PLoS ONE: bassa incidenza di tumori sincroni o metacrone dopo endoscopica della sottomucosa dissezione per l'inizio del cancro gastrico con indifferenziato Histology

Estratto

Sfondo

cancro gastrico con istologia indifferenziata ha diverse caratteristiche clinico-patologiche rispetto alla differenziata digitare il cancro gastrico. Si è voluto confrontare il rischio di tumori sincroni o metacroni dopo resezione curativa del cancro gastrico precoce (EGC) attraverso la dissezione endoscopica della sottomucosa (ESD), in base alla differenziazione istologica della lesione primaria.

Metodi

dati clinico-patologiche dei pazienti con iniziale insorgenza EGC curativo asportati tramite ESD tra il gennaio 2007 e novembre 2014 in un unico istituto sono stati rivisti. Abbiamo analizzato l'incidenza di tumori sincroni o metacroni dopo ESD con particolare riferimento allo stato di differenziazione della lesione primaria.

Risultati

di 1.560 pazienti con EGC sottoposti a resezione curativa tramite ESD, 1.447 avevano Tipo tumori differenziati, e 113 avevano tipo di cancro indifferenziate. L'incidenza cumulativa di tumore metacrona o sincrono dopo ESD era più alta nel gruppo di cancro differenziato rispetto al gruppo tumore indifferenziato ( P
= 0,008). L'incidenza di tumore metacrona o sincrono è stato del 4,8% e del 1,2% per persona-anno nel gruppo di cancro differenziati e indifferenziati, rispettivamente. Il modello di proporzionale di rischio di Cox ha rivelato che i tumori indifferenziati sono stati associati con un basso rischio di tumori sincroni o metacroni dopo aggiustamento per variabili confondenti (hazard ratio [95% intervallo di confidenza] = 0,287 [0.090-0.918]).

Conclusioni

Il tasso di tumori sincroni o metacroni dopo ESD curativo era significativamente più bassa per i tumori indifferenziati confronta con tumori differenziati. Questi risultati suggeriscono che ESD dovrebbe essere attivamente considerata come un possibile trattamento per EGC tipo indifferenziate

Visto:. Parco CH, Kim EH, Kang JH, Chung H, Parco JC, Shin SK, et al. (2016) bassa incidenza di tumori sincroni o metacrone dopo endoscopica della sottomucosa dissezione per l'inizio del cancro gastrico con indifferenziato Istologia. PLoS ONE 11 (1): e0147874. doi: 10.1371 /journal.pone.0147874

Editor: William B. Coleman, University of North Carolina School of Medicine, Stati Uniti |

Ricevuto: 19 settembre 2015; Accettato: 2 dicembre 2015; Pubblicato: 25 gennaio 2016

Copyright: © 2016 Parco et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Data Disponibilità:. Tutto rilevanti i dati sono all'interno della carta

finanziamento:.. Gli autori non hanno alcun supporto o finanziamento di riferire

Conflitto di interessi:. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

endoscopica della sottomucosa dissezione (ESD) è ampiamente usato per il trattamento del cancro gastrico precoce con indicazioni allargate [1-4]. Le indicazioni allargate per ESD, che sono stati proposti da Gotoda et al
., Consistono in quattro categorie in base a una combinazione di caratteristiche tumorali multipli tra cui la differenziazione del tumore, profondità di invasione del tumore, le dimensioni del tumore, la presenza di ulcere, e presenza di invasione linfovascolare [5]. Anche se la possibilità di metastasi linfonodali è molto bassa in tutte le quattro categorie [6], Gotoda et al
. raccomandato di considerare la chirurgia per i tumori indifferenziati perché endoscopica in blocco la resezione a volte è difficile in questi tumori [5]. In realtà, il tasso di resezione curativa è inferiore per tumori indifferenziati che per tumori differenziati, anche per lesioni che soddisfano chiaramente le indicazioni ESD [7]. Una delle principali ragioni del basso tasso di resezione curativa di ESD per i tumori indifferenziati è un tasso di resezione più alto incompleta rispetto ai tumori differenziati [1]. Poiché i margini di tumori gastrici primi indifferenziate (EGCS) sono di solito mal definiti, è difficile determinare l'esatta dimensione della lesione e valutare se la lesione incontra indicazioni ESD [8]. Tuttavia, molti studi hanno rivelato che ESD produce buoni risultati oncologici a lungo termine per i tumori indifferenziati se resezione curativa è stato raggiunto [7,9,10]. Pertanto, ESD può essere una buona opzione di trattamento per i tumori indifferenziati selezionati.

