Antimikrobiell aktivitet av naturlige produkter mot Helicobacter pylori: a review

antimikrobiell aktivitet av naturlige produkter mot Helicobacter pylori
: en gjennomgang
Abstract
Gjennom genetisk og fysiologisk evolusjon av mikroorganismer, har de mikrobiologiske fag vært å utvide innføringen av nye terapeutiske studier mot mikrobielle sykdommer. Spesiell oppmerksomhet har blitt betalt til bakterien Helicobacter pylori
, som induserer mageinfeksjoner som kan forårsake skader, alt fra akutt og kronisk gastritt til utvikling av magekreft og død. Anvendelse av forbindelser med naturlig opprinnelse har vunnet popularitet i vitenskapelig forskning fokusert på medikament innovasjon mot H. pylori
på grunn av deres brede fleksibilitet og lav toksisitet. Målet med denne studien var å beskrive bruk av naturlige produkter mot H. pylori
for å avklare viktige parametre for relaterte felt. Studien viste de enorme terapeutiske muligheter for forbindelser som stammer fra naturlige kilder og avdekket behovet for innovasjoner fra fremtidige undersøkelser for å utvide den terapeutiske arsenal i kampen mot H. pylori
infeksjon.
Helicobacter pylori Naturlige produkter antimikrobielle aktivitet Tilleggs ikke -Engelsk språk - Portugisisk
Ingen decorrer da evolução genética e fisiológica dos mikro organismos, som Ciencias microbiológicas encontram-se em expansão, preocupando-se em introduzir novas triagens terapêuticas frente som afecções microbianas, com especial atenção àquelas adquiridas pela bakterien Helicobacter pylori, Cronicas
sendo esta frequentemente envolvida nas infecções gástricas capazes de causar dano ao organismo humano que Vão desde gastrites Agudas e ao Desenvolvimento de neoplasier gástricas, levando o paciente ao Obito na maioria das vezes. Neste sentido, o uso de compostos de procedência naturlig ganha destaque em pesquisas científicas voltadas en inovação medicamentosa contra o H. pylori
, visto en vasta flexibilidade de investigação terapêutica e en karakteristikker de Baixa toxicidade. Este trabalho teve como objetivo descrever sobre o uso de produtos Naturais frente ao combate gjøre H. pylori
, en fim de esclarecer parâmetros importantes para todas som områder afins. O estudo demonstrou quão vasta são som possibilidades terapêuticas exercidas por compostos oriundos de fontes da Natureza e, verificou en necessidade de inovações voltadas ao aprofundamento de investigações com o intuito de ampliação gjøre arsenal terapêutico frente ao combate gjøre mikro-organismo em questão.
Helicobacter pylori Naturlige produkter antimikrobielle aktivitet Helicobacter pylori Produtos Naturais Atividade antimicrobiana Innledning
forholdet mellom Helicobacter pylori Hotell og ervervet resistens mot ulike rusmidler fra konvensjonell terapi er verdensomspennende problem. Flere globale konsensus sesjoner har blitt gjennomført for å sikre at medisinske retningslinjer er konsekvent oppdatert på ulike saker som involverer behandling av infeksjon [1]. Den første "Asian-Pacific H. pylori
Consensus Conference" fant sted i Singapore i august 1997, og siden den gang har nye vitenskapelige opplysninger om behandling av infeksjon med denne bakterien blitt publisert sammen med oppdateringer fra konferanser i Nord-Amerika og Europa [2]. Med antibiotikaresistens nådd et kritisk punkt i utallige medisinske og vitenskapelige sentre rundt om i verden, og den voksende motstanden rente påvirker samfunn, det er et presserende behov for å gjenopprette arsenal av antibiotika [3]. I tillegg til den høye frekvensen av motstand observert i konvensjonell terapi, er sjansene for å forlate den behandling er store, hovedsakelig på grunn av bivirkninger eller regelmessighet for infeksjon. Derfor er det ekstremt viktig å søke etter nye terapeutiske kilder med anti-Helicobacter pylori
handling. For tiden er planter betraktes som den viktigste kilde for oppdagelsen av nye forbindelser [4].
