Használata ferde beeső lézersugár mérésére optikai tulajdonságainak gyomor nyálkahártya /submucosa szövet

Segítségével egy ferde beeső fénysugár mérésére optikai tulajdonságainak gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek katalógusa Abstract katalógusa Háttér katalógusa A tanulmány célja az, hogy meghatározza az optikai tulajdonságai és a különbségeket a normális emberi gyomor nyálkahártyájának /submucosát szövet a szív nyílás in vitro
635, 730, 808, 890 és 980 nm hullámhosszú lézer.
módszerek
a méréseket végeztük egy CCD detektor, és az optikai tulajdonságokat értékelték a méréseket a térben bontott reflexiós, és nem lineáris illesztéseket diffúziós egyenlet. katalógusa eredmények katalógusa az eredmények rávilágítottak arra, hogy az abszorpciós együttható, a csökkentett szórás együtthatók az optikai behatolási mélység, a diffúziós együttható, diffúz visszaverődés és az elmozdulások diffúz reflexiós szöveti mintákat öt különböző hullámhosszúságú változhat egy hullámhossz megváltoztatását. A legnagyobb abszorpciós együttható szöveti minták 0,265 mm -1 980 nm-nél, és a minimális abszorpciós együttható 0,0332 mm -1 730 nm, a legnagyobb különbséget az abszorpciós tényezőt 698% között 730 és 980 nm, és a minimális különbség 1,61% között 635 és 808 nm-en. A maximális csökkentett szóródási koefficiens a szöveti minták 1,19 mm -1 635 nm-en, és a minimális csökkentett szóródási koefficiens 0,521 mm -1 980 nm-nél, és a maximális különbség a csökkentett szóródás együtthatók 128% között 635 és 980 nm-nél, és a minimális különbség 1,15% között 890 és 980 nm-en. A maximális optikai behatolási mélység a szöveti minták 3,57 mm 808 nm-nél, és a minimális optikai behatolási mélység 1,43 mm-es 980 nm-nél. A maximális diffúziós állandója szöveti minták 0,608 mm a 890 nm-nél, és a minimális diffúziós konstans 0,278 mm 635 nm-en. A maximális diffúz reflexiós 3.57 mm -1 808 nm-nél, és a minimális diffúz visszaverődési 1.43 mm -1 980 nm-nél. A maximális elmozdulás Ax diffúz visszaverődési 1.11 mm -1 a 890 nm-nél, és a minimális eltolás Ax diffúz visszaverődés van 0,507 mm -1 635 nm-en.
Következtetés
A fényelnyelési együttható, a csökkentett szórás együtthatók az optikai behatolási mélység, a diffúziós együttható, diffúz visszaverődés és az elmozdulások diffúz reflexiós szövetminta 635, 730, 808, 890 és 980 nm hullámhosszon változik a hullámhossz megváltoztatását. Szignifikáns különbség volt az optikai tulajdonságokat szövetminták öt különböző hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). Katalógusa Háttér katalógusa ismerete optikai tulajdonságait az emberi gyomor nyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a látható és a közeli infravörös (NIR) hullámhossz tartományon nagy jelentősége van az orvosi alkalmazások könnyű [1, 2], például lézeres koaguláció kezelésére korai gyomorrák intramucosalis invázió, lézeres abláció terápia a nyálkahártya alatti gyomorrák [3], fotodinamikus abláció terápia a korai rákos megbetegedések a gyomor [4], gasztrointesztinális (GI) diagnózis a szokásos fehér fény endoszkópia (WLE) és endoszkópos diagnosztika stádiumú gastrointestinalis léziók fluoreszcens endoszkópos képalkotás és spektroszkópia [5-7], és a közelmúltban kifejlesztett optikai koherencia tomográfia (TOT) [8-10] számoltak be, hogy kép a GI szövetek in vitro és in vivo körülmények között [11-13]. Mivel több mint 85% az összes rák származnak hámban bélés belső felületén az emberi szervezetben. A legtöbb ilyen elváltozások könnyen kezelhető, ha diagnosztizáltak korai állapotban [14]. Eltekintve a hagyományos módszerekkel a diagnózis [15-17], szükség van arra, hogy új megközelítéseket, amelyek egyszerű, objektív, és nem invazív.
