Bostonin yliopiston National Emerging Infectious Diseases Laboratoriesin (NEIDL) sekä Broad Institute of MIT:n ja Harvardin tutkijat sanovat, että se on ensimmäinen todellinen tarkastelu siitä, millaisia "punaisia lippuja" ihmiskeho käyttää T-solujen avuksi-tappajia lähetetty immuunijärjestelmä tuhoamaan tartunnan saaneet solut.
Tähän asti, COVID -rokotteet on keskittynyt aktivoimaan erityyppisiä immuunisoluja, B -solut, jotka ovat vastuussa vasta -aineiden luomisesta. Rokotteiden kehittäminen immuunijärjestelmän toisen haaran-T-solujen-aktivoimiseksi voi lisätä dramaattisesti immuniteettia koronavirusta vastaan, ja tärkeintä, sen muunnelmia.
Heidän havainnoissaan julkaistu Solu , tutkijat sanovat, että nykyisistä rokotteista saattaa puuttua joitain tärkeitä virusmateriaalin osia, jotka voivat laukaista kokonaisvaltaisen immuunivasteen ihmiskehossa. Uusien tietojen perusteella "yritysten tulisi arvioida uudelleen rokotussuunnitelmiaan, "sanoo Mohsan Saeed, NEIDL-virologi ja paperin vastaava kirjoittaja.
Saeed, BU -lääketieteen korkeakoulu, biokemian apulaisprofessori, teki kokeita koronaviruksen tartuttamilla ihmissoluilla. Hän eristi ja tunnisti puuttuvat SARS-CoV-2 -proteiinikappaleet yhdestä NEIDL:n bioturvallisuustason 3 (BSL-3) laboratorioista.
Tämä oli suuri yritys, koska monia tutkimustekniikoita on vaikea mukauttaa korkeisiin suojaustasoihin [kuten BSL-3]. NEIDL:ssä luomamme kokonainen koronavirustutkimusputki, ja koko NEIDL -tiimimme tuki, on auttanut meitä matkan varrella. "
Mohsan Saeed, Tutkimuksen rinnakkaiskirjailija ja Vrologi, Kansalliset kehittyvät tartuntatautilaboratoriot
Saeed osallistui toimintaan sen jälkeen, kun Broad Instituten geneettisen sekvensoinnin asiantuntijat ottivat yhteyttä häneen. laskennalliset geneetikot Pardis Sabeti ja Shira Weingarten-Gabbay. He toivoivat tunnistavansa SARS-CoV-2-fragmentteja, jotka aktivoivat immuunijärjestelmän T-soluja.
"Virusvarianttien syntyminen, aktiivinen tutkimusalue laboratoriossa, on suuri huolenaihe rokotteiden kehittämisessä, "sanoo Sabeti, Broad Institutein tartuntatautien ja mikrobiomien ohjelman johtaja. Hän on myös Harvardin yliopiston systeemibiologian professori, organismi- ja evoluutiobiologia, ja immunologia ja tartuntataudit, sekä Howard Hughesin lääketieteellisen instituutin tutkija.
"Aloitimme heti täyden toiminnan, koska laboratorioni oli [jo] luonut ihmisen solulinjoja, jotka voivat helposti tarttua SARS-CoV-2:een, "Saeed sanoo. Ryhmän ponnisteluja johti kaksi Saeed-laboratorion jäsentä:Da-Yuan Chen, tutkijatohtori, ja Hasahn Conway, laboratorioteknikko.
COVID -pandemian alusta alkaen vuoden 2020 alussa, tutkijat ympäri maailmaa tiesivät 29 SARS-CoV-2-viruksen tuottaman proteiinin identiteetin tartunnan saaneissa soluissa-virusfragmentit, jotka nyt muodostavat piikkiproteiinin joissakin koronavirusrokotteissa, kuten Moderna, Pfizer-BioNTech, ja Johnson &Johnson -rokotteet.
Myöhemmin, tutkijat löysivät vielä 23 proteiinia piilotettuna viruksen geneettiseen sekvenssiin; kuitenkin, näiden lisäproteiinien toiminta on ollut mysteeri tähän asti. Saeedin ja hänen yhteistyökumppaneidensa uudet havainnot paljastavat-odottamatta ja kriittisesti-, että 25 prosenttia viruksen proteiinifragmentteista, jotka laukaisevat ihmisen immuunijärjestelmän hyökkäämään virusta vastaan, ovat peräisin näistä piilotetuista virusproteiineista.
Miten immuunijärjestelmä tunnistaa nämä palaset? Ihmissolut sisältävät molekulaarisia "saksia"-proteaaseja-jotka kun solut hyökkäävät, hakkeroi tartunnan aikana syntyneet virusproteiinit. Nuo palat, Sisältää pilkkomisprosessin aikana altistuneita sisäisiä proteiineja-kuten tapa, jolla omenan ydin paljastuu, kun hedelmät jaetaan-kuljetetaan sitten solukalvoon ja työnnetään erityisten oviaukkojen läpi.
Siellä, ne pysyvät solun ulkopuolella ja toimivat melkein kuin stoppaaja, heiluttaen ohi kulkevien T -solujen apua. Kun T -solut havaitsevat nämä viruksen liput, jotka pistävät tartunnan saaneiden solujen läpi, he aloittavat hyökkäyksen ja yrittävät poistaa nämä solut kehosta. Ja tämä T-soluvaste ei ole vähäpätöinen-Saeed sanoo, että tämän vasteen voimakkuuden ja sen välillä, onko koronavirustartunnan saaneilla ihmisillä vakava sairaus, on yhteys.
"On huomattavaa, että niin vahva immuunijärjestelmä virukselle tulee alueilta [viruksen geneettisestä sekvenssistä], joita me olimme sokeita, "sanoo Weingarten-Gabby, paperin pääkirjailija ja tutkijatohtori Sabeti -laboratoriossa. "Tämä on silmiinpistävä muistutus siitä, että uteliaisuuslähtöinen tutkimus on sellaisten löytöjen perusta, jotka voivat muuttaa rokotteiden ja hoitojen kehitystä."
"Löytömme ... voi auttaa kehittämään uusia rokotteita, jotka jäljittelevät tarkemmin immuunijärjestelmän vastausta virukseen, "Sabeti sanoo.
T -solut eivät ainoastaan tuhoa tartunnan saaneita soluja, vaan myös muistavat viruksen liput, jotta ne voivat aloittaa hyökkäyksen, vahvempi ja nopeampi, seuraavan kerran sama tai eri virusversio ilmestyy. Se on ratkaiseva etu, koska Saeed ja hänen työtoverinsa sanovat, että koronavirus näyttää viivästyttävän solun kykyä kutsua immuuniapua.
"Tämä virus haluaa olla havaitsematta immuunijärjestelmässä mahdollisimman pitkään, "Saeed sanoo." Kun immuunijärjestelmä huomaa sen, se poistetaan, eikä se sitä halua. "
Heidän havaintojensa perusteella Saeed sanoo, uusi rokoteresepti, sisältää joitakin äskettäin löydettyjä sisäisiä proteiineja, jotka muodostavat SARS-CoV-2-viruksen, olisi tehokas stimuloimaan immuunivastetta, joka kykenee torjumaan laajan joukon uusia koronaviruksen variantteja. Ja kun otetaan huomioon nopeus, jolla nämä variantit esiintyvät edelleen ympäri maailmaa, rokote, joka voi tarjota suojan niitä kaikkia vastaan, olisi pelinvaihtaja.