Anvendelse av naturlige produkter i den terapeutiske behandlingen mot sykdommer forårsaket av mikroorganismer slik som H. pylori
presenterer fordeler i forhold til droger fra syntetiske kilder. Dette skyldes de lave bivirkninger av disse legemidlene når deres toksikologiske og farmakologiske aktivitet er i forhold til de som oppnås fra industrielle kilder. I tillegg til lavere toksisitet, har områder som gastroenterologi og bakteriologi vist bemerkelsesverdig interesse i de farmakologiske aktiviteter som naturlige produkter har mot smittestoffer. Helsefag har blitt stadig mer opptatt av forverret vekst i antall H. pylori
stammer multi-resistente mot antibiotika som i dag brukes i klinisk praksis. Dette kan forklares med ukritisk bruk av narkotika terapi fører til en høyere forekomst av svikt i behandling [5] -. [7] Hotell Gitt de mange fordelene som tilbys av naturlige produkter i henhold til litteraturen, presenterer dette papiret en bibliografisk undersøkelse av rapporter om antimikrobielle handling som utøves av dem mot Helicobacter pylori
publisert mellom årene 1996 og 2013, med det formål detaljering publikasjoner av stor betydning for det vitenskapelige samfunn.
anmeldelse
Generelle aspekter
identifisert i Australia (1982) av forskerne Barry Marshall og J. Robin Warren, Helicobacter pylori
ble isolert fra mage-biopsiprøver fra pasienter med kronisk gastritt og peptisk ulcus [1], [4], [8]. Det var vanskelig å vise at dette patogenet var virkelig den viktigste årsaken til gastritt, magesår og magekreft; derfor å overbevise sine lagkamerater og hele publikum, Barry Marshall tok en suspensjon av organismen og bekreftet ved hjelp av Kochs postulater at H. pylori
var den viktigste årsaken til mage sykdommer [9].
H. pylori
er klassifisert som en Gram-negative, spiral og mikroaerofile bakterien som spesifikt koloniserer mageslimhinnen og påvirker mer enn halvparten av verdens befolkning. I de fleste tilfeller er det kjøpt i barndommen, og hvis den forblir ubehandlet, ofte vedvarer inn i voksenlivet. Dens spiralform favoriserer bevegelsen drevet av flag, forårsaker en forstyrrelse i den beskyttende mageslimhinnen. I forbindelse med frigivelse av cytokiner og den kroniske betennelsesprosessen, kan denne forstyrrelsen utvikle seg til mer alvorlige og akutte sykdommer, så som kronisk gastritt, peptisk ulcus og magekreft [10] -. [12]
H. pylori
regnes som en av de vanligste årsakene til infeksjon globalt. Verdens helseorganisasjon (WHO) rangert patogenet som et Klasse I karsinogen for magekreft basert på resultatene av epidemiologiske studier demonstrere sin evne til å indusere kreftutvikling uten at administrasjonen av co-kreftfremkallende [2], [10], [13]. Basert på dette, etter H. pylori ble raskt gjenstand for flere studier i ulike helse områder som spenner fra mikrobiologisk til histologisk, epidemiologisk, immunologiske og økologiske [1], [8].