Az optikai technikák gasztrointesztinális diagnosztikai célokra támaszkodik a képesség, hogy mérjük meg az optikai tulajdonságai gasztrointesztinális szövetek. Az utóbbi években egyre nagyobb a kutatócsoport is érdekelt NEMIONIZÁLÓ, közeli infravörös (NIR) megközelítések és kimutatására képalkotó beteg szövetek. A javasolt módszerek között mozog folytonos hullám [18, 19] a frekvencia-tartomány [20, 21], vagy idő-függött mérések szórt fény [22, 23]. Ezek a technikák azon alapulnak meghatározására optikai tulajdonságainak szórási média. Az optikai tulajdonságokat képviseli az abszorpciós együttható μ egy, a szóródási együttható μ s és az anizotrópia tényező g. Mivel az az optikai detektáló és optikai képalkotó alapulnak szelektív fennálló különbségekre optikai tulajdonságai egészséges és patológiás szöveteket, ezért különösen fontos, hogy a diagnosztikai célra. Például, lézer-indukált autofluoreszcencia (LIAF) spektroszkópia találtuk, hogy egy ígéretes eszköz a korai rák diagnózis gyomor-bél traktusban, beleértve a más szervek [24, 25]. Következésképpen szövet optikai tulajdonságai egészséges és kóros humán gasztrointesztinális szövetek számára fontos orvosi alkalmazások diagnosztika és a terápia [26]. Arra koncentrálunk, ebben a tanulmányban az optikai tulajdonságait normál emberi gyomor nyálkahártyájának /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás a látható és a közeli infravörös tartományban. Az eredményeket elemeztük és hasonlítottuk össze ezekből kísérleti adatok kaptunk. Katalógusa Theory katalógusa Kihasználjuk egy egyszerű, két-forrás diffúziós elmélet modellje térben bontott, steady-state diffúz visszaverődés [27]. Amikor a fény belép egy félig végtelen szövet, akkor általában szétszórják számos alkalommal előtt vagy alatt felszívódik, vagy menekülés a szövet felületén egy ponton kívül más belépési pont. A többszörösen szórt fényt, hogy megszökik az úgynevezett diffúz visszaverődés. Wang és Jacques úgy vélik, hogy mind normál, mind ferde beesési, annál pontosabb kifejezés az útvonal hossza a szövet felületén a pozitív pontforrás az, amit már definiált 3D (D a diffúziós együttható), nem pedig 1 mfp '( mfp 'a szállítási közepes szabad úthossz). Ez a két esetet ábrázoljuk Ref. [28]. A diffúz reflexiós profilja ferde beesési középre a helyzet a pontforrások, a váltás Ax találva központjában diffúz reflexiós képest a fény belépési pont lehet mérni. Mint ahogy az a normális előfordulási, a diffúziós elmélet modell, amikor eltolt Ax, szintén egyetért azzal Monte Carlo eredményezi kívül 1-2 mfp 're a központtól a diffúz visszaverődés, ami fontos megismételni, az már nem a belépési pont látható Ref. [28]. A két forrás modell, amelynek mélysége 3D helyett 1 mfp ', meghozta a következő kifejezés [27, 28]: (1), amely lehet méretezni önkényesen, hogy illeszkedjen a relatív reflektancia profil, ami nem abszolút egységekben. Ha μ eff az effektív csillapítás együttható meghatározása (2) ρ katalógusa 1, és ρ katalógusa 2 a távolság a két forrásból, hogy az érdekes pont (a fénypont gyűjtés; lásd ref. [28]), valamint a peremfeltételek benne van a kifejezés az a [28]: (3) ahol (4) (5) N szövet van a törésmutatója a szövet, N környezeti van a törésmutatója a környezeti, és n rel van a relatív törésmutatója a szövet-levegő határfelületen. A lézersugár ferdén beeső a felső felületén a szövet minta, ahol, θ szövet beesési szöge a lézersugarat. D a diffúziós együttható kiszámítható a Ax (6) ahol, Ax közötti távolság a pont a fény beesési és a látszólagos központja diffúz visszaverődés. Szerint Lin és munkatársai [28] ezt a diffúziós állandó egyenlő (7) μ s 'a csökkentett szóródási koefficiens, azaz μ s (1 g), μ egy abszorpciós együttható. Az optikai tulajdonságok, μ a és μ s 'oldotta a kifejezéseket, és kifejezései μ a és μ s' a következőképpen jelennek meg (8) (9) Az eljárás meghatározására szövet optikai tulajdonságok, μ a és μ s ', szükség minta relatív diffúz reflexiós profil az ismert helyzetben a fény belépési pont, és szükség számítani Ax és D, és szükség van végre egy nemlineáris legkisebb négyzetek illeszkedik a Levenberg-Marquardt módszer [29-31]: (1) annak meghatározása, μ eff, majd meg kell oldani az μ a és μ s 'a kifejezéseket. A módszert detailedly látható Ref. [28].