In precedenza, i risultati clinici e oncologici dopo ESD per i tumori indifferenziati sono stati affrontati dal punto di vista di un disegno di non inferiorità rispetto ai risultati per i tumori differenziati . Tuttavia, abbiamo deciso di assumere che ESD per i tumori indifferenziati potrebbe essere superiore a quella per i tumori differenziati in termini di rischio di tumori sincroni o metacroni.

Il tipo indifferenziato è più frequente rispetto al tipo differenziato in H
. pylori
-negative tumori gastrici [11]. Considerando che H
. pylori
infezione è un fattore di rischio noto per il cancro gastrico [12], l'incidenza di tumori sincroni o metacroni potrebbero differire tra di tipo tumori gastrici differenziati e indifferenziati. Se il tasso di incidenza di tumori sincroni o metacroni dopo ESD per i tumori indifferenziati sarebbe significativamente inferiore dopo ESD per i tumori differenziati, allora la ragione per l'utilizzo di ESD per i tumori indifferenziati sarebbe rafforzata. Tuttavia, l'incidenza di tumori sincroni o metacroni dopo ESD non è stata pienamente valutata considerando la differenziazione istologica del cancro gastrico primario. In questo studio, quindi, abbiamo voluto confrontare il rischio di tumori sincroni o metacroni dopo resezione curativa di EGC via ESD, secondo la differenziazione istologica della lesione primaria.

Metodi

Pazienti

retrospettivamente i dati clinici dei pazienti sottoposti ESD per cancro gastrico iniziale insorgenza tra il gennaio 2007 e novembre 2014 a Severance Hospital, Seoul, Corea. i dati dei pazienti /informazioni sono state rese anonime e de-identificato prima dell'analisi. L'Institutional Review Board di Severance Hospital ha approvato questo studio.

Poiché i pazienti spesso sono stati sottoposti a intervento chirurgico dopo la successiva ESD con la resezione non curativa, abbiamo escluso i pazienti con cancro gastrico resezione non curativo tramite ESD per l'analisi del rischio di sincrono o tumori metacroni. I dati sono stati ottenuti dal database prospettico stabilito di pazienti che sono stati sottoposti a scariche elettrostatiche Severance Hospital, Seoul, Corea. ESD per cancro gastrico è stata effettuata sulla base dell'indicazione espansa, come descritto in precedenza [5]: (a) intramucosa adenocarcinoma differenziato inferiore a 3 cm di diametro senza invasione linfovascolare, a prescindere dai risultati ulcera; (B) differenziato adenocarcinoma intramucosa senza invasione linfovascolare e negativo per ulcerazioni, indipendentemente dalla dimensione del tumore; (C) indifferenziata cancro intramucoso meno di 2 cm senza risultati invasione e ulcera linfovascolare; e (d) adenocarcinoma differenziata meno di 3 cm con invasione della sottomucosa minima (< 500 micron) e senza invasione linfovascolare. Quando un tumore che soddisfaceva i criteri di indicazione espanso è stato rimosso come un unico pezzo, senza frammentazione e tutti i margini laterali e verticali erano in esame istologico libera da tumore, si è ritenuto di essere stato asportato curativo.

I pazienti sono stati dimostrato di essere infettati con H
. pylori
da tre metodi seguenti: (a) evidenza istologica di H
. pylori
; (B) un test positivo rapida dell'ureasi organismo Campylobacter-simili; (C) un positivo ^{prova 13C-urea breath. H
. pylori
è stata definita come un risultato positivo da uno qualsiasi dei tre test. Inoltre, gastrite atrofica e metaplasia intestinale sono stati valutati tenendo conto dei risultati endoscopici [13-16]. Il trattamento di H
. pylori
è deciso in base alle raccomandazioni del medico e la preferenza del paziente.}

tecnica ESD

Tutte le procedure ESD sono state eseguite con un endoscopio a canale singolo standard (GIF-Q260J o GIF -H260Z, Olympus Optical Co. Ltd., Tokyo, Giappone). La tipica sequenza procedimento consisteva di marcatura, l'incisione della mucosa, sottomucosa e quindi la dissezione con emostasi simultanea. I dettagli di ogni passaggio sono descritti di seguito.

