PLoS ONE: identificazione e caratterizzazione di CXCR4-positivo cancro gastrico cellule staminali

Estratto

Diffuse tipo sono spesso composti da un'alta percentuale di rado proliferanti (cioè, in sospeso) le cellule tumorali, con forza che indica il coinvolgimento di cellule staminali del cancro (CSC) Sebbene diffuso tipo di cancro gastrico (GC) pazienti hanno una prognosi sfavorevole a causa della elevata frequenza di sviluppo di disseminazione peritoneale (PD), è limitata conoscenza che il CSC PD-associata e l'efficacia di CSC-targeting terapia in diffusa di tipo GC. In questo studio, abbiamo stabilito le linee cellulari GC altamente metastatiche di in vivo
selezione progettato per l'arricchimento di cellule GC PD-associata. Con l'analisi di microarray, abbiamo trovato CXC recettore per chemochine di tipo 4 (CXCR4) può essere un nuovo marcatore per CSC altamente metastatiche, dal momento che le cellule CXCR4-positivi possono crescere di ancoraggio-indipendente, avviare i tumori nei topi, essere resistenti a farmaci citotossici, e producono figlia differenziata cellule. Nei campioni clinici, queste cellule CXCR4-positivi sono stati trovati da non solo tardivamente le metastasi (ascite accumulata), ma anche in precedenza stadio (lavaggio peritoneale). Inoltre, il trattamento con fattore di crescita trasformante-β migliorato l'effetto anti-cancro di docetaxel tramite induzione della differenziazione delle cellule /asimmetrica divisione cellulare delle CSC gastrici CXCR4-positivo anche in uno stato inattivo. Pertanto, induttori di differenziazione promettenti per ottenere il risultato terapeutica massima da farmaci anti-cancro attualmente disponibili attraverso il riciclaggio di CSC

Visto:. Fujita T, Chiwaki F, Takahashi Ru, Aoyagi K, K Yanagihara, Nishimura T, et al. (2015) Identificazione e caratterizzazione di CXCR4-positivo cancro gastrico cellule staminali. PLoS ONE 10 (6): e0130808. doi: 10.1371 /journal.pone.0130808

Editor: Masaharu Seno, Okayama University, in Giappone

Ricevuto: February 18, 2015; Accettato: 25 maggio 2015; Pubblicato: 25 giugno 2015

Copyright: © 2015 Fujita et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

disponibilità dei dati: Tutti i dati rilevanti sono all'interno del suoi file informazioni di supporto carta e. Tutti i dati di microarray sono stati depositati in un database compatibile MIAME, GEO; numero di accesso GSE53276

Finanziamento:. Questo lavoro è stato supportato in parte dal National Institute of Biomedical Innovation (per la Ricerca avanzata per i medici Mining programma ID10-41), il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare del Giappone (per la strategia di 10 anni Terzo Comprehensive Cancer per il controllo H22-007), Fondo per la ricerca e sviluppo del National Cancer center (25-a-6, 26-a-3). Drs T Fujita, M Tamaoki e T Nishimura sono i destinatari di un residente assegno di ricerca della Fondazione per la promozione della ricerca sul cancro in Giappone

Conflitto di interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

cancro gastrico (GC) è una delle principali cause di decessi correlati al cancro in tutto il mondo. Istopatologico, GC possono essere classificati in due grandi categorie: di tipo intestinale e diffuso tipo. Intestinale-tipo GC predomina in aree geografiche ad alto rischio e si sviluppa attraverso alcune fasi sequenziali tra cui Helicobacter pylori
( H
. pylori
) -associated gastrite atrofica, metaplasia intestinale (IM), e displasia. Al contrario, diffuso tipo GC, che rappresenta la metà di tutti i pazienti GC, ha una vasta distribuzione geografica e si sviluppa anche da H
. pylori
-free, mucosa gastrica morfologicamente normale senza gastrite atrofica o IM, e diffusa di tipo GC può essere diverso dal tipo intestinale sia geneticamente e fenotipicamente [1-5]. Diversamente l'incidenza decrescente del tipo intestinale, la prevalenza della diffusa-tipo è riferito, in aumento in tutto il mondo [6]. La prognosi per advanced diffuse di tipo pazienti GC è rimasta scarsa negli ultimi dieci anni a causa di un elevato tasso di diffusione peritoneale (PD) (78%) rispetto a quella di tipo intestinale (45%) [7]. In particolare, i pazienti con diabete di tipo Bormann IV GC hanno una prognosi estremamente sfavorevole, anche se hanno ricevuto un trattamento multidisciplinare [8]. Quindi, rivolgendosi PD è un problema urgente per migliorare la prognosi dei pazienti diffusa di tipo GC.