Módszerek
Mintaelőkészítés
Normál emberi gyomor nyálkahártya /submucosa szövetek a szív nyílás vizsgáltuk ebben a vizsgálatban. Szöveti mintákat vettünk 12 normál emberi gyomor, a szív nyílás határoztuk meg szövettani vizsgálat után azonnal kimetszés a szövetekben. Minden egyes eltávolított gyomor mintát azonnal öblítettük röviden sóoldattal, hogy eltávolítsuk felületi felesleges vért és kibújt felületi zsírok, helyeztünk egy palack sóoldattal lehető leghamarabb volt, és hűtőszekrényben tároljuk -70 ° C hőmérsékleten. A szöveti mintákból összesen 12 normál gyomornyálkahártya /submucosa szövetminták, az átlagos vastagsága (10,32 ± 0,26) mm, használtunk belül legfeljebb 24 óra után eltávolítás. A vastagsága egyes minták mérni és rögzíteni nóniuszos tolómércével a 0,02 mm hiba. Minden szövet mintákat rendre kivettük a hűtőből a mérés előtt, helyeztünk a kísérleti pult a szobahőmérséklet 20 ° C-on egy órán át, majd az összes felolvasztás szövetmintákat mértük viszont segítségével ferde beeső lézersugár és a CCD kamera, volt.
diffúz visszaverődési méréseket szövet katalógusa 1. ábra egy vázlatos diagram, a kísérleti beállításokat is meg kell mérni a relatív profilját diffúz visszaverődés, és az 1. táblázat mutatja információra fényforrás a kísérletet. A szöveti mintákat megvilágítva kollimált fény 635, 730, 808, 890 és 980 nm hullámhosszú lézer, ill. A kimenet az összes lézerfény bővült a gerenda expander 25-szor, majd arra attenuált (egy teljesítmény legfeljebb 5 mW) a fény csillapítók, és tükröződtek a tükrök által, átengedjük egy 2 mm-es lyukra és egy 35,2 mm-es hangsúly a lencse, majd a ferdén beeső felső felületén a gyomor nyálkahártya /submucosa szövet minta 45 fokos szöget lézer tengelye, és a szokásos, hogy a szövet felületén (α i = 45 ° C), illetve . Egy kis darab átlátszó vonalzó (milliméter átmenetekkel) helyeztünk rá a minta felületén a skála, és egy bizonyos érettségi a vonalzó elegyengettük a középső részét a beesési pontjától a lézersugár, és az érettségi jelölik a eredete az x-koordináta. A tetején a minta reflexiós minta figyelhető. Ez a minta leképezve egy 795 × 596 pixel kétdimenziós töltéscsatolt eszköz (CCD) detektor (Nikon, Cool Pix, 995, Japán). A beeső fény figyelhető meg, mint a legintenzívebb terület a képben. Mivel, a lézersugár volt ferde a felszínhez, a reflexiós minta volt aszimmetrikus közel az a pont beesési, de a diffúz reflexiós messze a forrás képződött koncentrikus körök, körülbelül, és a távolság az eredete az x-koordináta és a központ a koncentrikus körök a távolság Ax, és a központ a koncentrikus körök is kiszámítják. A távolság Ax diffúziós állandó lehet kiszámítani (6), ahol D a diffúziós állandó mm, Ax távolság mm-ben. Ez a teszt abból állt, ismétlődő tízszer reflexiós mérések, és a mért eredmények reprodukálhatóak egy adott minta adott hullámhosszon. Minden egyes vizsgálat, a pozíciókat a helyszínen a beeső fény a minta felületén megváltoztatták, hogy csökkentse hatását a szöveti heterogenitás a reflexiós méréseket, és minden vizsgálatot minden lézer hullámhosszán végeztünk ugyanolyan állapotban kísérletezés, és az expozíció idő állapították meg 800 ms. Összesen tizenegy szöveti mintákat alkalmaztunk a mérésekhez in vitro. A CCD adatgyűjtő arra számítógép vezérli erre a célra. Az adatok feldolgozása és elemzése az adatállományok végeztük egyedi szoftver írt Matlab (Matlab, MathWorks Incorporated, Massachusetts) .table 1 fajtái, modell a lézer és a kimenő teljesítmény a fényforrás a kísérlet katalógusa Fényforrás Matton Model Matton teljesítmény

