Käyttämällä vino lasersäteen mitata optisten ominaisuuksien mahalaukun limakalvon /submukoosan tissue

käyttäen vino lasersäteen mitata optisten ominaisuuksien mahalaukun limakalvon /submukoosan kudos
tiivistelmä
tausta
Tutkimuksen tarkoitus on määrittää optiset ominaisuudet ja niiden erot normaalin ihmisen mahalaukun limakalvon /submukoosan kudoksen sydämen aukon vitro
635, 730, 808, 890 ja 980 nm: n aallonpituuksilla laser. Tool menetelmät
mittaukset suoritettiin käyttäen CCD-ilmaisinta, ja optiset ominaisuudet arvioitiin mittauksista käyttäen avaruudellisesti ratkaistu heijastuskyky, ja epälineaarinen asentaminen diffuusioyhtälö.
tulokset
mittaustulokset osoittivat, että absorptiokertoimet, alennettu sirontakertoimia optinen läpäisy syvyyksiin, diffuusioker-, diffuusi reflektanssi ja siirtymät diffuusi reflektanssi kudosnäytteiden viidessä eri aallonpituuksilla vaihtelevat muutos aallonpituudella. Suurin absorptiokerroin kudosnäytteiden on 0,265 mm -1 980 nm, ja pienin absorptiokerroin on 0,0332 mm -1 730 nm, ja suurin ero absorptiokerroin on 698% välillä 730 ja 980 nm, ja pienin ero on 1,61% välillä 635 ja 808 nm. Suurin alennettu sirontakertoimissa kudosnäytteiden on 1,19 mm -1 635 nm, ja pienin alennettu valonsirontakertoimeen on 0,521 mm -1 980 nm, ja suurin ero pienennetään sirontakertoimia on 128% välillä 635 ja 980 nm, ja pienin ero on 1,15% välillä 890 ja 980 nm. Suurin optinen naulaussyvyys varten kudosnäytteiden on 3,57 mm 808 nm, ja pienin optinen naulaussyvyys 1,43 mm 980 nm. Suurin diffuusio vakio kudosnäytteiden on 0,608 mm 890 nm, ja pienin diffuusiovakiosta on 0,278 mm 635 nm. Suurin diffuusiheijastuksen on 3.57 mm -1 808 nm, ja pienin diffuusiheijastuksen on 1,43 mm -1 980 nm. Suurin muutos Ax on diffuusiheijastuksen on 1,11 mm -1 890 nm, ja pienin siirtymä Ax on diffuusiheijastuksen on 0,507 mm -1 635 nm.
Päätelmä
absorptiokertoimen, alennetun sirontakertoimia, optinen levinneisyys syvyyksiin, diffuusiokertoimiin, diffuusi heijastuskyky ja siirtymät diffuusiheijastuksen kudosnäytteiden 635, 730, 808, 890 ja 980 nm aallonpituudet vaihtelevat muutos aallonpituudella. Siellä oli merkittäviä eroja optisten ominaisuuksien kudosnäytteiden viidessä eri aallonpituuksilla (P
< 0,01).
Taustaa
tuntemus optiset ominaisuudet ihmisen mahalaukun limakalvon /submukoosan kudosten näkyvällä ja lähi-infrapuna (NIR) aallonpituusalueella on suuri merkitys lääketieteellisissä sovelluksissa valon avulla [1, 2], esimerkiksi laser hyytymistä hoitoon varhaisen mahasyövän kanssa intramucosal invaasio, laser Ablaatiohoitoa on submukosaalisen mahasyövän [3], fotodynaaminen Ablaatiohoitoa varhaisen syövät mahan [4], maha (GI) diagnoosi standardin valkoista valoa tähystykseen (WLE) ja endoskooppinen diagnoosi syöpää edeltävät suolikanavan haavaumia fluoresenssilla endoskooppinen kuvantaminen ja spektroskopia [5-7], ja äskettäin kehitetty optinen johdonmukaisuutta tomografia (MMA) [8-10] on raportoitu kuvan GI kudosten in vitro ja in vivo [11-13]. Koska yli 85%: ssa kaikista syövistä peräisin epiteeli vuori sisäpinnat ihmiskehossa. Valtaosa tällaiset vauriot ovat helposti hoidettavissa jos diagnosoidaan varhaisessa tilassa [14]. Lukuun ottamatta tavanomaisia ​​menetelmiä syövän diagnoosi [15-17], on tarpeen kehittää uusia lähestymistapoja, jotka ovat yksinkertaisia, objektiivisia, ja noninvasive.
