Le nombre de cas de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique - deux maladies inflammatoires de l'intestin - en Corée était d'environ 18, 000 et 37, 000 respectivement à partir de 2019, augmenté d'environ 2,3 fois au cours de la dernière décennie. La sclérose en plaques est une maladie rare et incurable qui touche environ 2, 500 patients en Corée. Les deux maladies sont des maladies inflammatoires incurables causées par des anomalies du système immunitaire humain. La cause exacte de la maladie inflammatoire de l'intestin et de la sclérose en plaques est encore inconnue, mais on suppose que des facteurs environnementaux et génétiques jouent un rôle.
Diverses cellules immunitaires telles que les monocytes, macrophages, cellules dendritiques, et les cellules T sont impliquées dans l'apparition et le développement de ces maladies, mais les cellules T en particulier jouent un rôle central. Actuellement, des agents qui suppriment la réponse inflammatoire globale sont utilisés en pratique clinique, mais cette méthode a des effets secondaires majeurs, y compris la vulnérabilité aux infections et il n'y a pas de traitements efficaces clairs à l'heure actuelle.
Pour ça, les chercheurs de POSTECH et l'équipe de recherche conjointe d'ImmunoBiome Inc. se sont concentrés sur le microbiome et les substances actives qui en dérivent, qui ont un grand impact sur le développement et la régulation du système immunitaire. L'équipe de recherche conjointe a isolé des polysaccharides spécifiques de levure - l'un des micro-organismes symbiotiques du corps humain - et a d'abord observé leurs effets anti-inflammatoires. Puis, utilisant les techniques de chromatographie liquide haute performance et de résonance magnétique nucléaire (RMN), les chercheurs ont identifié les constituants et les structures chimiques des polysaccharides et l'ont nommé MGCP (Mannan/β-1, polysaccharides contenant du 6-glucane).
En utilisant un modèle de souris pour la maladie inflammatoire de l'intestin et la sclérose en plaques, Les souris administrées par MGCP ont supprimé la génération de cellules inflammatoires, qui sont des cellules T auxiliaires de type 1 (cellules Th1). D'autre part, il inhibe sélectivement la progression des maladies inflammatoires en induisant la génération de cellules T régulatrices (cellules T régulatrices, ci-après cellules Treg) à fonction anti-inflammatoire. Les chercheurs ont en outre confirmé que le mécanisme d'action de la réponse immunosuppressive par MGCP est médié par TLR2 et Dectin1, qui sont les deux récepteurs immunitaires innés différents exprimés dans les cellules dendritiques.
Cette étude présente également une solution claire à une question immunologique non résolue sur le bêta-glucane (β-glucane), qui est connu pour supprimer l'hypersensibilité tout en induisant une amélioration immunitaire en même temps. L'équipe de recherche a découvert que l'effet d'amélioration de la réponse immunitaire du β-glucane identifié jusqu'à présent est dû au -1, 3-glucane, et trouvé que -1, Le 6-glucane qui compose le MGCP a un effet immunosuppresseur d'hypersensibilité. Ces découvertes montrent que le β-glucane d'une structure spécifique est applicable en tant qu'inducteur de réponse immunitaire ou anti-inflammatoire. Ces substances actives semblent prometteuses d'être développées dans le traitement du microbiome de nouvelle génération.
Cette étude a révélé que l'efficacité immunologique est déterminée par la structure chimique du polysaccharide obscur, qui était en grande partie inconnu. Il est significatif qu'un nouveau polysaccharide MGCP qui inhibe efficacement les maladies inflammatoires ait été découvert.
Nous avons démontré avec succès que la MGCP peut supprimer sélectivement les cellules T inflammatoires. Cela aidera à fournir un grand tournant pour un nouveau traitement anti-inflammatoire sans effets secondaires qui peut supprimer sélectivement la réponse inflammatoire. »
Professeur Sin-Hyeog Im
Les résultats de cette recherche ont été publiés en ligne dans le numéro du 14 juin de Communication Nature .
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