Verëffentlecht online am Natur Kommunikatioun , Dëse Prozess bitt eng nei Plattform fir d'Drogescreenungen ze verbesseren an nei Therapien z'entdecken fir verschidde Krankheeten ze behandelen, déi den Darm beaflossen, wéi entzündlech Darmkrankheet, Darmkriibs a zystescher Fibrose.
Fuerscher am Center for Regenerative Medicine (CReM) vun der Boston University a Boston Medical Center hunn donéiert mënschlech induzéiert pluripotent Stammzellen (hiPSCs) benotzt, déi erstallt ginn andeems erwuesse Zellen an e primitiven Zoustand nei programméiert ginn. Fir dës Studie, dës Zellen goufe gedréckt fir an intestinal Zellen ze differenzéieren mat spezifesche Wuesstumsfaktoren fir Organoiden an engem Gel ze kreéieren. Dësen neie Protokoll huet d'Zellen erlaabt ouni Mesenchym z'entwéckelen, déi typesch an anere Protokoller, bitt Ënnerstëtzung fir den Darm Epithelzellen ze wuessen. Andeems Dir de Mesenchym eraushëlt, d'Fuerscher kéinte exklusiv Epithelzellen studéieren, déi den Darmtrakt ausmaachen.
Zousätzlech, benotzt CRISPR Technologie, d'Fuerscher konnten eng nei iPSC Stammzelllinn änneren a kreéieren déi gréng blénkt wann se an Darmzellen differenzéiert sinn. Dëst huet d'Fuerscher erlaabt de Prozess ze verfollegen wéi d'Darmzellen in vitro differenzéieren.
Organoiden an eisem Labo generéieren erlaabt eis méi präzis Krankheetsmodeller ze kreéieren, déi benotzt gi fir Behandlungen an Therapien ze testen, déi op e spezifesche genetesche Defekt oder Tissu gezielt sinn - an et ass alles méiglech ouni de Patient ze schueden. Dës Approche erlaabt eis ze bestëmmen wéi eng Behandlungen am effektivsten sinn, an déi ineffektiv sinn, géint eng Krankheet. "
Gustavo Mostoslavsky, MD, Dokteraarbecht, Co-Direkter vum CReM a Fakultéit an der Gastroenterologie Sektioun am Boston Medical Center
Mat dësem neie Protokoll, d'Fuerscher hunn intestinal Organoiden aus iPSCs generéiert mat enger Mutatioun déi Cystesch Fibrose verursaacht, déi normalerweis verschidde Organer beaflosst, dorënner de Magen -Darmtrakt. Benotzt CRISPR Technologie, d'Fuerscher hunn d'Mutatioun an den Darmorganoiden korrigéiert. D'Darmorganoide mat der Mutatioun hunn net op e Medikament geäntwert wärend déi genetesch korrigéiert Zellen geäntwert hunn, beweist hiren zukünftege Potenzial fir Krankheetmodellerung an therapeutesch Screening Uwendungen.
De Protokoll deen an dëser Studie entwéckelt gouf liwwert staark Beweiser fir weider mënschlech iPSCs ze benotzen fir d'Entwécklung um celluläre Niveau ze studéieren, Tissuentechnik a Krankheetsmodellerung fir d'Versteesdemech - a Méiglechkeeten - vun der regenerativer Medizin ze förderen.
"Ech hoffen datt dës Studie hëlleft eis kollektiv Verständnis no vir ze bréngen wéi Krankheeten den Magen -Darmtrakt um celluläre Niveau beaflossen, "sot de Mostoslavsky, deen och Associé Professer fir Medizin a Mikrobiologie an der Boston University School of Medicine ass. "Déi kontinuéierlech Entwécklung vun neie Techniken fir héich differenzéiert Zellen ze kreéieren déi kënne benotzt gi fir Krankheetsmodeller an engem Labo Kader z'entwéckelen wäert de Wee bauen fir d'Entwécklung vu méi geziilte Approche fir vill verschidde Krankheeten ze behandelen."