Fuerscher vun der Boston University National Emerging Infectious Diseases Laboratories (NEIDL) an dem Broad Institute of MIT an Harvard soen datt et den éischte richtege Look ass genau wéi eng Aart vu "roude Fändelen" de mënschleche Kierper benotzt fir d'Hëllef vun T Zellen ze kréien-Killer geschéckt vum Immunsystem eraus fir infizéiert Zellen ze zerstéieren.
Bis elo, COVID Impfungen ware fokusséiert fir eng aner Zort Immunzell ze aktivéieren, B Zellen, déi verantwortlech si fir Antikörper ze kreéieren. Impfungen entwéckelen fir deen aneren Aarm vum Immunsystem ze aktivéieren-d'T T Zellen-kéint d'Immunitéit géint de Coronavirus dramatesch erhéijen, an wichteg, seng Varianten.
An hire Conclusiounen, verëffentlecht am Zell , d'Fuerscher soen datt aktuell Impfungen e puer wichteg Stécker viru Material feele kënnen, déi fäeg sinn eng holistesch Immunantwort am mënschleche Kierper ausléisen. Baséierend op déi nei Informatioun, "Firmen sollten hir Impfstoffdesign nei bewäerten, "seet de Mohsan Saeed, en NEIDL Virolog an de co-entspriechenden Auteur vum Pabeier.
Saeed, eng BU School of Medicine Assistent Professer fir Biochemie, Experimenter gemaach op mënschlech Zellen infizéiert mam Coronavirus. Hien isoléiert an identifizéiert déi fehlend Stécker SARS-CoV-2 Proteinen an engem vun den NEIDL Biosafety Level 3 (BSL-3) Laboe.
Dëst war eng grouss Entreprise well vill Fuerschungstechnike si schwéier z'adaptéieren fir héich Inhaltsniveauen [wéi BSL-3]. Déi gesamt Coronavirus Fuerschungspipeline déi mir am NEIDL erstallt hunn, an d'Ënnerstëtzung vun eisem ganze NEIDL Team, huet eis um Wee gehollef. "
Mohsan Saeed, Studéiert Co-Korrespondent Autor a Vrologist, National opkomend Infektiiv Krankheeten Laboratoiren
De Saeed gouf involvéiert nodeems hie kontaktéiert gouf vun geneteschen Sequenzen Experten um Broad Institute, computational Genetiker Pardis Sabeti a Shira Weingarten-Gabbay. Si hunn gehofft Fragmenter vu SARS-CoV-2 z'identifizéieren déi d'Timmunzellen vum Immunsystem aktivéieren.
"D'Entstoe vu virale Varianten, en aktiven Fuerschungsberäich a mengem Labo, ass e grousse Suerg fir d'Entwécklung vun der Impfung, "seet d'Sabeti, e Leader am Broad Institute's Infectious Disease and Microbiome Programm. Si ass och en Harvard Universitéit Professer fir Systembiologie, organismesch an evolutiv Biologie, an Immunologie an Infektiiv Krankheet, souwéi en Howard Hughes Medical Institute Enquêteur.
"Mir sinn direkt a voller Handlung gaang well mäi Laboratoire [scho] mënschlech Zelllinnen generéiert haten, déi liicht mat SARS-CoV-2 infizéiert kënne ginn, "Saeed seet. D'Efforte vum Grupp ware vun zwee Membere vum Saeed Labo un der Spëtzt:Da-Yuan Chen, e Postdoctoral Associé, an Hasahn Conway, engem Labo Techniker.
Vum Ufank vun der COVID Pandemie fréi 2020, Wëssenschaftler ronderëm d'Welt woussten d'Identitéit vun 29 Proteine produzéiert vum SARS-CoV-2 Virus an infizéierte Zellen-viral Fragmenter déi elo d'Spike Protein an e puer Coronavirus Impfungen ausmaachen, wéi d'Moderna, Pfizer-BioNTech, an Johnson &Johnson Impfungen.