In primo luogo, lesione è stata esaminata tramite cromoendoscopia con indaco carminio tintura a spruzzo. Dopo aver fatto diversi punti di marcatura circonferenza intorno alla lesione con un coltello ago (-10Q-1-A KD, Olympus Optical Co. Ltd., Tokyo, Giappone) o di un coltello papillotomo ago (MTW Endoscopia, Wesel, Germania), una soluzione salina contenente epinefrina (0,01 mg /mL) mescolato con indigotina è stato iniettato nello strato sottomucosa usando un ago da 21 gauge per sollevare la lesione lontano dallo strato muscolare. Un'incisione circonferenziale è stata fatta nella mucosa utilizzando un coltello ago e un coltello isolata punta (KD-610L, Olympus Optical Co. Ltd., Tokyo, Giappone). Lo strato di sottomucosa è stato sezionato direttamente con i vari coltelli fino a quando è stato raggiunto completa rimozione. emostasi endoscopica è stata eseguita con hemoclips o pinza emostatica ogni volta sanguinamento o sono stati osservati i vasi esposti.

La valutazione istologica e la valutazione dell'efficacia della resezione

Tutti i campioni sono stati asportati sistematicamente sezionati ad intervalli di 2 mm, centrato sulla parte della lesione più vicino al margine e il sito dell'invasione profondo. valutazione istologica era basata sulla classificazione Vienna [17]. diagnosi patologica finale è stata fatta in base alla istologico predominante di lesione. Inoltre le diagnosi patologiche finali sono state classificate come cancro gastrico con istologia differenziato o indifferenziato, come la classificazione giapponese [18]. tipo indifferenziato incluso adenocarcinoma scarsamente differenziato, carcinoma a cellule ad anello con castone, e adenocarcinoma mucinoso, mentre il tipo differenziato incluso adenocarcinoma papillare e ben a moderata adenocarcinoma differenziata.

di follow-up

Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un esofagogastroduodenoscopia (EGDS) con la biopsia, che era prevista a 3, 6, 12, 18, e 24 mesi dopo ESD per verificare la presenza di tumori ricorrenti. Dopo 24 mesi, EGD è stata eseguita annualmente. recidive tumorali trovati durante il follow-up EGD sono stati classificati in due gruppi: (a) recidiva locale, che è stato definito come adenoma o cancro rilevato al sito di resezione dopo ESD, (b) adenoma o cancro rilevato in un sito gastrico diverso primario zona di resezione dopo ESD. Quest'ultimo è stato ulteriormente classificati in tumore sincrono e metacrona secondo il tempo di recidiva. Quando adenoma o cancro è stato rilevato in un sito gastrico diversa zona di resezione primaria sul EGD follow-up entro 12 mesi dopo ESD, è stato definito come un tumore sincrono. Adenoma o carcinoma rilevato in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria a 12 mesi o più dopo ESD è stato definito come un tumore metacrona. Abbiamo analizzato l'incidenza di recidiva secondo il sito di recidiva (sito resezione primaria vs diverso sito di resezione primaria) e lo stato di differenziazione della lesione primaria.

L'analisi statistica

Le variabili categoriali sono stati presentato come un numero del campione con la proporzione e sono state analizzate con il test del chi-quadro o il test esatto di Fisher. Durata Il follow-up è stato presentato come una mediana con un range interquartile (IQR), ei dati sono stati analizzati con il test di Mann-Whitney U. Il test metodo di Kaplan-Meier e log-rank sono stati utilizzati per le analisi la sopravvivenza. Inoltre, P
-value di log-rank test tra i tre gruppi a seconda della gastrite atrofica e metaplasia intestinale (IM) è stato regolato mediante la correzione di Bonferroni. Il modello di rischio proporzionale di Cox è stato utilizzato per regolare per possibili variabili di confondimento per l'età, il sesso, H
. pylori
stato di infezione, gastrite atrofica o IM, differenziazione del tumore, localizzazione del tumore, le dimensioni del tumore, la presenza di ulcera, e profondità di invasione tumorale. Il livello di significatività è stato impostato come P
< 0.05. Tutte le analisi statistiche sono state effettuate con il pacchetto software statistico SPSS per Windows versione 18.0 (SPSS Inc., Chicago, IL).