diffusa di tipo GC sono tipicamente caratterizzati da una vasta fibrosi stromale con scarsa vascolarizzazione e rara proliferativa ( i
. e
. dormienti), le cellule tumorali, che porta ad una sostanziale resistenza terapeutica. Dal punto di vista della chemioterapia, transforming growth factor β (TGF-beta) è stato pensato per contribuire alla progressione aggressiva tramite transizione epitelio-mesenchimale e inducendo la fibrosi [9]. Tuttavia, TGF-β inibisce anche la proliferazione delle cellule, induce l'apoptosi, e media la differenziazione nelle cellule epiteliali, il che suggerisce che i componenti delle vie di segnalazione del TGF-β hanno attività tumore soppressiva nei tumori epiteliali [10, 11]. Anche se l'accumulo di prove ha dimostrato il ruolo critico di TGF-β in cellule staminali del cancro (CSC) di biologia, vi sono informazioni limitate per quanto riguarda il suo ruolo nella diffusa di tipo GC.

E 'stato riportato che ogni popolazione di cellule tumorali mostrare l'eterogeneità funzionale caratterizzato dalla proliferazione distinto e capacità di differenziazione in diversi tipi di tumori [12]. Per tenere conto di tale eterogeneità del tumore, sono stati proposti due modelli: il modello clonale evoluzione [13] e il modello di CSC [14]. Quest'ultimo modello ha ricevuto grande attenzione, in quanto fornisce una spiegazione ragionevole per la resistenza alla chemioterapia convenzionale e la radioterapia, in cui CSC quiescenti o lento in bicicletta sopravvivere, e si traduce in eventuale recidiva del tumore [15-17]. Pertanto, le strategie terapeutiche per indirizzare CSC sono di importanza fondamentale per sradicare la malattia residua e per prevenire il ripetersi non solo GC, ma anche altri tipi di tumore. Inoltre, con approfondimenti in corso sui meccanismi cellulari della cancerogenesi, il potenziale metastatico delle cellule tumorali è attribuita a CSC, che possono clonale avviare la formazione di tumori in siti distanti [18 19]. Sebbene un certo numero di molecole di superficie delle cellule sono stati proposti come marcatori CSC in una grande varietà di tumori umani, non c'è stata alcuna identificazione marcatore per CSC PD associata a GC [20-23]. Per identificare tali marcatori, abbiamo preso in considerazione l'idea che funzionalmente e geneticamente tumori eterogenei hanno meccanismi comuni ed intrinseci di manutenzione del tumore a seconda del contesto di un dato microambiente. Di conseguenza, abbiamo ipotizzato che CSC dovrebbero essere definiti funzionalmente mediante saggi ben convalidati, ad esempio in vivo
trapianto. In diffusa di tipo GC, inizialmente concentrati sulla colonizzazione specifici peritoneo di cellule e arricchito il CSC PD-associato per in vivo
selezioni ripetitivi [24, 25]. Qui, abbiamo trovato CXC recettore per chemochine di tipo 4 (CXCR4) può essere un marker per CSC gastrici PD-associati e dimostrato che il TGF-β aumenta l'efficacia dei farmaci antitumorali attraverso l'induzione della differenziazione delle cellule /divisione cellulare asimmetrica nel CXCR4 ^{+ popolazione CSC anche in uno stato inattivo.}