Méi spéit, Wëssenschaftler entdecke weider 23 Proteine verstoppt an der genetescher Sequenz vum Virus; awer, d'Funktioun vun dësen zousätzleche Proteine war e Rätsel bis elo. Déi nei Erkenntnisser vum Saeed a senge Kollaborateuren verroden-onerwaart a kritesch-datt 25 Prozent vun de virale Proteinfragmenter, déi de mënschlechen Immunsystem ausléise fir e Virus unzegräifen, aus dëse verstoppte virale Proteine kommen.
Wéi genau erkennt den Immunsystem dës Fragmenter? Mënschlech Zellen enthalen molekulare "Schéier"-genannt Proteasen-dat, wann d'Zellen invadéiert sinn, Hack Stécker vu virale Proteine of, déi wärend der Infektioun produzéiert ginn. Déi Stécker, Enthält intern Proteine, déi duerch den Ofschneidungsprozess ausgesat sinn-wéi de Wee wéi de Kär vun engem Apel ausgesat gëtt wann d'Fruucht segmentéiert ass-ginn dann an d'Zellmembran transportéiert an duerch speziell Tore gedréckt.
Do, si stiechen ausserhalb vun der Zell a handelen bal wéi en Hitchhiker, hëlt d'Hëllef vu passéierenden T Zellen of. Wann T Zellen dës viral Fändele bemierken, déi duerch infizéiert Zellen stiechen, si starten en Attack a probéieren déi Zellen aus dem Kierper ze eliminéieren. An dës T Zell Äntwert ass net onbedéngt-Saeed seet datt et Verbindunge sinn tëscht der Stäerkt vun dëser Äntwert an ob d'Leit infizéiert mam Coronavirus eng sérieux Krankheet entwéckelen oder net.
"Et ass ganz bemierkenswäert datt sou eng staark Immun Ënnerschrëft vum Virus aus Regiounen kënnt [vun der genetescher Sequenz vum Virus], op déi mir blann waren, "seet de Weingarten-Gabby, de Pabeier Lead Autor a Postdoctoral Matbierger am Sabeti Lab. "Dëst ass eng opfälleg Erënnerung datt Virwëtzgedriwwe Fuerschung op der Basis vun Entdeckunge steet, déi d'Entwécklung vun Impfungen an Therapien transforméiere kënnen."
"Eis Entdeckung ... kann hëllefe bei der Entwécklung vun neien Impfungen, déi d'Äntwert vun eisem Immunsystem op de Virus méi genau imitéieren, “Seet de Sabeti.
T Zellen zerstéieren net nëmmen infizéiert Zellen, awer memoriséieren och d'Fändele vum Virus sou datt se en Attack starten, méi staark a méi séier, déi nächste Kéier erschéngt déiselwecht oder eng aner Variant vum Virus. Dat ass e wesentleche Virdeel, well de Saeed a seng Kollaborateure soen datt de Coronavirus schéngt d'Fäegkeet vun der Zell ze verzögeren fir Immunhëllef ze ruffen.
"Dëse Virus wëll sou laang wéi méiglech vum Immunsystem z'entdecken, "Saeed seet." Soubal et vum Immunsystem bemierkt gëtt, et gëtt eliminéiert, an et wëll dat net. "
Baséierend op hir Erkenntnisser, Saeed seet, en neit Rezept fir Impfungen, integréiert e puer vun den nei entdeckten internen Proteinen, déi de SARS-CoV-2 Virus ausmaachen, wier effektiv fir eng Immunantwort ze stimuléieren déi fäeg ass e breede Stréch vun nei opkomende Coronavirus Varianten unzegoen. A mat der Geschwindegkeet mat där dës Varianten weider ronderëm d'Welt optrieden, eng Impfung, déi Schutz géint si alleguer ka ginn, wier e Spillwiessel.