Risultati

di base dei pazienti e delle lesioni caratteristiche

A totale di 2.118 pazienti con 2.169 lesioni ha subito ESD per cancro gastrico iniziale insorgenza clinicamente diagnosticato come indicazione incontro ESD. Di essi, 558 sono stati esclusi i pazienti con resezione patologicamente non curativa. Di conseguenza, sono stati analizzati i dati relativi a 1.560 pazienti con 1.592 lesioni resezione curativo tramite ESD. Di questi, 1.478 lesioni sono state differenziate tumori e il resto erano tumori indifferenziati. La tabella 1 mostra le caratteristiche del paziente e lesione secondo la differenziazione istologica del tumore

I pazienti anziani e di sesso maschile erano più comuni nel gruppo di cancro differenziato rispetto al gruppo cancro indifferenziata (carcinoma differenziato contro il cancro indifferenziato;. &Gt , 65 anni, il 44,3% contro il 24,8%, P
< 0,001; maschi, 75,6% vs 54,0%, P
< 0,001). H
. pylori
è stato identificato in 831 (78,6%) e 89 (88,1%) pazienti nei gruppi di cancro differenziati e indifferenziati, rispettivamente ( P
= 0.024). I pazienti con sia gastrite atrofica e IM sono stati anche più comuni nel gruppo di cancro differenziato rispetto al gruppo tumore indifferenziato (differenziato cancro contro il cancro indifferenziato; 62,1% vs 38,1%, P
< 0,001). Le dimensioni del tumore, la presenza di ulcera, e profondità di invasione del tumore è risultata diversa tra i due gruppi ( P
< 0,001, P
= 0.008, e P = 0.006
, rispettivamente), perché tutti i tumori indifferenziati che hanno incontrato i criteri terapeutica ampliata erano meno di 2 cm di diametro, senza ulcere o invasione linfovascolare.

ricorrenza presso il sito di resezione (recidiva locale)

Figura 1 mostra le trame di Kaplan-Meier per la recidiva presso il sito di resezione dopo resezione curativa in base alla differenziazione istologica della lesione primaria. Il tasso di recidiva nel sito di resezione entro 5 anni è stato del 3,6% e del 6,2% nei gruppi di cancro differenziati e indifferenziati, rispettivamente. Non vi era alcuna differenza significativa tra i due gruppi ( P
= 0,307).

Ricorrenza in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria (tumore sincrono o metacrona)

Fig 2 mostra i diagrammi di Kaplan-Meier per recidiva in un sito gastrico diversa zona di resezione primaria (tumore sincrono o metacrona) dopo resezione curativa secondo la differenziazione istologica della lesione primaria. La mediana della durata di follow-up è stata di 16.8 (IQR, 6.5-34.8) mesi e 22,5 (IQR, 9,3-43,1) mesi nei gruppi differenziati e indifferenziati cancro, rispettivamente ( P
= 0.014). incidenza cumulativa è risultata significativamente più alta nel gruppo di cancro differenziato rispetto al gruppo tumore indifferenziato ( P
= 0,008). L'incidenza di recidiva è stato del 4,8% e del 1,2% per persona-anno nel gruppo di cancro differenziati e indifferenziati, rispettivamente.

Ai fini di analisi esplorativa, abbiamo confrontato i tassi di recidiva in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria secondo alla gastrite atrofica e lo stato IM (S1 Fig). Il tasso di recidiva è stata significativamente più alta nel gruppo atrofica-gastrite-con-IM rispetto al gruppo non-atrofica-gastrite ( P
= 0,006). Tuttavia, il tasso di recidiva non differiva tra il gruppo atrofica-gastrite-senza-IM e atrofica-gastrite-con-IM o non-atrofica-gastrite gruppi ( P
= 0,057 e P
= 0,558, rispettivamente).