Optisten tekniikoiden ruoansulatuskanavan diagnostisia tarkoituksia vetoaa kyky mitataan optinen ominaisuudet gastrointestinaalisen kudoksen. Viime vuosina yhä tutkijaryhmä on ollut kiinnostunut IONISOIMATON, lähi-infrapuna (NIR) lähestyy havaitsemiseksi ja kuvantamisen sairaiden kudosten. Ehdotettu tekniikat vaihtelevat jatkuvan aallon [18, 19] ja taajuustasossa [20, 21] tai aika-riippui mittaukset hajavalon [22, 23]. Nämä tekniikat perustuvat määrittämiseksi optisten ominaisuuksien sironnan media. Optiset ominaisuudet edustaa absorptiokerroin μ a, sirontakertoimissa μ s ja anisotropiaa tekijä g. koska optinen ilmaisu- ja optisen kuvantamisen perustuvat valikoivaan eroavuuksia optisia ominaisuuksia terveen ja sairaan kudoksia, on erityisen tärkeää diagnostisia tarkoitukseen. Esimerkiksi Laser-indusoidun autofluorisaatiota (LIAF) spektroskopia on todettu olevan lupaava työkalu varhaisen syöpädiagnoosin ruoansulatuskanavassa, mukaan lukien muut elimet [24, 25]. Näin ollen kudoksessa optiset ominaisuudet terveen ja sairaan ihmisen ruoansulatuskanavan kudosten ovat tärkeitä lääketieteellisiä sovelluksia diagnosoinnissa ja hoidossa [26]. Keskitymme tässä kirjassa optisia ominaisuuksia normaalin ihmisen mahalaukun limakalvon /submukoosan kudoksen sydämen suuaukosta näkyvän valon ja lähi-infrapuna-aallonpituusalueella. Tulokset analysoitiin ja verrattiin näiden kokeellisten tietojen saimme.
Theory
Käytämme yksinkertaista kahden lähteen diffuusioteorian malli tilallisesti ratkaistu, vakaan tilan diffuusiheijastuksen [27]. Kun valo tulee puoliksi ääretön kudosta, se yleensä hajottaa useita kertoja ennen joko imeytyy tai pakenemasta kudoksen pinnan pisteessä muu kuin sen rajanylityspaikka. Kertomistoiminnossa hajallaan valo, joka pakenee kutsutaan diffuusiheijastuksen. Wang ja Jacques uskovat, että sekä normaali ja vino esiintyvyys, sitä tarkempi lauseke reitin pituus kudoksesta pinnasta myönteistä lähde on mitä se on määritelty 3D (D on diffuusiokerroin) sijasta 1 MFP '( mfp "on liikenteen vapaa matka). Nämä kaksi tapausta kaaviona Ref. [28]. Diffuusi reflektanssi profiili vino esiintyvyys on keskitetty asema Pistekuormituslähteiden siirtyminen Ax etsimällä keskustassa diffuusiheijastuksen suhteessa valon tulokohdan voidaan mitata. Samoin kuin normaali ilmaantuvuus, diffuusio teoria mallia, kun siirretään Ax, kannattaa myös Monte Carlo tuloksia ulkopuolelle 1-2 MFP "päässä diffuusiheijastuksen, mikä on tärkeää toistaa, ei ole enää rajanylityspaikka esitetyn Ref. [28]. Kahden lähde malli, jonka syvyys on 3D sijasta 1 MFP ", antaa seuraavan lausekkeen [27, 28]: (1), joka voidaan skaalata mielivaltaisesti sopimaan suhteellisen heijastuskyvyn profiili, joka ei ole absoluuttista yksikköä. Jos μ eff on tehollinen vaimennuskerroin, määritellään (2) ρ
