National Institute of Allergy and Infectious Diseases, en del av National Institutes of Health, gav finansiering för en del av projektet. Studierapporten visas i Science translationell medicin .
"Denna viktiga studie tyder på att klinisk intervention med auto-FMT säkert kan vända störande effekter av bredspektrum antibiotikabehandling, "säger NIAID -chefen Anthony S. Fauci, M.D. "Om det valideras i större studier, detta tillvägagångssätt kan visa sig vara ett relativt enkelt sätt att snabbt återställa en persons friska mikrobiom efter intensiv antimikrobiell terapi. "
Allogen hematopoetisk celltransplantation involverar en donator-ofta men inte uteslutande en familjemedlem-som ger mottagarens stamceller som återupprättar benmärgsproduktion av blodceller och immunfunktion för att bekämpa cancer. Antibiotika är avgörande för att förhindra bakteriella infektioner hos stamcellsmottagare. Dock, antibiotika förstör också fördelaktiga bakterier som förbättrar immunfunktionen och motståndskraften mot infektioner. Förlusten av fördelaktiga bakterier ökar risken för vissa livshotande infektionssjukdomar och transplantat-mot-värd-sjukdom (GVHD).
Studien omfattade cancerpatienter som gav sitt eget avföringsprov, som frystes och lagrades före deras celltransplantation. Veckor senare, när läkare bekräftade att de transplanterade cellerna växte, de bedömde statusen för patienternas fördelaktiga tarmbakterier. De första 25 patienterna som saknade kända fördelaktiga bakterier registrerades i studien och slumpmässigt tilldelades de olika behandlingsgrupperna:14 fick auto-FMT genom lavemang och 11 fick standardvård.
Patienterna som fick auto-FMT återfick konsekvent bakteriell mångfald, sammansättning och funktion; återhämtning av fördelaktiga bakterier hos de 11 kontrollpatienterna försenades.
Forskarna fortsätter att övervaka studiepatienterna för att avgöra om auto-FMT förbättrar patientresultaten, såsom förekomst och svårighetsgrad av bakterier, virus- och svampinfektioner och förekomsten och svårighetsgraden av GVHD. Om FMT från en frisk givare skulle vara lika fördelaktigt som patientens eget avföringsprov vid återställning av nyttiga bakterier återstår att studera.