Em um estudo pioneiro, um grupo de pesquisadores internacionais descobriu que o cérebro possui células imunológicas internas específicas que ajudam no desenvolvimento normal do cérebro e desempenham um papel em certas doenças neurológicas.
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p O estudo liderado pelo professor Adrian Liston do Instituto Babraham, UK &VIB-KU Leuven, Bélgica e outros colegas foi publicado na revista
Célula .
Glóbulos brancos - sentinelas do sistema imunológico
p Funções detalhadas dos glóbulos brancos e seus tipos são conhecidos em diferentes partes do corpo. O cérebro é protegido por uma barreira hematoencefálica ou BBB, que evita que infecções e outros produtos químicos e compostos estranhos entrem rapidamente no cérebro.
p Os glóbulos brancos fazem parte do sistema imunológico do corpo. As células aumentam e desencadeiam a inflamação para combater a infecção, enquanto o BBB impede que as células imunológicas entrem no cérebro.
p O cérebro tem suas próprias células sentinelas do sistema imunológico, chamadas células microgliais. Se as células microgliais forem danificadas, eles aumentam, desencadeia a inflamação e repara os tecidos danificados.
De onde vêm essas células microgliais?
p Estudos têm mostrado que durante o desenvolvimento embrionário, as células microgliais entram e permanecem no cérebro. Sua população permanece constante à medida que se auto-renovam durante a vida do cérebro.
Glóbulos brancos no cérebro - o que se sabe?
p Vários estudos revelaram que existe um papel dos glóbulos brancos em certas doenças neurológicas, como a doença de Alzheimer, Mal de Parkinson, esclerose múltipla e acidente vascular cerebral ou acidente vascular cerebral.
p Os pesquisadores explicaram que não há evidências científicas mostrando a presença desses glóbulos brancos em cérebros saudáveis. Portanto, a presença dessas células em um cérebro saudável permanece controversa.
Sobre o que foi este estudo?
p Este estudo foi um esforço colaborativo de uma equipe de pesquisadores liderada pelo Prof. Adrian Liston. O grupo buscou esclarecer a presença e o papel das células brancas do sangue no desenvolvimento de cérebros de camundongos e humanos.
p Um equívoco sobre os glóbulos brancos vem de seu nome. ” Essas células não se limitam à corrente sanguínea, ele disse. Ele adicionou, “Essas 'células imunológicas' não estão presentes apenas no sangue. Eles estão constantemente circulando pelo nosso corpo e entram em todos os nossos órgãos, incluindo - ao que parece - o cérebro. Estamos apenas começando a descobrir o que os glóbulos brancos fazem quando saem do sangue. Esta pesquisa indica que eles atuam como intermediários, transferir informações do resto do corpo para o ambiente cerebral. ”
Dr. Oliver Burton, Instituto Babraham
O que foi feito?
p Para este estudo, a equipe estudou tecidos cerebrais de ratos e humanos em seus laboratórios, procurando por um tipo específico de glóbulos brancos chamados células T.
p Essas células T são ativadas quando micróbios infecciosos estão presentes nas superfícies das células, e pode desencadear uma resposta inflamatória e imune quando um agente infeccioso é detectado.
p Existem dois tipos principais de células T - as células T auxiliares e as células T assassinas. Neste estudo, os pesquisadores estudaram como as células T entraram no cérebro e como desenvolveram características exclusivas que as tornaram células T residentes no cérebro.
p De acordo com o Dr. Carlos Roca, co-autor do estudo do Babraham Institute,
“A ciência está se tornando cada vez mais multidisciplinar. Aqui, não apenas trouxemos experiência da imunologia, neurociência e microbiologia, mas também da ciência da computação e matemática aplicada. Novas abordagens para análise de dados nos permitem alcançar um nível muito mais profundo de compreensão da biologia dos glóbulos brancos que encontramos no cérebro. ”
O que eles encontraram?
p Este estudo quantificou a população de células T nos tecidos cerebrais de camundongos e humanos. Descobriu-se que elas eram células T residentes nos tecidos cerebrais - distintas das encontradas em outras partes do corpo.
p A equipe mostrou que as células microgliais, que deveriam atuar como células imunológicas no cérebro, não se desenvolveu inteiramente se as células T estivessem ausentes no cérebro de um camundongo. Suas feições foram presas entre os estágios fetal e adulto, os pesquisadores notaram. Portanto, constatou-se que essas células T residentes desempenham um papel no desenvolvimento de células microgliais no cérebro.
p Os ratos que não tinham células T cerebrais também mostraram mudanças comportamentais, provando que as células T desempenham um papel essencial no desenvolvimento do cérebro.
p Em ratos, a onda de entrada de células imunes no nascimento desencadeia uma mudança no desenvolvimento do cérebro. Os humanos têm uma gestação muito mais longa do que os ratos, porém, e não sabemos sobre o momento em que a célula imunológica entra no cérebro. Isso ocorre antes do nascimento? É adiado até depois do nascimento? Uma mudança no tempo de entrada contribuiu para a evolução da capacidade cognitiva aprimorada em humanos? ”
Professor Liston
Implicações dos resultados do estudo
p Dra. Emanuela Pasciuto, um co-autor do estudo da VIB-KU Leuven, disse,
“Tem sido muito emocionante trabalhar neste projeto. Estamos aprendendo muito sobre como nosso sistema imunológico pode alterar nosso cérebro, e como nosso cérebro modifica nosso sistema imunológico. Os dois estão muito mais interligados do que pensávamos anteriormente. ”
p Liston acrescenta que também parece haver um papel desempenhado pelos micróbios intestinais. Ele adicionou,
“Existem agora várias ligações entre as bactérias em nosso intestino e diferentes condições neurológicas, mas sem nenhuma explicação convincente para o que os conecta. Mostramos que os glóbulos brancos são modificados por bactérias intestinais, e então leve essa informação com eles para o cérebro. Esta pode ser a rota pela qual nosso microbioma intestinal influencia o cérebro. ”
p Os pesquisadores concluem que, se o papel dessas células do sistema imunológico é conhecido no cérebro saudável, mais poderia ser entendido sobre seu papel em doenças neurológicas e neurodegenerativas progressivas, como Alzheimer, esclerose múltipla e doença de Parkinson.