1 ja ρ
2 ovat etäisyydet kahdesta lähteestä pisteen edun (jäljempänä valopiste kokoelma, katso Ref. [28]), ja reunaehto sisältyy on A [28]: (3), jossa (4) (5) n kudos on taitekerroin kudoksen, n ympäristön on taitekerroin ympäristön, ja n rel on suhteellinen taitekerroin kudos-ilmarajapinnan. Lasersäde on vinosti tapaus yläpinnalla kudosnäytteen, jossa θ kudos on tulokulma lasersäteen. D on diffuusiokerroin, se voidaan laskea Ax (6), jossa, Ax on välimatka valopiste esiintyvyys ja näennäinen keskus diffuusi reflektanssi. Mukaan Lin et ai [28] Tämän diffuusiovakio on yhtä suuri kuin (7) μ s 'alennetun sirontakerroin, eli μ s (1-g), μ a absorptiokerroin. Optiset ominaisuudet, μ A ja μ s 'ratkaistiin päässä ilmaisuja, ja ilmauksia μ A ja μ s' esitetään seuraavasti (8) (9) Menetelmä määrittää kudoksen optisia ominaisuuksia, μ a ja μ s ', täytyy näyte suhteellinen diffuusiheijastuksen profiili tunnetuilla asemissa valosta saapumistoimipaikassa, ja täytyy laskea Ax ja D, ja tarvitsevat suorittaa epälineaarisen pienimmän neliön sovi Levenberg-Marquardt menetelmä [29-31] on (1) määritellä μ eff, ja sitten täytyy ratkaista μ a ja μ s "päässä ilmaisuja. Menetelmää detailedly esitetty Ref. [28]. Tool Menetelmät
Näytteen valmistus
Normaalit ihmisen mahalaukun limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon tutkittiin tässä tutkimuksessa. Kudosnäytteet on otettu 12 normaalin ihmisen mahassa on sydämen aukon määritettiin histologisen tutkimuksen, välittömästi sen jälkeen, kun leikkaaminen kudoksiin. Kukin poistettu vatsa näyte heti huuhdeltiin lyhyesti suolaliuoksella poistamiseksi pinnalle ylimääräisen veren ja irroittaa pinta rasvat, pantiin pulloon suolaliuoksella mahdollisimman pian, ja sitä säilytettiin jääkaapissa -70 ° C: ssa. Kudosnäytteistä yhteensä 12 normaali mahan limakalvon /submukoosan kudosnäytteistä, joiden keskimääräinen paksuus (10,32 ± 0,26) mm, käytettiin sisällä enintään 24 tunnin kuluttua poista. Paksuus Kunkin näytteen mitattiin ja tallennettiin työntömitalla 0,02 mm virheen. Kaikki kudosnäytteet vastaavasti otettu pois jääkaapista ennen mittausta, asetettiin kokeellisia kirjoituspöytä huoneenlämmössä 20 ° C: ssa tunnin, ja sitten kaikki sulatuksen kudosnäytteitä mitattiin puolestaan ​​käyttämällä vino lasersäteen ja CCD-kamera, vastaavasti.