Materiali e Metodi

campioni clinici

campioni clinici sono stati forniti dal Cancer center National Hospital (Tokyo, Giappone) dopo aver ottenuto il consenso informato scritto da ciascun paziente e l'approvazione dal National Cancer center Institutional Review Board (ID: 15-44, 2012-181, 2010-031).

linee cellulari e colture primarie

Un essere umano linea cellulare GC, HSC-60 è stato istituito con un collaboratore utilizzando la procedura descritta in precedenza [26]. Una linea di cellule altamente peritoneale-metastatico, 60As6 è stata fondata da HSC-60 utilizzando l'impianto di tessuto ortotopico in SCID /topi SCID più brevemente segue: il tumore xenotrapiantati di HSC-60 celle è stato trapiantato nella parete gastrica di un mouse. Abbiamo ripetuto sei cicli di cellule tumorali raccolta ascitico e l'inoculazione ortotopico di queste cellule. Queste due linee cellulari sono state mantenute in un mezzo RPMI-1640 supplementato con 10% di siero fetale di vitello. Abbiamo anche stabilito due linee cellulari luciferasi che esprimono (HSC-60Luc e 60As6Luc). Altri sei linee di cellule GC-derivati ​​(HSC-39, HSC-44, 44As3, HSC-58, 58As9, e Kato III) sono stati mantenuti nelle stesse condizioni. Di questi sei, HSC-39, HSC-44, 44As3, HSC-58, e 58As9 sono stati stabiliti con la procedura di cui sopra [27, 28], e Kato III è stato ottenuto da American Type Culture Collection. Per colture primarie, cellule sono state raccolte dal lavaggio dei pazienti peritoneali e ascite (NSC-16C, NSC-20C e NSC-22C) e coltivate in un mezzo RPMI-1640 supplementato con 10% di siero di vitello fetale.

microarray analisi

RNA totale di 60As6, 60As6Luc, HSC-60, e le cellule HSC-60Luc è stato isolato sospendendo le cellule in un buffer di lisi ISOGEN (Nippon Gene, Toyama, Giappone), seguita da isopropanolo precipitazioni. Abbiamo condotto microarray analisi di due volte utilizzando Human Genome U133 Plus 2.0 Array (Affymetrix, Santa Clara, CA). Le procedure sono state condotte secondo i protocolli dei fornitori. Gli array sono stati scansionati con uno scanner GeneChip 3000 (Affymetrix), ei dati sono stati analizzati mediante microarray Suite versione 5.0 con le impostazioni di analisi predefinite Affymetrix e scala globale come metodo di normalizzazione. L'intensità bersaglio media troncata di ogni array è stato fissato arbitrariamente al 1000. Tutti i dati di microarray sono stati depositati in un database compatibile MIAME, GEO; numero di accesso GSE53276. Con un cambio di 2 volte, 684 geni sono stati selezionati come geni specifici per le cellule 60As6 e 60As6Luc e 1150 geni sono stati selezionati per le cellule HSC-60 e HSC-60Luc.

Gli esperimenti sugli animali

Six settimane di-old C.B17 femmina /ICR-SCID (SCID /SCID) topo (CLEA Giappone, Giappone) sono stati allevati a temperatura ambiente con un ciclo giornaliero di 12 ore luce /buio. I topi sono stati mantenuti in specifiche condizioni di assenza di patogeni e forniti sterili cibo, acqua, e gabbie. 1 × 10 ^{4 a 1 × 10 6 su cellule tumorali sono state sospese con 1 ml di tampone fosfato salino (PBS), quindi iniettati nella cavità addominale mediante l'uso di un ago 26 1/2-gauge. I topi sono stati pesati e misurati settimanale. criteri di endpoint umani inclusi significativo accumulo di ascite addominali, dispnea, piloerezione, anemia, o perdita di peso superiore al 10% del peso iniziale. Tutti gli esperimenti sono stati condotti in conformità con le linee guida etiche dell'Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore e sono stati approvati dal Comitato per l'Etica nella sperimentazione animale del National Cancer Center. Gli sforzi sono stati fatti per ridurre al minimo il numero e le sofferenze degli animali utilizzati negli esperimenti.}