Il modello di rischio proporzionale di Cox è stato utilizzato per regolare per possibili variabili confondenti (Tabella 2). istologia indifferenziata era significativamente associato con un basso rischio di recidiva in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria (hazard ratio [HR] [95% intervallo di confidenza [CI]] = 0,287 [0,090-0,918]). gastrite atrofica con IM è stato anche un fattore associato per recidiva in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria (senza gastrite atrofica come gruppo di riferimento: gastrite atrofica senza IM, HR [95% CI] = 1.392 [0,653-2,968]; atrofica gastrite con IM, HR [95% CI] = 2.220 [1,098-4,488]). Nel frattempo, H
. pylori
non era associata con recidiva in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria (HR [95% CI] = 1.385 [0,751-2,553]). Inoltre, la vecchiaia e la dimensione del tumore sono stati associati fattori di recidiva (vecchiaia [> 65 anni], HR [95% CI] = 1.478 [1,043-2,095]; maggiori dimensioni del tumore [> 20 millimetri], HR [95 % CI] = 0,547 [0,450-2,355]).

caratteristiche clinico-patologiche del tumore recidivante in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria

le caratteristiche clinico-patologici dettagliate di tumore recidivante in un sito gastrica altro rispetto al sito di resezione primaria sono riportati nella tabella 3. Durante il periodo di follow-up, 128 tumori sono stati identificati come i tumori sincroni o metacroni nel gruppo di cancro differenziato. Circa la metà dei tumori erano tumori sincroni e gli altri erano tumori metacroni. Al contrario, solo tre tumori sincroni sono stati identificati nel gruppo cancro indifferenziato. Non c'erano tumori metacroni nel gruppo di cancro indifferenziato. Nel gruppo di cancro differenziato, il 6,3% dei tumori sincroni o metacroni sono stati identificati come i tumori indifferenziato. Nel gruppo cancro indifferenziata, tutti e tre i tumori sincroni sviluppati come adenoma o differenziati tumori.

trattamento aggiuntivo per tumore recidivante in un sito diverso da quello della zona di resezione primaria

trattamenti aggiuntivi per tumore recidivante in un sito diverso dal sito di resezione primaria sono descritti nella Tabella 4. trattamenti Più supplementari sono stati richiesti nel gruppo di cancro differenziato rispetto al gruppo tumore indifferenziato (7,8% vs. 1,8%, P
= 0,018). Dei tre tumori sincroni nel gruppo cancro indifferenziata, due (che sono stati differenziati i tumori) sono stati trattati con resezione endoscopica. Il tumore residuo, un adenoma, è stato osservato da vicino.

Discussione

tumore metacroni dopo l'intervento chirurgico per cancro gastrico è stata considerata di minore importanza rispetto alla recidiva locale o la reiterazione extra-gastrico, perché recidiva in uno stomaco residuo è rara [19-21]. Nell'era della ESD, tuttavia, i tumori metacroni non possono più essere ignorati. Poiché il metodo ESD conserva tutta stomaco, l'incidenza di tumori metacroni dopo ESD è superiore dopo l'intervento [20-22]. Il rischio di tumori metacroni è dunque una preoccupazione anche se la lesione primaria viene trattata con successo [21,23]. Quasi tutti i tumori ricorrenti richiedono ulteriori trattamenti, e questi saranno un peso per i pazienti che si sottopongono a ESD [21].

Nel nostro studio, abbiamo dimostrato che il tasso di controllo locale della malattia dopo resezione curativa tramite ESD è stato eccellente a prescindere dal il grado di differenziazione della lesione primaria. Tuttavia, i modelli di recidiva in un sito gastrica diverso dal sito di resezione primaria hanno mostrato differenze in base alla differenziazione istologica della lesione primaria. L'incidenza di tumori sincroni o metacroni dopo ESD per i tumori differenziati rimasto costante nel tempo, con una incidenza annua del 3,7%. A 5 anni dalla ESD, tumori sincroni o metacroni sviluppati in circa il 19% dei pazienti che avevano subito una resezione curativa via ESD. Altri tumori metacroni ci si aspetterebbe di sviluppare nel corso di un lungo follow-up. In contrasto con i risultati di ESD per i tumori differenziati, l'incidenza di tumori sincroni o metacroni dopo ESD per i tumori indifferenziati era relativamente basso. Entro 5 anni dalla ESD, solo il 3% dei pazienti ha mostrato recidiva in un sito diverso dal sito di resezione primaria. Inoltre, nessun tumore metacrona è stato identificato durante il periodo di follow-up. Questi risultati suggeriscono che ESD per i tumori indifferenziati possono avere risultati migliori rispetto a quello per i tumori differenziati. Se la resezione curativa avviene tramite ESD, a lungo termine esito oncologica dei tumori indifferenziati può essere superiore a quella dei tumori differenziati in termini di incidenza di tumori sincroni o metacroni dopo ESD.