Diffuusiheijastusdata mittaukset kudoksen
Kuvio 1 esittää kaaviokuvan koejärjestely, jota käytetään mittaamaan suhteellista profiilia diffuusi reflektanssi, ja taulukko 1 esittää tietoa valonlähteen kokeen. Kudosnäytteet valaistiin kollimoitua valoa 635, 730, 808, 890 ja 980 nm: n aallonpituudella laser, vastaavasti. Tuotos kaikki laservalon laajennettiin säteen laajentimen 25 kertaa, ja sen jälkeen olivat heikennettyjä (potenssiin korkeintaan 5 mW), jonka valo vaimentimet, ja ne heijastuu peileistä, johdettiin 2 mm pinhole ja 35,2 mm painopiste objektiivi, ja sitten vinosti tapaus päällä edessä mahan limakalvon /submukoosan kudosnäyte 45 asteen kulmassa välillä laser akselin ja normaalin kudoksen pintaan (α i = 45 °), tässä järjestyksessä . Pieni pala läpinäkyvä hallitsija (millimetrin gradations) sijoitettiin näytteen päälle pinnan mittakaavassa, ja tietty valmistumisen hallitsija oli tasoitettu keskiosaa tulokohdan lasersäteen, ja valmistuminen on nimetty alkuperä x-koordinaatti. Ylhäältä näytteen heijastuksen malli voidaan havaita. Tämä malli on kuvaamisen on 795 x 596 pikselin kaksiulotteinen Charge Coupled Device (CCD) ilmaisimen (Nikon, Cool Pix, 995, Japani). Tulevan säteen voidaan havaita voimakkain alue kuvassa. Koska lasersäde oli vino pintaan heijastavuus kuvio oli epäsymmetrinen lähellä tulopisteen, mutta diffuusiheijastuksen kaukana lähteestä muodostettu ympyröitä, suunnilleen, ja etäisyys alkuperän x-koordinaatti ja keskustan samankeskiset ympyrät on etäisyys Ax, ja keskellä ympyröitä lasketaan myös. Etäisyydestä Ax diffuusiovakio voidaan laskea (6), jossa D diffuusio vakiona mm, Ax välimatka mm. Tämä testi koostui toistamalla kymmenen kertaa reflektanssimittauksilla, ja mitatut tulokset olivat toistettavia tietylle näytteelle tietyllä aallonpituudella. Jokaista testiä, kannat paikalla valon näytteen pinnalla muutettiin vähentävän vaikutuksen kudoksen heterogeenisyys on reflektanssimittauksilla, ja kunkin testin kullakin laseraallonpituus suoritettiin samassa kunnossa kokeilujen ja valotuksen aika asetettiin 800 ms. Yhteensä yksitoista kudosnäytteiden käytettiin mittausten in vitro. CCD tiedonkeruu kontrolloitiin tietokoneella varten. Tietojen käsittely ja analysointi tiedostojen tehtiin käyttäen räätälöityjen ohjelmistojen kirjoitettu Matlab (Matlab, Mathworks Incorporated, Massachusetts) .table 1 Erilaiset, malli laserin ja teho käyttää valonlähteen kokeilun
Valonlähde
Model
Teho

635 nm aallonpituudella laserin
nLIGHT, USA, malli NL-FBA-2,0-635
P ≤ 5 mW
730 ja 890 nm aallonpituudet Ti: S rengas laser
COHERENT, USA, malli 899-05
P ≤ 5 mW
808 nm aallonpituudella laserin
nLIGHT , USA, malli NL-FCA-20-808
P ≤ 5 mW
980 nm aallonpituudella laserin
nLIGHT, USA, malli NL-FCA-30-980
P ≤ 5 mW
Kuva 1 kaavakuva kokeellisesta käytettynä mittaamiseen diffuusiovakio ja jakelu diffuusi heijastus valolle.
tilastollinen analyysi
optinen parametrit biologisen kudoksen näytteitä ilmaistaan ​​keskiarvona ± SD, osoitettiin jonka Student t
-testi, ja katsottiin merkitsevä p
arvoihin < 0,01. SPSS10 käytettiin tilastolliseen analyysiin.
