Conscientização sobre colangite biliar primária em setembro

Resumo:A colangite biliar primária (PBC) é um distúrbio de saúde que afeta os ductos biliares no fígado. Pode causar danos ao fígado e outras preocupações.

Como um órgão vital, o fígado mantém inúmeras funções essenciais no trato gastrointestinal (GI), incluindo a separação de subprodutos indesejados da corrente sanguínea, regulação dos níveis de glicose e armazenamento de vitaminas e minerais. Dentro do fígado, um grupo de canais (referidos como ductos biliares) transporta a bile para o intestino delgado para ajudar na digestão dos alimentos. No caso de os ductos biliares ficarem obstruídos ou se deteriorarem, a capacidade de funcionamento do fígado fica prejudicada. Uma condição de saúde preocupante que pode causar trauma nos ductos biliares é uma preocupação autoimune denominada colangite biliar primária (PBC).

A grande maioria dos indivíduos que têm colangite biliar primária são mulheres de 40 a 60 anos, embora homens e mulheres com menos de 40 anos também possam desenvolver o distúrbio. Sem tratamento, o PBC pode levar à insuficiência hepática e criar a necessidade de um transplante de fígado. Identificar a condição precocemente é a chave para experimentar o prognóstico mais favorável. Um especialista gastrointestinal (GI) pode fornecer um diagnóstico de colangite biliar primária e determinar opções de tratamento que podem ajudar a retardar o avanço da doença.

Setembro é o mês de conscientização da colangite biliar primária. Se você estiver em risco de PBC, recomendamos que você agende uma visita na Hinsdale Gastroenterology Associates. Nossos médicos gastrointestinais de Hinsdale, IL podem fornecer tratamento personalizado e ajudá-lo a gerenciar o distúrbio.

O que é PBC?

A colangite biliar primária é uma doença autoimune rara que ocorre quando o sistema imunológico hiperativo de um indivíduo ataca os ductos biliares saudáveis. Isso pode causar inflamação que danifica gradualmente os ductos biliares. Se a bile não puder fluir para o intestino delgado, ela se acumula no fígado e causa danos ao fígado. A colangite biliar primária era anteriormente denominada cirrose biliar primária, mas o nome foi alterado para distingui-la de doenças hepáticas relacionadas ao álcool e drogas. Embora as causas precisas da colangite biliar primária permaneçam indeterminadas, os profissionais médicos supõem que a resposta do sistema imunológico do corpo pode ser desencadeada por fatores ambientais ou genéticos.

Quais são os sintomas da colangite biliar primária?

Ao longo de suas fases iniciais, o PBC provavelmente não apresentará sintomas distintos, o que torna pertinente receber exames laboratoriais periódicos para verificar a função do fígado. Os pacientes que apresentam sintomas de CBP podem relatar:

• Boca seca (xerostomia)
• Coceira na pele (prurido)
• Olhos secos
• Cansaço

Quando a doença hepática se torna mais avançada, a inflamação no órgão pode causar cirrose, uma situação em que o tecido cicatricial se desenvolve no fígado e dificulta sua capacidade de funcionar. Os sinais e sintomas de danos graves ao fígado são:

• Lesões na pele contendo colesterol e gordura (chamadas xantomas)
• Dor no abdômen
• Icterícia (amarelamento da pele)
• Perda de peso
• Pés e tornozelos inchados ou edema

Caso você ou um membro de sua família apresente algum dos sinais ou sintomas acima, procure assistência médica imediatamente. Você pode conversar com um especialista gastrointestinal perto de você entrando em contato com a Hinsdale Gastroenterology Associates. Nossos especialistas tratam indivíduos na comunidade de Hinsdale, IL que têm colangite biliar primária e outros problemas hepáticos.

De que forma a colangite biliar primária é detectada?

Um especialista gastrointestinal pode avaliar indivíduos para colangite biliar primária examinando marcadores específicos no sangue relacionados à função hepática. Maiores quantidades da enzima ALP (fosfatase alcalina) e AMAs (anticorpos antimitocondriais) no sangue podem sinalizar a presença de CBP. Os procedimentos de diagnóstico por imagem também podem ser solicitados para examinar mais de perto os ductos biliares e o fígado para verificar se há indícios de tecido danificado. Essas imagens de diagnóstico podem ajudar a descartar outras razões para o comprometimento do fígado. Uma biópsia hepática pode ser realizada em pacientes onde a condição exata ainda é indeterminada. Durante uma biópsia, uma pequena quantidade de tecido hepático da pessoa é removida e encaminhada a um laboratório médico para ser avaliada microscopicamente por um especialista.

Existem tratamentos para colangite biliar primária?

Embora não haja como curar a PBC, certos medicamentos podem ajudar a retardar o avanço da doença hepática. Ursodiol, um ácido biliar natural, é frequentemente administrado para auxiliar no movimento da bile do fígado para o intestino delgado. Se utilizado nos estágios iniciais da doença, o medicamento pode melhorar a função hepática e adiar as necessidades de transplante de fígado. Os efeitos colaterais do PBC (como coceira na pele, olhos secos e níveis elevados de colesterol) também podem ser tratados e controlados com medicamentos.

Tratar colangite biliar primária em Hinsdale, IL

Se você ou um membro de sua família receber um diagnóstico de PBC, cuidados experientes podem ser recebidos na Hinsdale Gastroenterology Associates. Apresentando uma equipe talentosa de especialistas GI, a Hinsdale Gastroenterology Associates oferece tratamento moderno e pesquisa avançada sobre problemas de saúde GI, incluindo colangite biliar primária. Entre em contato com nossa prática em Hinsdale, IL hoje para descobrir mais sobre o PBC e como ele pode ser abordado.

Fonte de referência do artigo:https://www.interceptpharma.com/our-focus/pbc/

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