Система CRISPR-Cas может быть использована для эффективной борьбы с возбудителем колита.

Исследования в Университете штата Северная Каролина показывают, что систему CRISPR-Cas можно использовать для эффективного нацеливания и уничтожения определенных кишечных бактерий, в данном случае Clostridioides difficile, возбудитель, вызывающий колит - хронический, дегенеративное заболевание толстой кишки.

В экспериментальном исследовании, опубликованном в журнале мБио , исследователи смогли продемонстрировать уменьшение количества патогенов в экспериментах, проводимых как на лабораторном столе, так и на мышах.

Микробиологи из двух разных колледжей штата Северная Каролина объединились со стартапом Locus Biosciences штата Северная Каролина, чтобы проверить эффективность использования вируса, называемого бактериофагом, для переноса программируемого CRISPR для целенаправленного воздействия и уничтожения бактерий C. difficile. миссия по поиску и уничтожению, обещающая здоровье кишечника человека.

<цитата>

Мы хотели сконструировать фаги с самонаводящимися полезными нагрузками CRISPR и доставить их в кишечник выбранного организма - в данном случае мыши - для того, чтобы оказать благотворное влияние на здоровье хозяина и предотвратить заболевание ».

Родольф Баррангу, заслуженный профессор кулинарии Тодд Р. Кленхаммер, Науки о биотехнологии и питании в штате Северная Каролина и соавтор статьи

Соавтор-корреспондент Кейси М. Териот, доцент кафедры инфекционных заболеваний в NC State, сказал, что употребление - и чрезмерное употребление - антибиотиков увеличивает восприимчивость к инфекции C. difficile, поскольку антибиотики уничтожают как полезные, так и вредные бактерии в кишечнике. Рецидивы возникают примерно у 30% пациентов-людей, получающих стандартный антибиотик для устранения C. difficile.

«Нам нужно нацелить точный патоген, не нарушая остальной микробиом, и вот что делает этот подход, " она сказала.

Технологии CRISPR использовались для точного удаления или вырезания и замены определенных последовательностей генетического кода у бактерий. Метод CRISPR, использованный в этом исследовании, включал белки Cas3, которые действовали как аркадная игра Pac-Man, Баррангу сказал:поедание бактерий C. difficile и причинение значительного повреждения ДНК.

В лаборатории, системы CRISPR-Cas эффективно убивали бактерии C. difficile. После этого, исследователи протестировали этот подход на мышах, инфицированных C. difficile. Через два дня после обработки CRISPR, у мышей наблюдалось снижение уровня C. difficile, но через два дня эти уровни выросли.

"С C. difficile действительно сложно работать, отсюда и его название, "Сказал Териот.

"Это был первый позитивный шаг в долгом процессе, «Результаты использования фагов для доставки полезных нагрузок CRISPR открывают новые возможности для других инфекционных заболеваний и не только», - сказал Баррангу.

Следующие шаги включают переоснащение фага, чтобы предотвратить возвращение C. difficile после первоначального эффективного уничтожения. Исследователи заявили, что будущая работа также будет включать разработку библиотеки различных фагов для различных штаммов C. difficile.

• Медицинский колледж Бейлора и UH объединились для сотрудничества в новых исследованиях
• Исследование изучает когнитивные преимущества употребления авокадо у взрослых с избыточным весом или ожире…