Tulokset
optiset ominaisuudet on ilmaistu keskiarvona ± SD kaikki mittaukset näytteitä. Kuviot 2, 3, 4, 5, 6 ja 7 esillä olevan riippuvuus aallonpituudesta absorptiokerroin, alennetun sironta, optinen läpäisy syvyyksiin, diffuusioker-, diffuusi reflektanssi ja siirtymät diffuusi reflektanssi normaalin mahan limakalvon /submucosa kudosten sydämen aukon viidessä eri aallonpituuksilla laser, vastaavasti. Pystyviivat vastaavat arvot keskihajonta (SD), joka määritetään Studentin t
-testi, ja virhepylväät näkyvät 635, 730, 808, 890 ja 980 nm: n aallonpituuksilla laser selvyyden vuoksi ja ne ovat yksi keskihajonta μ a, μ s ', δ, D, R ∞ ja Ax arvoja. Kuva 2 aallonpituusriippuvuus absorboida u a normaali mahan limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon. Aihio pisteet vastaavat keskimäärin absorptiokertoimet ja pystyviivat esittävät SD arvoista.
Kuva 3 aallonpituusriippuvuus alennetun sirontakertoimia μ s 'normaali mahan limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon. Aihio pisteet vastaavat keskimäärin pienentää sirontakertoimia ja pystyviivat esittävät SD arvoista.
Kuva 4 Optinen tunkeutuminen syvyydessä δ normaali mahan limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon 635, 730, 808, 890 ja 980 nm. Aihio pisteet vastaavat keskimääräistä optista levinneisyys syvyyksiin ja pystyviivat esittävät SD arvoista.
Kuva 5 Diffuusiokertoimet D valon normaaliin mahalaukun limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon 635, 730, 808, 890 ja 980 nm. Aihio pisteet vastaavat keskimääräistä diffuusiokertoimien ja pystyviivat esittävät SD arvoista.
Kuva 6 diffuusiheijastuksen R ∞ normaali mahan limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon 635, 730, 808, 890 ja 980 nm . Aihio pisteet vastaavat keskimääräistä diffuusiheijastuksen ja pystyviivat esittävät SD arvoista.
Kuva 7 siirtyminen Ax on diffuusiheijastuksen normaalin mahan limakalvon /submukoosan kudosten sydämen aukon 635, 730, 808, 890 ja 980 nm. Aihio pisteet vastaavat keskimääräistä siirtyminen Ax on diffuusiheijastuksen ja pystyviivat esittävät SD arvoista.
Keskustelu
optiset ominaisuudet biologisen kudoksen riippuu sen biokemiallinen koostumus ja sen solu- ja subsellulaariset rakenne. Näkyvällä ja lähi-infrapuna-alueella, imeytyminen ominaisuudet liittyvät pitoisuus chromophores, kuten oxyhemoglobin ja deoksihemoglobiinin, rasva ja vesi [32]. Tällaiset chromophores vaihtelevat huomattavasti kudoksen aineenvaihduntaa [33]. Sironta ominaisuudet liittyvät kokojakauma solujen ja soluelimiin, joita parametreja käytetään erottamaan normaalia epänormaali kudoksista standardissa histopatologia [34]. Siksi optiset mittaukset on vahvat mahdollisuudet kehittämiseen invasiivisen in vivo
lääketieteen diagnostisia työkaluja, kutsutaan usein "optinen koepala". Tällaiset tekniikat pitäisi parantaa merkittävästi tehokkuutta koepaloja tai apua määritettäessä kasvaimen marginaalit kirurgisen kenttään. Mukaan meidän kokeellisia tietoja, absorptiokerroin, alennetun sirontakertoimet, optinen levinneisyys syvyyksiin, diffuusiokertoimiin, diffuusi heijastuskyky ja siirtymät diffuusiheijastuksen normaali mahan limakalvo /submukoosan kudosten sydämen aukon 635, 730, 808 , 890 ja 980 nm määritettiin in vitro. Tutkimuksessamme on mielenkiintoista huomata optisia ominaisuuksia mitataan ja niiden erot kudosnäytteiden viidellä eri laser aallonpituuksilla. Uskomme optisten ominaisuuksien pitäisi auttaa patologinen diagnoosi ja lääketieteellistä hoitoa pahanlaatuisten tai premaligni suoliston limakalvon helposti käyttäen optisia menetelmiä.
