aan kennis en onderzoek naar de aandoening zelf."
Dr. Ingrid Rowlands, onderzoeker, UQ School of Public Health
De ontstekingsaandoening zorgt ervoor dat weefsel dat lijkt op het slijmvlies van de baarmoeder groeit op andere organen, waaronder de eierstokken, pijnlijke menstruatie veroorzaken, hevig bloeden en mogelijk onvruchtbaarheid.
"Sommige vrouwen kunnen misschien niet uit bed komen omdat hun symptomen zo ernstig zijn - ze kunnen acute pijn ervaren, onregelmatige bloeding en darmklachten.
"Terwijl andere vrouwen asymptomatisch zijn zonder pijn of ongemak, er zijn dus veel variaties op deze complexe aandoening.
"Symptomen van endometriose kunnen ook andere aandoeningen nabootsen, zoals het prikkelbaredarmsyndroom, dus een van de grootste moeilijkheden ligt in de diagnose, die alleen kan worden gemaakt door middel van een operatie."
Het voegt een complexiteitslaag toe aan de diagnose en men denkt dat het heeft bijgedragen aan de voorheen zwakke gegevensschattingen.
Endometriose is een belangrijk onderdeel van het onderzoeksprogramma voor de gezondheid van vrouwen onder leiding van professor Gita Mishra, directeur van de Australian Longitudinal Study on Women's Health.
"Deze bevindingen benadrukken het belang van nauwkeurige statistieken en vertegenwoordigen onze eerste stap in het bijdragen aan het nationale actieplan voor endometriose, ' zei professor Mishra.
Het team telde het aantal vrouwen in de studie die zeiden dat ze de diagnose endometriose hadden gekregen en koppelde deze informatie aan hun gezondheidsdossiers om de getroffen aantallen te bepalen.
"Er waren geen actuele, nauwkeurige schattingen van het aantal Australische vrouwen dat tot nu toe met de aandoening leefde, ' zei dokter Rowlands.
"We proberen de best mogelijke gegevens te verstrekken om voort te bouwen op dit actieplan en om toekomstig beleid en praktijk in de gezondheidszorg te informeren.
"Dit is een slopende aandoening voor sommige vrouwen, en het is zo belangrijk om het aantal getroffen vrouwen te identificeren om vooruit te komen, hun toestand nauwkeurig beoordelen en de resultaten helpen optimaliseren."