Førstelinjebehandling består av tremannsrom og firemannsrom terapier. Trippelterapi omfatter en protonpumpeinhibitor (PPI) som for eksempel omeprazol i kombinasjon med to antibiotika, vanligvis amoxicillin og clarithromycin. Quadruple terapi inneholder en ekstra stoff som inneholder bismuth. Sekvensiell terapi er en enkel dual terapiregime med en PPI pluss amoxicillin gitt for de første 5 dagene, etterfulgt av trippelterapi inkludert en PPI, klaritromycin og tinidazole (alle to ganger daglig) for de resterende 5 dager [14]. Trippelterapi har en effekt på 75%, men er kostbart og forbundet med medikamentresistens og en rekke bivirkninger, som for eksempel observert med allergi og kardiovaskulære legemidler, mens sekvensiell behandling har en effekt på 90% eller høyere. Men denne metoden kan svikte fordi bakterier kan svinge mellom en replikative tilstand (mikroorganismen forblir følsomme overfor antibiotika) og en ikke-replikative tilstand (mikroorganismen blir resistente fenotype) i henhold til pH i sin mikromiljøet. Bakteriene kan ikke gå inn i replikative syklusen når pH er mellom 4,0 og 6,0, og mikroorganismer er vanskelig å utrydde når de antar det fenotypisk resistente tilstand (figur 1) [15], [16]. Figur 1 United of replikering av H. pylori (antibiotikafølsomhet), og en ikke-replicative tilstand (antibiotika ufølsomhet). Sykluser opptrer i henhold til pH i mikromiljøet. PPI: protonpumpehemmer, A: amoxicillin, C: klaritromycin [14] Hotell virulensfaktorer
tiden, urease, vacuolizing cytotoxin og patogenitet genprodukter (cagPAI - CAG patogenitet øya) anses å være de viktigste virulensfaktorer. av organismen [17]. Noen stammer av H. pylori
har en patogenitet øy (PAI) kjent som cytotoksinet relatert til genet A (CAG A), som i kombinasjon med den vacuolizing cytotoksinet (Vac A) resulterer i en høyere grad av virulens [12] .
patogenitet av bakterier økes ved tilstedeværelse av PAI; dermed H. pylori
kan klassifiseres som CAG + eller cag-. Proteinene kodet for av cag PAI er ansvarlig for å indusere sekresjon av interleukin-8 (IL-8), ombygging overflaten av epitelceller og danner sokkelen. H. pylori
kan deles inn i to typer: type I uttrykker CagA + assosiert med cytotoxin Vaca, mens type II ikke uttrykker CagA
forbundet med Vaca. Vaca
har evnen til å frembringe store cytoplasmiske vakuoler i eukaryote celler, noe som kan føre til celledød [12].
H. pylori
samvirker tett med epitelceller, forårsaker forskjellige reaksjoner via ulike molekylære interaksjoner slik som frigivelse av cytokiner som er i stand til å aktivere inflammatoriske celler. Den type IV sekresjon system (T4SS) overfører CagA oncoprotein i vertscellens cytoplasma, hvor det blir fosforylert og påvirker forskjellige cellulære prosesser. Dette regnes som den direkte kontakt T4SS med epiteliale cellemembran; imidlertid er det antatt å være hovedansvarlig for induksjon av IL-8 og andre vertsimmunresponser. Den α5β1 epitelial grin har vært implisert som en av verts reseptorer som er involvert i denne aktiviteten. Imidlertid er ekspresjonen av disse integriner begrenset til den basolateral membranen. En mono in vitro
modell av epitelceller med smal krysset integritet og målbar barrierefunksjon vil lette studiet av H. pylori
-host cellulære interaksjoner og tillate detaljerte undersøkelser av de molekylære hendelser som oppstår apikale og basolaterally under infeksjon med patogen [10].
Baba er et protein som finnes i membranen av bakterier som sikrer adhesjon til epitelceller. Disse sirkulære fibrillære strukturene omfatter mikroorganismen og hemme dens eliminering av peristaltiske bevegelser, slik at utskillelsen av faktorer, som tiltrekker og stimulere inflammatoriske celler [12].
Det antas at i løpet av infeksjonen, er det en økning i mavesyre og gastrin sekresjon. Dette forholdet har trukket oppmerksomheten til mange forskere fra ulike fagfelt som søker terapeutiske alternativer som kan oppføre seg positivt gitt alle faktorer involvert [18].
