Des chercheurs de l'Université du Queensland ont découvert qu'une Australienne sur neuf avait reçu un diagnostic de maladie inflammatoire avant d'atteindre l'âge de 44 ans.
Les résultats ont été publiés dans Endométriose en Australie de l'Institut australien de la santé et du bien-être :rapport sur la prévalence et les hospitalisations.
Le Dr Ingrid Rowlands, chercheuse à l'UQ School of Public Health, a déclaré qu'elle espérait que la définition de la prévalence de l'endométriose en Australie aiderait à mieux comprendre la maladie.
Des chiffres comme celui-ci montrent à quel point la maladie est relativement courante - c'est quelque chose qui est susceptible d'affecter un nombre important de femmes tout au long de leur vie.
L'endométriose a été sous-estimée dans les communautés sociales et médicales - beaucoup de gens ne savent pas ce que c'est, et les médecins trouvent qu'il est difficile de traiter et de gérer les patients qui présentent des symptômes.
Ce faible niveau de compréhension a contribué à un manque de connaissances et de recherche sur la maladie elle-même. »
Dr Ingrid Rowland, chercheur, École de santé publique de l'UQ
L'état inflammatoire provoque la croissance de tissus similaires à la muqueuse de l'utérus sur d'autres organes, y compris les ovaires, provoquant des règles douloureuses, saignements abondants et éventuellement infertilité.
"Certaines femmes peuvent ne pas être capables de sortir du lit parce que leurs symptômes sont si graves - elles peuvent ressentir une douleur aiguë, saignements irréguliers et troubles intestinaux.
"Alors que d'autres femmes sont asymptomatiques sans douleur ni inconfort, il y a donc beaucoup de variations à cette condition complexe.
"Les symptômes de l'endométriose peuvent également imiter d'autres conditions comme le syndrome du côlon irritable, l'une des plus grandes difficultés réside donc dans le diagnostic, qui ne peut être faite que par la chirurgie."
Cela ajoute une couche de complexité au diagnostic et on pense qu'il a contribué aux estimations de données auparavant faibles.
L'endométriose est un élément clé du programme de recherche sur la santé des femmes dirigé par le professeur Gita Mishra, directeur de l'étude longitudinale australienne sur la santé des femmes.
"Ces résultats soulignent l'importance d'avoir des statistiques précises et représentent notre première étape dans la contribution au Plan d'action national sur l'endométriose, " dit le professeur Mishra.
L'équipe a compté le nombre de femmes de l'étude qui ont déclaré avoir reçu un diagnostic d'endométriose et a lié ces informations à leurs dossiers de santé pour déterminer le nombre de personnes touchées.
"Il n'y avait pas de mise à jour, des estimations précises sur le nombre de femmes australiennes vivant avec la maladie avant maintenant, " a déclaré le Dr Rowlands.
« Nous essayons de fournir les meilleures données possibles pour nous appuyer sur ce plan d'action et pour éclairer les futures politiques et pratiques de santé.
"C'est une condition débilitante pour certaines femmes, et il est si important d'identifier le nombre de femmes affectées pour aller de l'avant, évaluer leur état de près et aider à optimiser les résultats.