635 nm hullámhosszúságú lézer dióda katalógusa nLIGHT, USA, modell NL-FBA-2,0-635
P ≤ 5 mW
730 és 890 nm hullámhosszon Ti: S gyűrű lézer
COHERENT, USA, model 899-05 katalógusa P ≤ 5 mW
808 nm hullámhosszúságú lézer dióda katalógusa nLIGHT USA, modell NL-FCA-20-808 katalógusa P ≤ 5 mW
980 nm hullámhosszúságú lézer dióda katalógusa nLIGHT, USA, modell NL-FCA-30-980 katalógusa P ≤ 5 mW
1. ábra sematikus ábrája kísérleti összeállítástól, mint mérésére használt, a diffúziós állandó, és az eloszlása ​​diffúz visszaverődés fény.
Statisztikai analízis
optikai paraméterekkel a biológiai szövet mintákat kifejezve az átlag ± SD, mutattak ki egy Student t katalógusa próba, és tekintettük szignifikánsnak p katalógusa értékek < 0,01. A SPSS10 használtuk fel a statisztikai elemzéshez.
Eredmények
optikai tulajdonságai vannak kifejezve az átlag ± SD az összes mérést a mintákban. A 2., 3., 4., 5., 6. és 7. ábrán a hullámhossz függését az abszorpciós együttható, a csökkentett szórási együtthatókat, az optikai behatolási mélység, a diffúziós együtthatók, a diffúz reflexiós és az elmozdulások a diffúz reflexiós normál gyomornyálkahártya /submucosa szövetek a szív nyílás öt különböző hullámhosszú lézer, ill. A függőleges vonalak megfelelnek a értékeinek standard deviáció (SD), ami által meghatározott egy Student t
-próba, és a hiba sávok jelennek meg 635, 730, 808, 890 és 980 nm hullámhosszú lézer az egyértelműség és képviselik az egyik szórás a μ a, μ s ', δ, D, R ∞ és Ax értékek. 2. ábra A hullámhossz-függőségének az abszorpciós együttható u egy normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás. Az üres pontot megfelelnek az átlagolt abszorpciós együtthatók és a függőleges vonalak mutatják az SD értékeket.
3. ábra a hullámhossz-függőségének csökkentett szórás együtthatók μ s 'normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás. Az üres pontot megfelelnek az átlagolt csökkentett szórás együtthatók és a függőleges vonalak mutatják az SD értékeket.
4. ábra Az optikai behatolási mélység δ normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás 635, 730, 808, 890 és 980 nm. Az üres pontot megfelelnek az átlagos optikai behatolási mélység és a függőleges vonalak mutatják az SD értékeket.
5. ábra A diffúziós együttható D fényt a normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás 635, 730, 808, 890 és 980 nm-en. Az üres pontot megfelelnek az átlagos diffúziós együtthatók és a függőleges vonalak mutatják az SD értékeket.
6. ábra A diffúz reflexiós R ∞ normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás 635, 730, 808, 890 és 980 nm . Az üres pontot átlagnak felel majd diffúz visszaverődés és a függőleges vonalak mutatják az SD értékeket.