Fordi mageslimhinnen anses å være den viktigste tilholdssted for H. pylori
, dens overlevelse i et surt medium er av den største betydning. Dette overlevelse sikres ved den urease-enzym, som er i stand til å hydrolysere urea tilstede under fysiologiske betingelser i surt medium. Produksjonen av ammoniakk som oppstår ved denne hydrolyse fungerer som en reseptor for H + -ioner og følgelig genererer en nøytral pH-verdi i den intracellulære miljø. Urease og ammoniakk fremme destabilisering av slimlaget, noe som fører til dannelsen av lesjoner på forings cellene. Dessuten kan urease også være involvert i aktiveringen av nøytrofiler, monocytter og immunsystemet, noe som resulterer i lokale inflammatoriske lesjoner [12], [19].
Den katalytiske effekt av proteaser som er essensielle for gastrisk kolonisering og H. pylori
overlevelse. Serinprotease HtrA er funnet i de fleste infiserte individer og er således ansett å være avgjørende for overlevelsen av bakteriene. Lysosomale katepsin og metallproteaser er rikelig proteaser funnet under den tidlige fasen av H. pylori
formidlet patogenesen. Derfor kan denne klasse av protease-enzymer spiller en funksjonell rolle i karsinogenese i magen [20].
Forekomsten av monochloramine er også relatert til gastriske skader oppdages i nærvær av H. pylori
. Dette derivatet skaper store mengder ammoniakk [19] og aktiverer neutrofiler som produserer underklorsyrling for å reagere med aminosyren taurin, som danner taurin-kloramin. Kloraminer kan være enten kort eller lang sikt, og har hydrofile eller lipofile tegn. Den lipofile karakter er langvarig og oppviser en bedre grad av diffusjon gjennom plasmamembranen, forårsaker oksidativ skade på forskjellige biomolekyler [21], [22].
Vanlige sykdommer forbundet med nærværet av Helicobacter pylori
Helicobacter pylori
bakterien er karakterisert som den utløsende agent for ulike typer magesykdommer. Det er ofte involvert i tilfeller av kronisk gastritt, funksjonell dyspepsi, magesår eller duodenalsår, og kreft eller mage lymfomer. Fordi det kan overleve i sure miljøer, er det fortsatt intakt i magesekken, og fremmer ødeleggelsen av mageslimhinnen. Dette gjør orgelet følsom og sårbar for utløsning av ulcerøs lesjoner og blokkerer sterilisering av mat, produsere feil i fordøyelsen. Pasienter som har kronisk gastritt har en høyere risiko for utvikling av magesår og karsinomer med økt alvorlighetsgrad. Denne risiko er spesielt problematisk i individer med kronisk multifokal atrofisk gastritt, en form for autoimmun sykdom i hvilket antistoffene angripe slimhinnene i magen, forårsaker fortynning og tap av mange av eller alle cellene som produserer syre og enzymer. Denne lidelsen er oftest observert hos eldre, men det er også en tendens til at det å oppstå på personer som har hatt en del av magen utryddet (en kirurgisk prosedyre som kalles partiell gastrektomi). Atrofisk gastritt kan føre til pernisiøs anemi fordi det forstyrrer opptaket av vitamin B12 fra maten. Symptomene på gastritt generelt er brennende, magesmerter, tap av matlyst, kvalme, oppkast, følelse av metthet og gastrointestinal blødning. Mangel på absorpsjon av elementer og vitaminer kan også forekomme, som fører til svakhet og diaré [23] - [25].
Tiden, dyspeptic syndrom eller funksjonelle dyspepsi er karakterisert som en felles universell problem å presentere flere lidelser, særlig peptisk sykdom bestemt ved chloridropeptic dysfunksjon; disse inkluderer gastroøsofageal reflukssykdom og gastroduodenale magesår. Selv om det forekommer med mindre intensitet, infeksjon med H. pylori
er direkte knyttet til utviklingen av denne patologi, med en betydelig reduksjon eller fullstendig eliminering observert når pasienten utsettes for behandling med medikamenter for å bekjempe bakterie [26] - [ ,,,0],28].
