Résumé :La cholangite biliaire primitive (CBP) est un trouble de santé qui affecte les voies biliaires dans le foie. Cela peut causer des dommages au foie et d'autres problèmes.
En tant qu'organe vital, le foie maintient de nombreuses fonctions essentielles dans le tractus gastro-intestinal (GI), notamment la séparation des sous-produits indésirables de la circulation sanguine, la régulation des niveaux de glucose et le stockage des vitamines et des minéraux. Dans le foie, un groupe de canaux (appelés canaux biliaires) transporte la bile vers l'intestin grêle pour faciliter la digestion des aliments. Dans le cas où les voies biliaires deviennent obstruées ou se détériorent, la capacité de fonctionnement du foie est altérée. Un problème de santé préoccupant qui peut causer un traumatisme aux voies biliaires est un problème auto-immun appelé cholangite biliaire primitive (CBP).
La grande majorité des personnes atteintes de cholangite biliaire primitive sont des femmes âgées de 40 à 60 ans, bien que les hommes et les femmes de moins de 40 ans puissent également développer la maladie. Sans traitement, la CBP peut entraîner une insuffisance hépatique et nécessiter une greffe du foie. L'identification précoce de la condition est essentielle pour connaître le pronostic le plus favorable. Un spécialiste gastro-intestinal (GI) peut poser un diagnostic de cholangite biliaire primitive et déterminer les options de traitement qui peuvent aider à ralentir la progression de la maladie.
Septembre est le mois de la sensibilisation à la cholangite biliaire primaire. Si vous êtes à risque de CBP, nous vous encourageons à planifier une visite chez Hinsdale Gastroenterology Associates. Nos médecins gastro-intestinaux de Hinsdale, IL peuvent fournir un traitement personnalisé et vous aider à gérer le trouble.
La cholangite biliaire primitive est une maladie auto-immune rare qui survient lorsque le système immunitaire hyperactif d'un individu attaque des voies biliaires autrement saines. Cela peut provoquer une inflammation qui endommage progressivement les voies biliaires. Si la bile est incapable de s'écouler dans l'intestin grêle, elle s'accumule dans le foie et cause des dommages au foie. La cholangite biliaire primitive était auparavant appelée cirrhose biliaire primitive, mais le nom a été modifié pour la distinguer des maladies du foie liées à l'alcool et aux drogues. Bien que les causes précises de la cholangite biliaire primitive restent indéterminées, les professionnels de la santé supposent que la réponse du système immunitaire de l'organisme pourrait être déclenchée par des facteurs environnementaux ou génétiques.
Au cours de ses phases initiales, la CBP ne présentera probablement aucun symptôme distinct, ce qui rend pertinent de recevoir des analyses de laboratoire périodiques pour vérifier la fonction du foie. Les patients qui présentent des symptômes de CBP peuvent signaler :
Lorsque la maladie du foie devient plus avancée, l'inflammation de l'organe peut provoquer une cirrhose, une situation dans laquelle du tissu cicatriciel se développe dans le foie et entrave sa capacité à fonctionner. Les signes et symptômes de lésions graves du foie sont :
Si vous ou un membre de votre famille présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus, consultez rapidement un médecin. Vous pouvez parler à un spécialiste gastro-intestinal près de chez vous en contactant Hinsdale Gastroenterology Associates. Nos experts traitent les personnes de la communauté de Hinsdale, dans l'Illinois, qui souffrent de cholangite biliaire primitive et d'autres problèmes de foie.
Un spécialiste gastro-intestinal peut évaluer les individus pour la cholangite biliaire primitive en examinant des marqueurs spécifiques dans le sang liés à la fonction hépatique. De plus grandes quantités de l'enzyme ALP (phosphatase alcaline) et des AMA (anticorps antimitochondriaux) dans le sang pourraient signaler la présence de PBC. Des procédures d'imagerie diagnostique peuvent également être commandées pour examiner de plus près les voies biliaires et le foie afin de rechercher des signes de tissu endommagé. Ces images diagnostiques pourraient aider à écarter d'autres causes d'insuffisance hépatique. Une biopsie du foie peut être effectuée chez les patients dont l'état exact est encore indéterminé. Lors d'une biopsie, une infime quantité de tissu hépatique de la personne est prélevée et envoyée à un laboratoire médical pour être évaluée au microscope par un expert.
Bien qu'il n'y ait aucun moyen de guérir la CBP, certains médicaments peuvent aider à ralentir la progression de l'état du foie. L'ursodiol, un acide biliaire naturel, est fréquemment administré pour faciliter le mouvement de la bile du foie vers l'intestin grêle. S'il est utilisé dans les premiers stades de la maladie, le médicament pourrait améliorer la fonction hépatique et retarder les besoins de transplantation hépatique. Les effets secondaires de la CBP (tels que les démangeaisons de la peau, les yeux secs et l'hypercholestérolémie) peuvent également être traités et contrôlés par la prise de médicaments.
Si vous ou un membre de votre famille recevez un diagnostic de CBP, des soins expérimentés peuvent être reçus chez Hinsdale Gastroenterology Associates. Doté d'une équipe accomplie de spécialistes gastro-intestinaux, Hinsdale Gastroenterology Associates propose un traitement moderne et une recherche avancée sur les problèmes de santé gastro-intestinal, y compris la cholangite biliaire primitive. Contactez notre cabinet à Hinsdale, Illinois dès aujourd'hui pour en savoir plus sur la CBP et comment elle peut être traitée.
Source de référence de l'article :https://www.interceptpharma.com/our-focus/pbc/
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