Forskningen, udgivet 10. juli af Journal of Gerontology:Biologiske videnskaber , viser, at stoffet mifepriston kan forlænge livet for to meget forskellige arter, der bruges i laboratorieundersøgelser, tyder på, at fundene kan gælde for andre arter, herunder mennesker.
Studerer en af de mest almindelige laboratoriemodeller, der bruges i genetisk forskning - frugtfluen Drosophila - John Tower, professor i biologiske videnskaber, og hans team fandt ud af, at stoffet mifepriston forlænger levetiden for hunfluer, der har parret sig.
Mifepristone, også kendt som RU-486, bruges af klinikere til at afslutte tidlige graviditeter samt til behandling af kræft og Cushing sygdom.
Under parringen, hunfrugtfluer modtager et molekyle kaldet sexpeptid fra hannen. Tidligere forskning har vist, at sexpeptid forårsager betændelse og reducerer hundefluers sundhed og levetid.
Tower og hans team, herunder Senior Research Associate Gary Landis, ledende forsker i undersøgelsen, fandt ud af, at fodring af mifepriston til frugtfluerne, der har parret sig, blokerer virkningerne af sexpeptid, reducere betændelse og holde hunfluerne sundere, fører til længere levetid end deres kolleger, der ikke modtog stoffet.
Lægemidlets virkninger i Drosophila ligner dem, der ses hos kvinder, der tager det.
I fluen, mifepriston nedsætter reproduktionen, ændrer medfødt immunrespons og øger levetiden. Hos mennesket, vi ved, at mifepriston reducerer reproduktionen og ændrer medfødt immunrespons, så kan det også øge levetiden? "
John Tower, Professor i biologiske videnskaber, USC Dornsife College of Letters, Kunst og videnskab
Søger en bedre forståelse af, hvordan mifepriston virker for at øge levetiden, Tower og hans team kiggede på generne, molekyler og metaboliske processer, der ændrede sig, da fluer indtog stoffet. De fandt ud af, at et molekyle kaldet juvenilt hormon spiller en central rolle.
Ungdomshormon regulerer udviklingen af frugtfluer gennem hele deres liv, fra æg til larver til voksen.
Sexpeptid ser ud til at eskalere virkningerne af ungdomshormon, flytte de parrede fluers stofskifte fra sundere processer til metaboliske veje, der kræver mere energi at vedligeholde. Yderligere, det metaboliske skift fremmer skadelig betændelse, og det ser ud til at gøre fluerne mere følsomme over for toksiske molekyler produceret af bakterier i deres mikrobiom. Mifepristone ændrer alt dette.
Når de parrede fluer spiste stoffet, deres stofskifte hænger sammen med de sundere veje, og de levede længere end deres parrede søstre, der ikke fik mifepriston. Især disse metaboliske veje bevares hos mennesker, og er forbundet med sundhed og levetid, sagde Tower.
I en videnskabelig første, Tårnet og samarbejdspartnere Chia-An Yen, der opnåede sin ph.d. sidste forår fra USC Dornsife College, og Sean Curran, lektor i gerontologi og biologiske videnskaber ved USC Leonard Davis School of Gerontology og USC Dornsife College, gav også mifepriston til en anden fælles laboratoriemodel, kaldes en lille rundorm C. elegans . De fandt ud af, at stoffet havde den samme livsforlængende virkning på den parrede orm.
Fordi Drosophila frugtfluer og C. elegans orme sidder på relativt fjerne grene af det evolutionære træ, Tower mener, at de lignende resultater i så forskellige arter tyder på andre organismer, herunder mennesker, kan se sammenlignelige fordele med levetid.
"Med hensyn til evolution, Drosophila og C. elegans er lige så fjernt fra hinanden, som hver af dem er fjernt fra mennesker, " han sagde, og det faktum, at mifepriston kan øge levetiden hos begge arter, tyder på, at mekanismen er vigtig for mange arter.
Tower understreger, at der er behov for en klarere forståelse af forviklingerne ved mifepristones handlinger, før der drages faste konklusioner.
"Vores data viser, at i Drosophila , mifepriston modvirker enten direkte eller indirekte signalering af ungt hormon, men det nøjagtige mål for mifepriston forbliver ufarligt. "
At afsløre dette mål kan give forskere kritisk indsigt, der er nødvendig for at forlænge levetiden hos mennesker.