I diversi modelli di recidiva dopo ESD può essere dovuto alla diversa patogenesi del cancro gastrico secondo la differenziazione istologico. E 'noto da tempo che lo sviluppo dei tumori differenziati è associata a H
. pylori
infezione. Iseki et al
. hanno dimostrato che gli adenocarcinomi differenziati sono stati di solito si trova nelle aree di mucosa infettati con H
. pylori
, mentre adenocarcinomi indifferenziate sono stati spesso situati in zone non infette [12]. gastrite cronica a causa di H
. pylori
infezione può indurre intestinale-tipo carcinoma gastrico via gastrite atrofica, IM, e la displasia [24-27]. Perché gastrite atrofica e IM possono diffondersi ampiamente a causa di infiammazione persistente, displasia supplementare o cancro gastrico possono verificarsi nel corso del tempo in pazienti con tumori differenziati. D'altra parte, il resto della mucosa gastrica può essere relativamente normale in pazienti con tumori indifferenziati. Pertanto, il rischio di tumore metacrona può essere relativamente bassa in questi pazienti. La nostra scoperta che gastrite atrofica con IM è stato un fattore di rischio associato per lo sviluppo di un tumore sincrono o metacrona supporta anche una ipotesi di patogenesi del cancro gastrico noto come postulato di Correa.

In contrasto con i risultati di gastrite atrofica e IM, H
. pylori
stato di infezione non ha avuto alcuna influenza apparente sullo sviluppo del tumore sincrono o metacrona dopo ESD nel nostro studio. Inoltre, H
. pylori
è risultata più comune nel gruppo di cancro indifferenziato rispetto al gruppo di cancro differenziato, mentre gastrite atrofica con IM era più comunemente identificato nel gruppo cancro differenziato. Questi risultati possono sostenere che H
. pylori
non sopravvive bene in atrofica o IM mucosa [28]. Poiché i pazienti con risultati negativi per H
. pylori
infezione includono sia H
. pylori
non-infettati ed i pazienti con infezione da ultimi, la differenziazione istologica di EGC primaria e gastrite atrofica con IM, piuttosto che H
. pylori
stato, può essere più utile per prevedere lo sviluppo di un tumore sincrono o metacrona dopo ESD.

Un altro potenziale beneficio di ESD per i tumori indifferenziati è che un tempo relativamente più lungo di sopravvivenza libera da gastrectomia può essere previsto per i pazienti con tumori indifferenziati, perché i tumori indifferenziati sono più comuni in una popolazione più giovane di quanto lo siano differenziati tumori [29]. Se si considerano i QALY di pazienti con cancro gastrico dopo ESD o un intervento chirurgico, ESD dovrebbe essere presa seriamente in considerazione come trattamento di prima linea nei pazienti giovani, in particolare in quelli con tumori gastrici indifferenziate.

Tuttavia, la basso tasso di resezione completa e curativo è ancora una questione di interesse in ESD per i tumori indifferenziati [1,7]. Nonostante vari tentativi di delineare il margine di tumori indifferenziati, è ancora difficile discernere il margine esatto via endoscopica. Anche se d'ingrandimento l'endoscopia con immagini a banda stretta aiuta nella delineazione di successo dei tumori gastrici che mostrano un margine di poco chiaro, la sua utilità per i tumori indifferenziati non è stato dimostrato [8]. Un tentativo di superare questa limitazione è una valutazione dei margini utilizzando endomicroscopy laser confocale (CLE). CLE consente in tempo reale, in vivo
ad alta risoluzione e di imaging ad alto ingrandimento dell'epitelio gastrointestinale, che è paragonabile in termini di precisione di istopatologia [30]. Studi precedenti hanno mostrato che CLE potrebbe fornire una diagnosi accurata per cancro gastrico e adenoma [30,31]. Anche se vi è attualmente una mancanza di prove che CLE è utile per delineare il margine di cancro, uno studio prospettico sulla delimitazione del margine di EGC utilizzando CLE è in corso (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02189226).

