Forskere udvikler ny teknologi til at producere billigere,

længerevarende vacciner En ny metode til fremstilling af vacciner, der har en længere holdbarhed, er billigere og kan opbevares uden behov for afkøling bliver præsenteret i open access journal BMC Bioteknologi .

Vacciner skal i øjeblikket nedkøles under transport og opbevaring og har en kort holdbarhed, i nogle tilfælde så lidt som et par måneder. Dette kan være et problem i lavindkomstlande og fjerntliggende områder uden elektricitet. Nogle vacciner er også afhængige af yderligere farmakologiske eller immunologiske stoffer, kaldet adjuvanser, for at øge deres ønskede immunrespons, som kan have uønskede bivirkninger, såsom allergi.

Luis Vaca, ved Universidad Nacional Autonoma de Mexico, den tilsvarende forfatter sagde:

De vacciner, der er tilgængelige i øjeblikket, kræver konstant køleopbevaring, hvilket betyder, at de er afhængige af en temperaturstyret forsyningskæde, hvilket udgør over 80% af deres omkostninger. Vi har udviklet en ny teknologi til fremstilling af vacciner, der ikke kræver køling og har en holdbarhed på mange år. Disse vacciner kunne transporteres til regioner i verden uden elektricitet og køling. "

Vaca og et team af forskere tilpassede en strategi, der blev brugt af insektvira, som gør det muligt for dem at overleve uden for deres vært i længere perioder. En nøglekomponent i denne strategi er et protein kendt som polyhedrin, der danner krystaller omkring virussen, at beskytte det mod miljøet. Tidligere forskning foretaget af forfatterne viste, at en kort sekvens af de første 110 aminosyrer, der udgør polyhedrin (PH (1-110)) bevarer proteinets fuld længde til at danne krystaller, selv når andre proteiner herunder vira, er knyttet til den.

Kombinerer en del af porcint circovirus, som kan forårsage sygdom hos svin, med PH (1-110) har vist sig at fremkalde produktion af antistoffer hos vaccinerede grise. Imidlertid, de nøjagtige egenskaber ved partiklerne, der dannes efter kombination af PH (1-110) og en virus, herunder termostabilitet (evnen til at modstå varme), ikke er blevet undersøgt, og det har heller ikke styrken ved et muligt immunrespons.

For at undersøge disse egenskaber og den mulige nytte af PH (1-110) som en vaccinebærer, forfatterne kombinerede PH (1-110) med det grønne fluorescerende protein (GFP), som normalt genererer et svagt immunrespons. Når PH (1-110) havde dannet polyhedrin-krystaller omkring proteinet, forfatterne injicerede mus med PH (1-110) GFP-krystaller for at evaluere immunresponset.

De fandt ud af, at mus injiceret med PH (1-110) GFP producerede anti-GFP antistoffer og viste et stærkt immunrespons, ligner en observeret hos mus injiceret med GFP og et adjuvans. Da GFP i sig selv ikke skaber et stærkt immunrespons, en adjuvans ville normalt være nødvendig. Anti-GFP-antistoffer forblev i blodet hos vaccinerede mus efter 24 uger, angiver produktionen af ​​et varigt immunrespons.

Forfatterne fandt også ud af, at PH (1-110) GFP-partikler opbevaret som tørt pulver ved stuetemperatur stadig genererede antistoffer, når de blev brugt til at vaccinere mus efter op til tolv måneders opbevaring. Resultaterne tyder på, at PH (1-110) kunne muliggøre produktion af termostabile vacciner, der genererer et tilstrækkeligt immunrespons uden behov for et adjuvans, eller køling.

Luis Vaca sagde:

Da PH (1-110) kunne parres med ethvert protein, vores teknologi åbner mulighed for at reducere omkostningerne til bevarelse og distribution af vacciner med omkring 80% - omkostningerne ved den temperaturstyrede forsyningskæde. Lægemiddelvirksomheder kunne bevare deres overskud, men forbrugeren ville betale mindre, reducere omkostningerne ved vaccination i lavindkomstlande betydeligt. "

• Vedvarende industriel kemikalie modificerer tarmmikrobiom hos mus
• Tarmmikrobiom forbundet med adfærdsproblemer hos børn