genetske mutacije igrajo pomembno vlogo pri razvoju vseh rakavih obolenj. Večina raka, ki jih genske spremembe, ki se dogajajo v življenju posameznika, je povzročil, vendar tveganje za nastanek raka osebe lahko višja, če imajo eno od teh redkih podedovanih mutacij. Zdravniki lahko test za nekatere vrste genskih sprememb, zaradi katerih je oseba bolj verjetno, da bi dobili raka. Genetski svetovalec, zdravnik ali drug zdravstveni delavec usposobljeni v genetiki lahko pomagajo posamezniku ali družini razumeti rezultate genetskih testov.
Obstaja več podedovali ali dedne pogoji, ki lahko povečajo verjetnost, da bo oseba, dobili raka. Nekateri od njih so:
Dedni razpršeno želodcu raka
Lynch sindrom ali dednega ne-polipoznega kolorektalnega raka (HNPCC)
familiarne adenomatozne polipoze (FAP)
BRCA1 in BRCA2
li-Fraumeni sindrom
Peutz-Jeghers sindrom (PJS)