7. ábra A váltás Ax diffúz reflexiós normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás 635, 730, 808, 890 és 980 nm. Az üres pontot megfelelnek az átlagos műszak Ax diffúz visszaverődés és a függőleges vonalak mutatják az SD értékeket. Katalógusa Megbeszélés katalógusa optikai tulajdonságai miatt a biológiai szövetek függ a biokémiai összetétele és celluláris és szubcelluláris szerkezetét. A látható és a közeli infravörös tartományban, az abszorpciós tulajdonságok kapcsolódnak a koncentrációja chromophores, mint például a oxihemoglobin és deoxihemoglobin, zsír és a víz [32]. Ilyen chromophores jelentősen változhat szöveti anyagcsere [33]. A szórási tulajdonságaik kapcsolódnak méreteloszlása ​​sejtek és sejtszervecskék, amelyek paramétereket, hogy különbséget tegyen a normális szövetek rendellenes standard kórszövettani [34]. Ezért optikai mérések erős fejlődési potenciálja nem invazív in vivo katalógusa orvosi diagnosztikai eszközök, gyakran nevezik "optikai biopszia". Ezek a technikák jelentősen javítja a hatékonyságot a biopsziát, vagy segítsen meghatározásában tumor árrés a műtéti területen. Kísérleteink szerint az adatok, az abszorpciós együttható, a csökkentett szórás együtthatók az optikai behatolási mélység, a diffúziós együttható, diffúz visszaverődés és az elmozdulások diffúz reflexiós normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás 635, 730, 808 , 890 és 980 nm-en határoztuk meg in vitro. Tanulmányunkban, érdemes megjegyezni, az optikai tulajdonságait mérjük és a különbségek a szövetminták öt különböző lézer hullámhosszon. Úgy véljük, az optikai tulajdonságokat kell járulnia patológiai diagnózis és gyógykezelés rosszindulatú vagy rosszindulatúvá válás előtti gyomor-nyálkahártya könnyen által optikai módszerekkel.
2. ábra és a 3. ábra mutatja abszorpciós együtthatóját és a csökkentett szórás együtthatók szövetminták öt különböző lézer hullámhosszak, ill. A 2. ábrán és a 3. ábrán, látható, hogy az abszorpciós együtthatókat szövetminta növeli a növekedés lézer hullámhosszak, kivéve a abszorpciós koefficiense 730 nm-nél, és a csökkentett szóródási együtthatók szövetminta csökken a növekedés lézer hullámhosszak . Szignifikáns különbség volt az abszorpciós koefficiensek öt különböző lézer hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). A legnagyobb és a legkisebb abszorpciós együttható 0,265 mm -1 980 nm-nél és 0,0332 mm -1 730 nm, ill. A maximális és minimális eltérések az abszorpciós együttható 698% között 730 és 980 nm-nél és 1,61% között 635 és 808 nm-es, ill. Ott is volt jelentős különbség a csökkentett szórás együtthatók öt különböző lézer hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). A legnagyobb és a legkisebb csökkentett szórás együtthatók 1,19 mm -1 635 nm és 0,521 mm -1 980 nm-nél, ill. A maximális és minimális eltérések a redukált szórási együtthatók 128% között 635 és 980 nm-nél, és 1,15% között, 890 és 980 nm-nél, ill.
4. ábra azt mutatja, hogy az optikai behatolási mélység a szöveti mintákat változhat a növekedés lézer hullámhosszon. Szignifikáns különbség volt az optikai behatolási mélység öt különböző lézer hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). A legnagyobb és a legkisebb optikai behatolási mélységek 3,57 mm 808 nm és 1,43 mm 980 nm-nél, ill. A maximális és minimális eltérések az optikai behatolási mélység 150% között 808 és 980 nm-nél, és 5,36% között, 730 és 890 nm-en, ill. Az 5. ábrán, látható, hogy a diffúziós együtthatók szövetminta változhat a növekedés lézer hullámhosszon. Ott is jelentős különbségek voltak a diffúziós együtthatók öt különböző lézer hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). A legnagyobb és a legkisebb diffúziós együtthatók 0,608 mm -1 890 nm és 0,278 mm -1 635 nm, ill. A maximális és minimális eltérések a diffúziós együtthatók 119% között 635 és 890 nm-nél és 12,0% között 890 és 980 nm-nél. A 6. ábra azt mutatja, hogy a diffúz reflexiós a szöveti mintákat csökken a növekedés lézer hullámhosszon. Szignifikáns különbség volt a diffúz visszaverődés öt különböző lézer hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). A maximális és a minimális diffúz visszaverődési vannak 0,456 635 nm-en, és 0,0732 a 980 nm-en, ill. A maximális és minimális eltérések a diffúz reflexiós vannak 523% között 635 és 980 nm-nél, és 7,29% között, 635 és 730 nm-en, ill. 7. ábrából, akkor látható, hogy a műszak Ax diffúz visszaverődési szöveti minták változnak a növekedés lézer hullámhosszon. Ott is jelentős különbségek voltak a váltás Ax diffúz reflexiós öt különböző lézer hullámhosszokon (P katalógusa < 0,01). A maximális és a minimális eltolás Ax diffúz visszaverődési vannak 1,11 mm a 890 nm-nél, és 0,507 mm-es 635 nm-en, ill. A maximális és minimális eltérések a műszak Ax diffúz reflexiós 119% között 635 és 890 nm-nél és 11,7% között, 890 és 980 nm-nél, ill.
