mutations génétiques jouent un rôle dans le développement de tous les cancers. La plupart des cancers sont causés par des changements génétiques qui se produisent pendant la durée de vie d'une personne, mais le risque de cancer d'une personne peut être plus élevé si elles ont l'une de ces mutations héréditaires rares. Les médecins peuvent tester pour certains types de modifications génétiques qui rendent une personne plus susceptible d'avoir un cancer. Un conseiller en génétique, professionnel médecin ou un autre professionnel de santé formé à la génétique peut aider un individu ou d'une famille à comprendre les résultats des tests génétiques.
Il existe plusieurs maladies héréditaires ou héréditaires qui peuvent augmenter la probabilité que la personne va avoir un cancer. Certains d'entre eux comprennent:
Héréditaire diffus cancer
syndrome gastrique Lynch ou héréditaire sans polypose cancer colorectal (HNPCC)
polypose adénomateuse familiale (FAP)
BRCA1 et BRCA2
Li-Fraumeni syndrome
syndrome de Peutz-Jeghers (PJS)