Blant alle de sykdommer forårsaket av dette patogenet er størst vekt gitt til utvikling av magekreft. Denne type patologi er rangert som nummer fire i verden, og er direkte relatert til både utviklingen av ondartet handlingen av mikroorganismen og genetiske predisposisjoner
. Beregninger av forekomst og dødelighet av kreft utført av National Cancer Institute (INCA) viser at 20,090 nye tilfeller av magekreft ble prognosen for 2012 i Brasil, med 63% hos menn. Omtrent 65% av pasientene med diagnosen magekreft er mer enn 50 år gammel, med en topp forekomst på ca 70 år [28].
Ifølge Antunes et al. [29], til tross for innsatsen gjort av ulike områder i helse (for eksempel gastroenterologi og mikrobiologi) til nedgangen og forebygging i utbredelsen av mikroorganismer i verten, infeksjon med H. pylori
fortsatt den største risikofaktoren for utvikling av magekreft, øker forekomsten risiko for denne kreftformen omtrent seks ganger. Med globale utbredelsen anslått til mellom 50 og 90%, denne typen kreft oppstår ofte i utviklingsland. I land som Kina med høye forekomst av H. pylori, etter det er en intens parallellitet med magekreft. De fleste ondartede svulster som oppstår i magen miljøet er av adenomatøs opprinnelse, klassifisert i henhold til Lauren klassifisering i to hoved histologiske typer: godt differensiert eller tarm, og diffuse eller dårlig differensiert [30]. Ifølge Argent et al. [31], forekomst av magekreft er forbundet med nærværet av H. pylori
med en positiv profil for den CagA +-genet, men faktorer som diett og genetiske polymorfismer er direkte relatert til utbruddet av patologien og graden av intensitet. Videre er kombinasjonen av polymorfismer av proinflammatoriske cytokiner og infeksjon som følge av stammer med høy virulens profiler påvirker den ondartede kreftprosessen. Silva et al. [32] bekreftet foreningen av halitosis med tilstedeværelse av Helicobacter pylori
, spesielt når en ubalanse oppstår i munn økosystemet på grunn av en nedgang i spytt flyt eller tilstedeværelse av periodontal sykdom. Selv om mage kan betraktes som den viktigste reservoar av bakterier i mennesker, kan munnhulen bli betraktet som den andre, og dermed tillater isolering av H. pylori
i tann biofilmer, spytt og gingival sulcus.
Naturlige ekstrakter og essensielle oljer brukes mot Helicobacter pylori
de ulike aktivitetene presenteres av naturlige produkter er direkte relatert til tilstedeværelsen av bioaktive forbindelser. I denne gjennomgangen vil vi fokusere på flavonoider, som er ansvarlig for mange av dem. Flere studier har søkt om virkningsmekanismen ved hvilken flavonoider bidra til anti-H. pylori
aktivitet. Flere studier har vist at forbindelsene fra de flavonoid og chalkon klasser hemme enzymet urease, som utskilles av bakterien i løpet av infeksjonen for å sikre dens overlevelse i det sure pH-verdien i magen. Dette kan til en viss grad forklare in vivo
aktivitet av quercetin flavonoid mot H. pylori
i marsvin, i tillegg til effekten av sofalcone (et derivat av chalcon) i ulike medikamenter som omfatter behandling av infeksjons av dette patogenet. Likevel kan andre mekanismer også forklare aktivitet av flavonoider, som Vaca nøytralisering og interferens med toll-like receptor 4 signalisering (TLR4). Det er også mulig at visse flavonoider kan utøve direkte aktivitet mot H.pylori
eller virke synergistisk med antibiotika som brukes i konvensjonell terapi [3]. På flere naturlige produkter har vist antimikrobiell aktivitet mot H.pylori
, og i århundrer, har et bredt utvalg av planter og substanser avledet fra alternative kilder blitt brukt i behandlingen av gastrointestinale forstyrrelser [4]. Data presentert i verdenslitteraturen viser signifikante resultatene fra planteekstrakter (tabell 1) mot H. pylori
, genererer betydelige bidrag og økte den terapeutiske arsenal brukes i smittsomme cases.Table en Anti- Helicobacter pylori aktivitet av planter
Scientific nevne
Familie
Plant del brukt
Material
type analyse
Ref.