Jelentős különbségek vannak az optikai tulajdonságait a szövetminták között a különböző hullámhosszú lézer (P katalógusa < 0,01). Bashkatov, et al. [35] és Holmer et al. [36] arról számoltak be, az optikai tulajdonságai a gyomor szöveteinek különböző optikai mérési módszerek, adataink, hogy a hullámhossz-függőségének abszorpciós együttható, a csökkentett szóródási koefficiens és az optikai behatolási mélység az emberi gyomor fal nyálkahártya nagyon hasonló adatainak összehasonlításakor Bashkatov, et al. és Holmer et al. a mi adatokat a spektrális tartomány 600-1000 nm.
Következtetés
Összefoglalva, az eredmények itt közölt azt jelzik, hogy a különbségek az optikai tulajdonságok, azaz, az abszorpciós együttható, a csökkentett szórás együtthatókat, az optikai behatolási mélység a diffúziós együttható, diffúz visszaverődés és az elmozdulások diffúz reflexiós normál gyomornyálkahártya /nyálkahártya alatti szövetek a szív nyílás 635, 730, 808, 890 és 980 nm jelentős in vitro (P katalógusa < 0,01), és a lehetséges és ígéretet segítségével egy ferde beeső lézersugár mérésére optikai tulajdonságainak szövet klinikai vizsgálatokban. A szöveteket különböző patológiás eltérőek optikai szövet tulajdonságait, és a szövetekben a különböző helyeken a normális emberi gyomor eltérőek optikai szövet tulajdonságai [2]. Az előzetes eredmények bemutatott lehet használni a fejlesztési optikai technológiák és hasznos lehet a korai diagnózis, fotodinámiás és fototermikus terápia a gasztrointesztinális traktusban.
Rövidítések
NIR:
közeli infravörös
Matton GI: katalógusa gasztrointesztinális
WLE:-fehér fény endoszkópia
október:
optikai koherencia tomográfia
LIAF: katalógusa lézer indukált autofluoreszcenciája
MFP ": a szállítási katalógusa közepes szabad úthossz
Matton D: katalógusa a diffúziós együttható
SD: katalógusa szórás
nyilatkozatok
Köszönetnyilvánítás katalógusa a szerzők szeretnék elismerni a Nemzeti Természettudományi Alapítvány Kína (cikkszám 30470494; 30627003), valamint a Természettudományi Alapítvány Guangdong tartomány (cikkszám 7117865) támogatására ebben a munkában. Katalógusa Szerzők eredeti beküldötteknek képeket
alábbiakban a linkeket a szerzők eredeti beküldötteknek képeket. 12876_2008_356_MOESM1_ESM.pdf A szerzők eredeti fájlt az 1. ábra szerinti 12876_2008_356_MOESM2_ESM.pdf A szerzők eredeti fájl 2. ábrán 12876_2008_356_MOESM3_ESM.pdf A szerzők eredeti fájl 3. ábra 12876_2008_356_MOESM4_ESM.pdf A szerzők eredeti fájl 4. ábra 12876_2008_356_MOESM5_ESM.pdf A szerzők eredeti fájl 5. ábra 12876_2008_356_MOESM6_ESM.pdf A szerzők eredeti fájl 6. ábra 12876_2008_356_MOESM7_ESM.pdf A szerzők eredeti fájl 7. ábra Érdekütközés
A szerzők kijelentik, hogy nem ellentétes érdekek. katalógusa

• A palliatív távolabbi gastrectomián nem nyújt túlélési előnyt a gastrojejunostomia gyomorrák, befújt akadály: retrospektív elemzése egy 11 éves experience
• Reszekció távolabbi gyomorszonda rák sentinel node biopszia: egy esetismertetés és felülvizsgálata literature