Anche se questo studio è stato il primo a valutare l'incidenza di recidiva in un sito gastrica diverso dal sito di resezione primaria secondo la differenziazione istologica della lesione primaria, i risultati devono essere interpretati con cautela, perché il nostro studio ha diversi limiti. La prima limitazione è il disegno retrospettivo dello studio; tuttavia, tutti i dati sono stati raccolti in modo prospettico per una futura analisi delle prestazioni ESD. Di conseguenza, questa limitazione introduce solo una piccola possibilità di bias. La seconda limitazione è che le caratteristiche delle lesioni sono state osservate differenze tra i gruppi differenziati e indifferenziati, perché i criteri terapeutica ampliata per ESD sono diversi a seconda della differenziazione istologica di EGC. tumori differenziati che soddisfano i criteri terapeutica ampliata per ESD possono includere i tumori più grandi (> 3 cm) e tumori con ulcera o invasione sottomucosa minuto (< 500 micron), a differenza di tumori indifferenziati. Pertanto, non si può concludere con certezza che i tumori indifferenziati hanno sempre un basso tasso di incidenza di tumori sincroni o metacrona rispetto ad altri sottogruppi di tumori differenziati. Anche con i limiti del nostro studio, possiamo concludere che i tumori indifferenziati che soddisfano i criteri di indicazione espansi hanno un tasso minore incidenza di tumori sincroni o metacroni di tumori differenziati che soddisfacevano i criteri di indicazione espanso. L'esclusione dei non-curativo lesione resecato è la terza limitazione dello studio. Poiché i pazienti sottoposti ad intervento chirurgico quando la lesione primaria era stato asportato non curativo, non siamo riusciti a comprendere per l'analisi dei tumori metacrona. Quindi, possiamo dire che il tasso di incidenza di tumori sincroni o metacroni può essere più basso dopo ESD per i tumori indifferenziati che dopo ESD per i tumori differenziati solo se è stato raggiunto resezione curativa. La quarta limitazione è una durata relativamente breve follow-up in particolare nel gruppo di cancro differenziato. Anche se distorsione dovuta ai dati censurati può essere una preoccupazione per l'interpretazione dei dati di sopravvivenza, tuttavia, può essere regolato con il metodo di Kaplan-Meier e il modello di rischio proporzionale di Cox. Inoltre, pensiamo che durata relativamente breve follow-up nel gruppo di cancro differenziato non sarebbe un grosso problema, perché il divario di incidenza di tumore metacrona tra i gruppi di cancro differenziati e indifferenziati può espandersi se la durata di follow-up in differenziato gruppo cancro aumenta. Infine, il quinto limitazione è che gastrite atrofica e IM, che sono fattori di rischio per il cancro gastrico, sono stati valutati sulla base di soli reperti endoscopici lordi. gastrite atrofica e IM può essere valutata più precisamente dal collegamento operativo sulla valutazione gastrite (OLGA) e collegamento operativo sulla valutazione IM gastrica (OLGIM) messa in scena, rispettivamente, [32,33]. OLGA e OLGIM, tuttavia, richiedono almeno cinque biopsie casuali. Poiché questi metodi di valutazione sono piuttosto impraticabile, abbiamo deciso di utilizzare la valutazione della gastrite atrofica e IM basato sui risultati endoscopici lordi.

Nonostante questi limiti, i nostri dati possono costituire la base di un sistema per capire il beneficio di ESD per i tumori indifferenziati. Il tasso di incidenza di recidiva in un sito gastrica diverso dal sito di resezione primaria dopo resezione curativa era significativamente più bassa dopo ESD per i tumori indifferenziati che dopo ESD per i tumori differenziati. ESD per i tumori indifferenziati può essere attivamente considerata come un trattamento utile quando la lesione ci si aspetterebbe da resecare curativo.

Informazioni di supporto
S1 Fig. Kaplan-Meier appezzamenti in tumore sincrono o metacrona dopo resezione curativa in base alla gastrite atrofica e lo stato di metaplasia intestinale
IM, metaplasia intestinale
doi: 10.1371.. /Journal.pone.0147874.s001
(TIF)

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