UVA Neurowëssenschaftler hunn entdeckt datt eng onerwaart Form vu cellulärer Botzung an der Entwécklung vum Gehir stattfënnt. Wann dëse Prozess falsch geet - ze wéineg oder ze vill geschitt - kann et dauerhaft Verännerunge vun de Kabelen vum Gehir verursaachen. Bei Labo Mais, dëst resultéiert an Angschtähnlecht Verhalen, an et kann eng Roll spillen an neurologesche Bedéngungen wéi Autismus bei Mënschen.
Dir wëllt net datt [Gehir] Zellen genomesch Kompromëss hunn. Dir wëllt keng beschiedegt DNA. Also dëst wier en normale Mechanismus fir dës Zellen auszeschléissen an den Zentralnervensystem agebaut ze ginn. Wann de Schued net erkannt gëtt, d'Zellen, déi DNA Schued hunn, liewen an der ZNS [Zentralnervensystem] a kënne gesi ginn duerch Akkumulation vun DNA Schued am Gehir. "
Catherine R. Lammert, Fuerscher, UVA
Den Handyreiniger, deen d'Fuerscher gesinn hunn, den AIM2 inflammasome, gouf haaptsächlech verbonne mat der Immunantwort vum Kierper op Infektiounen awer gouf net extensiv am Gehir studéiert. Awer do spillt et eng kritesch Roll fir sécherzestellen datt den entwéckelende Gehir richteg zesummegesat ass a funktionnéiert richteg, De Lammert entdeckt an Zesummenaarbecht mam Haaptuntersucher John Lukens, Dokteraarbecht.
"Neurodevelopment ass e ganz komplizéierte Prozess, "sot de Lammert, en Diplomstudent deem seng spezialiséiert Fäegkeeten instrumental an der Entdeckung waren. "Dës Form vum Zelldoud spillt tatsächlech eng Roll beim Ofhuelen vun ongewollten Zellen aus dem Gehir fir e gesonde CNS mat de richtege Verbindungen an der richteger Zuel vun Zellen opzebauen."
Méi wéi d'Halschent vun den Neuronen, déi wärend der Gehirentwécklung erstallt goufen, stierwen um Enn, sou richteg Botzen ass wesentlech, notéiert de Lukens, vum UVA Departement fir Neurowëssenschaften. "Ze vill oder ze wéineg gëtt geduecht alles vun Autismus bis intellektuell Behënnerung z'ënnerstëtzen - all Zort vun neurodevelopmentaler Stéierung, " hie sot.
Zum Beispill, Ataxie ass eng Bedingung déi d'Leit d'Kontroll iwwer hir Bewegunge verléiert. "Et gëtt e Potenzial datt dëse Wee zum neuronale Verloscht bäidréit deen an Ataxie gesi gëtt, "sot de Lukens, e Fuerscher mam UVA's Center for Brain Immunology and Glia (BIG). "Op der enger Säit, Dir braucht et [d'Botz] awer wann Dir zevill dovun hutt, et kann negativ Konsequenzen hunn, wéi, potenziell, Ataxie. Vill fréizäiteg neurodegenerativ Krankheeten si mat Mutatiounen an DNA Schied Reparaturproteine verbonnen, an dëse Wee kéint och involvéiert sinn. "
D'Entdeckung koum e bësse serendipitéis, d'Resultat vun enger Observatioun vum Verhalen vun Labo Mais wärend d'Fuerscher traumatesch Gehir Verletzung ënnersicht hunn. Awer no deem onerwaarten Lead huet d'Wëssenschaftler e bessert Verständnis vun der Gehirentwécklung ginn, an dat Verständnis kann enges Daags nei Behandlunge fir neurologesch Krankheeten ginn.
Lukens, Member vum UVA's Carter Immunology Center, gewarnt datt esou Behandlungen méiglecherweis wäit ewech sinn, awer hie sot datt eng Therapie baséiert op der Entdeckung verbreet Uwendungen hätt. "Dëse Wee an de reife Gehir ze schloen géif méiglecherweis eng Behandlungsstrategie fir all neurodegenerativ Krankheet verbonne mat DNA Schued ubidden, "sot hien." An dat sinn all déi grouss schwéier Hitters:Alzheimer Krankheet, Parkinson, ALS. "
D'Fuerscher hunn hir Erkenntnisser an der prestigiéiser Zäitschrëft Nature publizéiert. D'Auteure vun der Studie waren de Lammert, Elizabeth L. Frost, Calli E. Bellinger, Ashley C. Bolte, Celia A. McKee, Mariah E. Hurt, Matt J. Paysour, Hannah E. Ennerfelt et Lukens.
D'Recherche gouf vun der Hartwell Foundation ënnerstëtzt; Rettsyndrome.org Subventioun 22349; der Owens Family Foundation; and Brain &Behavior Research Foundation grant 27515. De Lammert gouf ënnerstëtzt vun engem Predoctoral Trainingssubventioun vum National Institutes of Health National Institute of General Medical Sciences an enger Wagner Fellowship.