Julkaistu verkossa vuonna Luonnonviestintä , Tämä prosessi tarjoaa uuden alustan parantaa huumeiden seulontaa ja löytää uusia hoitomuotoja erilaisten suolistoon vaikuttavien sairauksien hoitoon, kuten tulehduksellinen suolistosairaus, paksusuolen syöpä ja kystinen fibroosi.
Bostonin yliopiston regeneratiivisen lääketieteen keskuksen (CReM) ja Bostonin lääketieteellisen keskuksen tutkijat käyttivät luovutettuja ihmisen indusoimia pluripotentteja kantasoluja (hiPSC), jotka luodaan ohjelmoimalla aikuisten solut uudelleen alkeelliseen tilaan. Tätä tutkimusta varten nämä solut pakotettiin erilaistumaan suoliston soluiksi käyttämällä spesifisiä kasvutekijöitä organoidien luomiseksi geeliin. Tämä uusi protokolla mahdollisti solujen kehittymisen ilman mesenkyymiä, mikä yleensä muissa protokollissa, tukee suoliston epiteelisolujen kasvua. Poistamalla mesenkyymin, tutkijat voisivat tutkia yksinomaan epiteelisoluja, jotka muodostavat suoliston.
Lisäksi, käyttämällä CRISPR -tekniikkaa, tutkijat pystyivät muokkaamaan ja luomaan uuden iPSC -kantasolulinjan, joka hehkui vihreänä, kun se erilaistui suoliston soluiksi. Tämä antoi tutkijoille mahdollisuuden seurata suoliston solujen erilaistumista in vitro.
Organoidien tuottaminen laboratoriossa antaa meille mahdollisuuden luoda tarkempia sairausmalleja, joita käytetään testaamaan tiettyyn geneettiseen vikaan tai kudokseen kohdistuvia hoitoja ja hoitoja - ja se on kaikki mahdollista vahingoittamatta potilasta. Tämän lähestymistavan avulla voimme määrittää, mitkä hoidot voisivat olla tehokkaimpia, ja jotka ovat tehottomia, sairautta vastaan. "
Gustavo Mostoslavsky, MD, PhD, CReM:n ja Boston Medical Centerin gastroenterologian osaston tiedekunnan johtaja
Tämän uuden protokollan avulla tutkijat tuottivat suoliston organoideja iPSC:istä, jotka sisältävät mutaation, joka aiheuttaa kystistä fibroosia, joka yleensä vaikuttaa useisiin elimiin, mukaan lukien ruoansulatuskanava. Käyttämällä CRISPR -tekniikkaa, tutkijat korjasivat suoliston organoidien mutaation. Suoliston organoidit, joilla oli mutaatio, eivät vastanneet lääkkeeseen, kun taas geneettisesti korjatut solut vastasivat, jotka osoittavat tulevaisuudessa potentiaalinsa taudin mallintamiseen ja terapeuttisiin seulontasovelluksiin.
Tässä tutkimuksessa kehitetty protokolla tarjoaa vahvaa näyttöä ihmisen iPSC:iden käytön jatkamisesta solutason kehityksen tutkimiseksi, kudostekniikka ja sairauksien mallinnus, jotta voidaan edistää regeneratiivisen lääketieteen ymmärtämistä ja mahdollisuuksia.
"Toivon, että tämä tutkimus auttaa edistämään yhteisymmärrystämme siitä, miten sairaudet vaikuttavat ruoansulatuskanavaan solutasolla, "sanoi Mostoslavsky, joka on myös lääketieteen ja mikrobiologian apulaisprofessori Bostonin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa. "Uusien tekniikoiden jatkuva kehittäminen erittäin erilaistuneiden solujen luomiseksi, joita voidaan käyttää tautimallien kehittämiseen laboratorioympäristössä, tasoittaa tietä kohdennettujen lähestymistapojen kehittämiselle monien eri sairauksien hoitoon."