Kuvissa 2 ja 3 esittävät absorptiokerroin ja alennetun sirontakertoimia kudosnäytteiden viidessä eri laser aallonpituuksilla, vastaavasti. Kuviosta 2 ja kuviosta 3 voidaan nähdä, että imeytymistä kertoimet kudosnäytteiden kasvaa kasvu laserin aallonpituuksilla, lukuun ottamatta absorptiokerroin 730 nm: ssä, ja alennetun sirontakertoimia varten kudosnäytteiden vähenee kasvu laserin aallonpituuksien . Siellä oli merkittäviä eroja absorptiokerroin viidessä eri laser aallonpituuksilla (P
< 0,01). Suurin ja pienin absorptiokerroin 0,265 mm -1 980 nm ja 0,0332 mm -1 730 nm. Suurin ja pienin erot absorptiokerroin 698% välillä 730 ja 980 nm ja 1,61% välillä 635 ja 808 nm, vastaavasti. Siellä olivat myös merkittäviä eroja alennetun sirontakertoimia viidessä eri laser aallonpituuksilla (P
< 0,01). Suurin ja pienin alennettu sirontakertoimia 1,19 mm -1 635 nm ja 0,521 mm -1 980 nm. Suurin ja pienin erot alennetun sirontakertoimia ovat 128% välillä 635 ja 980 nm ja 1,15% välillä 890 ja 980 nm, vastaavasti.
Kuvio 4 osoittaa, että optinen läpäisy syvyydet kudosnäytteiden vaihtelevat kasvu laser aallonpituuksilla. Siellä oli merkittäviä eroja optiseen levinneisyys syvyyksistä viidessä eri laser aallonpituuksilla (P
< 0,01). Suurin ja pienin optinen läpäisy syvyydet ovat 3,57 mm 808 nm ja 1,43 mm 980 nm. Suurin ja pienin erot optisen levinneisyys syvyydet ovat 150% välillä 808 ja 980 nm ja 5,36% välillä 730 ja 890 nm, vastaavasti. Kuviosta 5 voidaan nähdä, että diffuusiokertoimet kudosnäytteiden vaihtelevat kasvu laserin aallonpituuksilla. Siellä olivat myös merkittäviä eroja diffuusiokertoimien viidessä eri laser aallonpituuksilla (P
< 0,01). Suurin ja pienin diffuusiokertoimien ovat 0,608 mm -1 890 nm ja 0,278 mm -1 635 nm. Suurin ja pienin erot Diffuusiokertoimien ovat 119% välillä 635 ja 890 nm ja 12,0% välillä 890 ja 980 nm, vastaavasti. Kuvio 6 osoittaa, että diffuusi reflektanssi kudosnäytteiden vähenee kasvu laserin aallonpituuksilla. Oli huomattavia eroja diffuusiheijastuksen viidessä eri laser aallonpituuksilla (P
< 0,01). Suurin ja pienin diffuusiheijastuksen ovat 0,456 at 635 nm ja 0,0732 980 nm. Suurin ja pienin erot diffuusiheijastuksen ovat 523% välillä 635 ja 980 nm ja 7,29% välillä 635 ja 730 nm, vastaavasti. Kuviosta 7 voidaan nähdä, että siirtymä Ax on diffuusi reflektanssi kudosnäytteiden vaihtelevat kasvu laserin aallonpituuksilla. Siellä olivat myös merkittäviä eroja siirtyminen Ax on diffuusiheijastuksen viidessä eri laser aallonpituuksilla (P
< 0,01). Suurin ja pienin siirtymä Ax on diffuusiheijastuksen ovat 1,11 mm 890 nm ja 0,507 mm 635 nm. Suurin ja pienin erot siirtyminen Ax on diffuusiheijastuksen ovat 119% välillä 635 ja 890 nm ja 11,7% välillä 890 ja 980 nm, vastaavasti.