Feijoa sellowiana
(Berg.) Burret.
Myrtaceae
Frukt
Aceton Extract
In vitro product: [34]
Strychnos pseudoquina
A. St. Hil.
loganiaceae
Leaves
Metanol ekstrakt /alkaloid beriket brøkdel
in vitro Hotell og in vivo product: [35]
Bixa orellana
L.
bixaceae
Seed
etanol Pakk
In vitro product: [4]
Chamomilla recutita
L.
Asteraceae
Inflorescence
etanol Pakk
I vitro product: [4]
Ilex paraguariensis
A. St.-Hil.
Aquifoliaceae
Grønne blader
etanol Pakk
In vitro
[4]
Ilex paraguariensis
A. St.-Hil.
Aquifoliaceae
Stekt Leaves
etanol Pakk
In vitro product: [4]
Malva sylvestris
L.
Malvaceae
Blomsterstanden og etterlater
etanol Pakk
In vitro product: [4]
Plantago major
L.
Plantaginaceae
Over bakken deler
etanol Pakk
In vitro product: [4]
Rheum Rhaponticum
L.
Polygonaceae
Root
etanol ekstrakt
In vitro product: [4]
Punica granatum
L.
Punicaceae
Peel
Metanol ekstrakt
In vitro product: [ ,,,0],36] Hotell valnøtt
L.
valnøttfamilien
Frukt ryggen
Metanol ekstrakt
In vitro product: [36]
Davilla elliptica
St. Hil.
dilleniaceae
Leaves
Metanol ekstrakt
In vitro product: [37]
Davilla nitida product: (Vahl.) Kubitzki.
dilleniaceae
løv
Metanol ekstrakt
In vitro product: [37]
Byrsonima fagifolia
Niedenzu (IK).
malpighiaceae
blader
Metanol ekstrakt
I vitro product: [38]
Qualea parviflora
Mart.
Vochysiaeceae
Bark
Metanol ekstrakt
in vitro Hotell og in vivo
[39]
Hancornia speciosa
Gomez
Apocynaceae
Bark
hydroalcoholic trekke
in vitro Hotell og in vivo product: [40]
Byrsonima intermedia
A. Juss.
malpighiaceae
Later
Metanol ekstrakt
in vitro Hotell og in vivo product: [41]
Larrea divaricata
Cav.
leddbladfamilien
Blader og sarte grener
Vandig ekstrakt
In vitro product: [42]
Hericium
Hericiaceae Sopp
etanol Extract
In vitro product: [43]
Allium sativum
L.
Lilje
Bulb
Vandig ekstrakt
In vitro

[44]
mastikstre product: (L.) var. Chia (Duham)
Anacardiaceae
Mastic tannkjøtt
Extract /sure og nøytrale fraksjoner
In vitro Hotell og in vivo product: [51]
Ifølge brasilianske Pharmacopoeia [ ,,,0],33], kan et ekstrakt defineres som en fremstilling av flytende, fast eller mellomliggende konsistens oppnådd fra animalsk eller vegetabilsk materiale. Den komponent som brukes for å fremstille ekstrakter kan gjennomgå forbehandling, slik som inaktivering av enzymer, fresing eller avfetting. Ekstraktet kan fremstilles ved perkolering, bløtlegging, eller andre egnede og validerte metoder, under anvendelse av etanol, vann eller et annet løsningsmiddel, som varierer i henhold til behovene til hvert materiale som anvendes. Etter denne prosessen, kan uønskede stoffene elimineres.
