Forskere fra det hebraiske universitet i Jerusalem undersøgte virkningerne af mad og tarmbakterier på sundhed og kræftfremkaldende gener. Teamet forklarede, at et vigtigt gen kaldet p53 er ansvarlig for undertrykkelse af tumorer i tarmen. De forklarede, at visse mutationer af dette gen havde været kendt for at øge risikoen for kræft. Mutationen forårsager onkogene ændringer i cellerne, de skrev.
Et gen kaldet Tp53 findes i alle kroppens celler. Dette gen producerer et essentielt protein kaldet p53. Protein p53 beskytter celler mod skadelige mutationer, der kan forårsage kræft. Når Tp53 -genet selv er muteret, det producerer ændrede eller muterede p53 -proteiner. Den ændrede p53 kan ikke beskytte celler mod mutationer og hjælper nu faktisk tumorer med at vokse og sprede sig.
Det gen, der koder for p53 i mus, kaldes Trp53 . Til denne undersøgelse blev der brugt særlige genetisk modificerede mus. Disse mus manglede et vigtigt gen kaldet " Csnk1a1 sletning, "og de havde" Apc Min mutation. "Undersøgelser har vist, at disse mutationer bidrager til kræft på grund af tabet af p53.
P53 -mutation - beskyttelse og kræftrisiko
Resultaterne af eksperimentet viste, at da mutationerne af p53 fandt sted i disse forsøgsmus, der blev set flere ændringer i forskellige dele af musens mave -tarmkanal. Den fremtrædende kræftfremkaldende effekt blev set i den distale ende af tarmen på grund af muteret p53-protein, de skrev. I den øvre del af tarmen, dette muterede protein, imidlertid, spillede en beskyttende rolle mod kræft, fremme sund vækst og udvikling, bemærkede de. Her blev disse proteiner kaldt "supersuppressorer". Det her, forklarede de, "mutant p53 var mere effektivt end vildtype p53 til at hæmme tumordannelse".
Tarmmikrobiomets rolle
Næste, de fandt ud af, at denne tumorbeskyttende virkning af p53 -mutationen helt blev fjernet på grund af ændret tarmmikrobiel flora. De bemærkede, at tarmmikroflora, der frigav en metabolit kaldet gallesyre, kunne påvirke virkningerne af hele tarmmikrobiomet. De tog forsøgsmus, der ikke havde nogen tarmflora og p53 -mutationer og supplerede deres tarm med gallesyre. Dette resulterede i, at musene havde TCF4-chromatin-interaktion og førte til aktivering af den kræftfremkaldende risiko i hele tarmen. De forklarede, at mus, der var fodret med antioxidantrige fødevarer såsom sort te, nødder, chokolade, og bær udviklede tarmflora, der producerede mere gallesyre og øgede risikoen for tyktarmskræft.
Denne undersøgelse viser, at både mad og tarmmikrober spiller en rolle i kræftrisikoen. De bemærkede, at tyndtarmen er relativt beskyttet mod kræft, mens tyktarmen er mere udsat for tarmkræft. Eksperter siger, at kun 2 procent af tarmkræft påvirker tyndtarmen, og 98 procent ses i tyktarmen - tyktarmen.
Forfatterne skrev i konklusioner, "Vores undersøgelse demonstrerer den betydelige plasticitet af en kræftmutation og fremhæver mikromiljøets rolle i bestemmelsen af dets funktionelle resultat."
Forklarer antioxidanternes rolle i kosten, der øgede risikoen for tarmkræft, hovedforsker professor Yinon Ben-Neriah fra hebraisk universitet i Jerusalem (HU) 's Lautenberg Center for Immunologi og Kræftforskning, sagde, "Vi blev nittet af det, vi så. Tarmbakterierne havde en Jekyll- og Hyde -effekt på de muterede p53 -proteiner. I tyndtarmen, de skiftede fuldstændig kurs og angreb kræftcellerne, hvorimod i tyktarmen, de fremmede kræftvæksten. "
Ben-Neriah tilføjede, "Videnskabeligt set, dette er nyt territorium. Vi var forbløffede over at se, i hvilket omfang mikrobiomer påvirker kræftmutationer - i nogle tilfælde, helt ændrer deres natur. "
Neriah sagde:"Forskere begynder at være mere og mere opmærksomme på den rolle, tarmmikrobiomer spiller for vores helbred:både deres positive virkninger og, I dette tilfælde, deres undertiden skadelige rolle i medvirken til sygdom. "Taler om implikationen af denne undersøgelse, teamet sagde, at dem, der har en højere risiko for tyktarmskræft, kan have gavn af screening af deres tarmmikrobiom fra tid til anden. Fødevarer, disse personer indtager, skal også overvejes, siger eksperter, da de kan spille en rolle i at ændre tarmmikroberne og, på tur, ændre tumorfremkaldende kapacitet af de muterede proteiner i tarmene.