On huomattavia eroja optisia ominaisuuksia kudosnäytteiden eri aallonpituuksien laser (P
< 0,01). Bashkatov, et ai. [35] ja Holmer et ai. [36] ovat raportoineet, optiset ominaisuudet mahalaukun kudoksen erilaisia ​​optisia mittausmenetelmiä, meidän tiedot, että riippuvuus aallonpituudesta absorptiokerroin, alennettu sirontakerroin ja optisen tunkeutumissyvyys ihmisen mahalaukun seinämän limakalvoa ovat hyvin samankaltaisia ​​verrata tietoja Bashkatov, et al. ja Holmer et al. meidän datan spektrin alueella 600-1000 nm.
Päätelmä
Lopuksi Tässä raportoidut tulokset osoittavat, että erot optiset ominaisuudet, nimittäin absorptiokertoimen, alennetun sirontakertoimia, optinen levinneisyys syvyyksiin , diffuusiokertoimiin, diffuusi heijastuskyky ja siirtymät diffuusiheijastuksen normaali mahan limakalvo /submukoosan kudosten sydämen aukon 635, 730, 808, 890 ja 980 nm ovat merkittäviä in vitro (P
< 0,01), ja mahdollisuudet ja lupaus käyttää vino lasersäteen mitata optisten ominaisuuksien kudosta kliinisissä tutkimuksissa. Kudokset eri sairauksista on erilaisia ​​optisia kudoksen ominaisuuksiin, ja kudosten eri paikoissa normaalin ihmisen mahat on erilaisia ​​optisia kudosten ominaisuudet [2]. Alustavat tulokset esitetään voidaan käyttää kehittämiseen optisia ja voi olla hyödyllistä varhaisempaan diagnoosiin, fotodynaaminen ja photothermal hoidon ruoansulatuskanavassa.
Lyhenteet
NIR:
lähi-infrapuna-

GI:
ruoansulatuskanavan
WLE:
valkoinen valo tähystys
lokakuu:
optinen johdonmukaisuutta tomografia
LIAF:
laserindusoidun autofluorisaatiota
MFP ':
liikenteen vapaa matka

D:
diffuusiokerroin
SD:
keskihajonta
julistukset
Kiitokset
Tekijät haluavat antaa tunnustusta National Natural Science Foundation of China (tuotenumero 30470494; 30627003), ja Natural Science Foundation of Guangdong (tuotenumero 7117865) tukemiseksi tätä työtä.
Kirjoittajien alkuperäinen toimitti asiakirjat kuville
Alla linkkejä kirjoittajien alkuperäiset toimitti asiakirjat kuville. 12876_2008_356_MOESM1_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 1 12876_2008_356_MOESM2_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 2 12876_2008_356_MOESM3_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 3 12876_2008_356_MOESM4_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 4 12876_2008_356_MOESM5_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäisen tiedoston luku 5 12876_2008_356_MOESM6_ESM.pdf kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 6 12876_2008_356_MOESM7_ESM.pdf kirjoittajien alkuperäisen tiedoston luku 7 kilpailevat edut
kirjoittajat ilmoittavat, että heillä ei ole kilpailevia intressejä.

• Palliatiivinen distaalinen gastrectomy tarjoa eloonjäämistä gastrojejunostomialetkua mahasyövän outlet tukkeuma: Retrospektiivinen analyysi 11 vuoden kokemus
• Resektio distaalisen mahaletkun syövän vartijaimusolmukkeessa biopsia: tapausselostus ja kirjallisuuskatsaus