Basile et al. [34] vist in vitro
at aceton ekstrakt av fruktene av Feijoa sellowiana product: (Berg.) Burret. (Myrtaceae) har betydelige anti-H. pylori
aktivitet. Denne aktiviteten kan forklares ved tilstedeværelsen av flavon forbindelse, som når målt alene hadde høyere aktivitet overfor denne bakterie sammenlignet med metronidazol (0,5 ug /ml) kontroll.
Bonamin et al. [35] evaluert helbredelsesprosessen og anti-H. pylori
aktivitet mediert av en metanolekstrakt (ME) og et alkaloid-anrikede fraksjon (EAE) av Strychnos pseudoquina
A. St. Hil. (Loganiaceae). Administrering over 14 dager i rotter med kronisk magesår indusert ved hjelp av 5% eddiksyre (en eksperimentell modell som nøyaktig avspeiler human gastrointestinal sykdom) viste at EAE betydelig redusert kanten av det indre (42%) og ytre (38%) skadeområder ved hjelp mikroskopisk analyse. Dyr behandlet med EAE oppviste stimulering av noen spredningsfaktorer ved økning av høyden av epiteliale rende området, og ekspresjon av PCNA i kjernen. Antall skip i mageslimhinnen hos rotter behandlet med EAE var signifikant høyere (fire ganger mer enn behandlingen kjøretøy) over fartøy som stimulerer celleproliferasjon i arrete regionen. Disse resultatene tyder på at belegget vaskularisering i ulcerøs regionen er involvert med den helbredende virkning av alkaloid fraksjon av S. pseudoquina
. Den minimale inhiberende konsentrasjon (MIC) på 75 mg /ml fra EAE viste effektiv in vitro
anti-H. pylori
aktivitet. EAE var også meget effektiv i den superoksyddismutase frigjøringsprosessen, noe som er en viktig beskyttende faktor mot bakterielle midler.
Cogo et al. [4], som bestemmes hvorvidt bruk av tradisjonelle medisinske planter brukt i behandlingen av gastrointestinale sykdommer faktisk presentert farmakologiske effekter, eller hvis de er bare basert på populære bruk. Innenfor denne konteksten, utdrag hentet fra Bixa Orellana
L. (bixaceae), Chamomilla recutita
L. (Asteraceae), Ilex paraguariensis
A. St.-Hil. (Aquifoliaceae), Malva sylvestris
L. (Malvaceae), Plantago major L.
(Plantaginaceae) og Rheum Rhaponticum
L. (Polygonaceae), alle som vanligvis brukes ved behandling av gastrointestinale sykdommer, ble evaluert med hensyn deres anti-H. pylori
aktivitet mot standard (ATCC) og kliniske stammer. Resultatene viste at ekstrakter hentet fra B. Orellana
L., C. recutita
LI paraguariensis
A. St.-Hil og M. sylvestris
L. hemmet in vitro
vekst av H. pylori
.
Hajimahmoodi et al. [36] evaluert in vitro
anti-H. pylori
aktivitet av metanol ekstrakter fra 23 medisinske planter som brukes i behandling av gastrointestinale forstyrrelser. Planter ble utvalgt på basis av tradisjonelle medisinsk praksis av iransk samfunnet. Blant disse, bare ekstrakter av Punica granatum
L. (Punicaceae) og valnøtt
L. (valnøttfamilien) viste høy aktivitet mot H. pylori
stammer, med hemming soner med 39 og 16 mm, henholdsvis , i henhold til agar diffusjons-teknikk.
Kushima et al. [37] studerte metanol ekstrakter (ME) fra bladene av Davilla elliptica
St. Hil. (Dilleniaceae) og Davilla nitida plakater (Vahl.) Kubitzki. (Dilleniaceae) for å undersøke deres anti-ulcerogent, immunologiske og anti-H. pylori
aktiviteter. Begge ekstrakter beskyttet den gastriske slimhinne, selv om D. nitida plakater (MIC 125 ug /ml) viste bedre aktivitet sammenlignet med D. elliptica plakater (MIC 250 ug /ml). Aktiviteten demonstrert trolig forklares med større mengder av komponenter som terpener, flavonoider, tanniner og andre forbindelser i D. nitida
.
Lima et al. [38] observerte at i tillegg til healing og antidiarrheal egenskaper, en metanol ekstrakt av bladene av Byrsonima fagifolia
Niedenzu (IK). (Malpighiaceae) present antibakteriell aktivitet mot standard stammer av Escherichia coli, Staphylococcus aureus Hotell og Helicobacter pylori ,
med en MIC for de to siste mikroorganismer av 250 mikrogram /ml.
Mazzolin et al. [39] vurderes gastro-beskyttende, anti-diaré, anti-hemoragisk og mutagene potensialet for en metanol ekstrakt fra barken på Qualea parviflora
Mart., En plante som tilhører vochysiaceae familie innfødt til den brasilianske savannen regionen. Dette anlegget er ethnopharmacologically kjent for sine viktige egenskaper i mage-patogene tilfeller og viste bemerkelsesverdig antimikrobiell aktivitet når testet mot H. pylori
. Således, med en MIC på 75 ug /ml, ble ekstraktet klassifisert som lovende for inhibering av mikroorganismen. Basert på relevansen av resultatene, ble metoder utviklet for å vurdere sin mage-beskyttende potensiale, med innovative resultater som utvidet de terapeutiske og forebyggende mulighetene i urte sammensatte.
Andre studier har også fokusert på gastro-beskyttende virkning av plante produkter basert på ethnopharmacological tro på anti-hypertensive egenskaper, behandling av magesår, inflammatoriske sykdommer og mage lidelser. For eksempel, Moraes et al. [40] demonstrerte anti-H. pylori
potensialet i hydroalcoholic ekstrakt som stammer fra barken på Hancornia speciosa
Gomez (Apocynaceae), en mellomstor treet populært kalt "Mangabeira" funnet i den brasilianske savannen regionen, ved hjelp av in vivo Hotell og i vitro
tilnærminger. Forfatterne observerte at ekstraktet var i stand til å hemme bakterievekst ved en MIC på 125 mikrogram /ml ved å bruke en in vitro
tilnærming. I den eksperimentelle in vivo
modell, ble ekstraktet vist seg å være effektive i magesekk og antiulcer ytelse. De samme hemmingsverdier ble oppnådd ved Santos et al. [41] når undersøker antimikrobielle profil av metanol ekstrakt av bladene fra Byrsonima inter
A. Juss. (Malpighiaceae) mot samme stamme. Analysen ble utført ved hjelp av in vitro
screening og in vivo-modeller
fra gnager bærere av magesår forårsaket av forskjellige midler, så som ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og kjemiske løsningsmidler; Videre ble en betydelig antidiarrheal potensial vises når ekstraktet ble vurdert opp mot intestinal motilitet.
Stege et al. [42] viste at anti-H. pylori
handlingen av de vandige ekstrakter fra Larrea divaricata
Cav. (Leddbladfamilien) mot stammer svært motstandsdyktige mot vanlige medisiner. En standard stamme (ATCC) og seks stammer av klinisk opprinnelse ble brukt, alt motstandsdyktig mot klaritromycin og fire motstandsdyktig mot metronidazol.

• Identifisering av nye syklooksygenase-2-avhengige gener i Helicobacter pylori-infeksjon in vivo
• Association of nærvær /fravær og av /på mønstre av Helicobacter pylori oipA gen med mavesår og mage kreftrisiko: en meta-analyse