RT-PCR

L'RNA totale è stato isolato sospendendo le cellule in un buffer di lisi ISOGEN seguito da isopropanolo precipitazioni. Semi-RT-PCR quantitativa è stata effettuata entro range lineare da 25 a 30 cicli per MUC5AC
, CXCR4
, CXCR7
, CXCL12
, LGR5
, TGFBR1
, TGFBR2
, e ACTB
utilizzando seguenti primer: 5'-ACATGTGTACCTGCCTCTCT-3 'e 5'-GTTGTCCACATGGCTGTT-3 'per MUC5AC
, 5'-CCACTGAGTCTGAGTCTTCA-3' e 5'-AGACTGTACACTGTAGGTGC-3 'per CXCR4
, 5'-CGGAGTACTCTGCCTTGGAG-3' e 5'-ACAGCTGCGTCATCAAGAGA-3 'per CXCR7
, 5'-GAAGCTTCCCTGACTCATTCT-3 'e 5'-AAAGCACGCTGCGTATAGGA-3' per CXCL12
, 5'-TGCTCTTCACCAACTGCATC-3 'e 5'-CTCAGGCTCACCAGATCCTC-3' per LGR5
, 5'-GCATGATGGACCTGTCTACA-3 'e 5'-GCTTCATATCCTGGTGATGTC-3' per TGFBR1
, 5'-CAAAGGTCCCATTTGCAGTT-3 'e 5'-GAGACCTTCCACCATCCAAA-3' per TGFBR2
, e 5'-GAAGTCCCTTGCCATCCTAA-3 'e 5'-GCACGAAGGCTCATCATTCA-3' per ACTB
.

immunocitochimica

immunocitochimica fluorescente indiretta è stata effettuata per CXCR4, MUC5AC e Smad2 /3 su cellule coltivate in camera di diapositive 4 pozzetti. Le cellule sono state fissate in paraformaldeide 4% a temperatura ambiente per 20 min. Dopo tre tempi di lavaggio in PBS (-), sono state incubate con CXCR4 anticorpo monoclonale anti-umano (R & D Systems, Minneapolis, MN), anticorpi MUC5AC anti-umano (Santa Cruz Biochimica, Santa Cruz, CA), o anti Smad2 /3 anticorpo umano (BD Biosciences, Bedford, MA) seguita da incubazione con una diluizione 1: 1000 asino anti-topo Alexa siero 488-coniugato (Invitrogen, Grand Island, NY) per 1 ora a temperatura ambiente. nuclei delle cellule sono state colorate con 4 ', 6-dicloridrato diamidino-2-phenylindole (DAPI) (Invitrogen, Carlsbad, CA). Per test cellulare lignaggio, ordinati singolo CXCR4 ^{+ piccole cellule sono state colorate da CellTracker verde (Invitrogen) per tracciare le cellule vitali.}

citometria a flusso e di separazione delle cellule

cellule 60As6 (1 × 10 ^{6 celle) sono stati co-incubate per 30 minuti a 4 ° C con i seguenti anticorpi: APC anti-umano CD184 (CXCR4) (IgG2a, clone 12G5) o APC mouse IgG2a, controllo isotipico k ottenuto da BioLegend ( San Diego, CA). Le cellule morte sono stati etichettati con ioduro di propidio e esclusi dall'analisi. Nel ordinamento delle cellule, le sottopopolazioni CXCR4-positivi e CXCR4-negativi sono stati purificati mediante un cell sorter JSAN (Bay Bioscience, Kobe, in Giappone), e sono stati analizzati da un software, FlowJo (Albero Star, Inc., Ashland, OR). Per le analisi del ciclo cellulare, le cellule sono state trasferite in un mezzo privo di siero per 5 giorni, e successivamente raccolte con 0,05% tripsina-EDTA, e poi sospesi in freddo 80% di etanolo. Dopo che fissa una notte a -20 ° C, i campioni sono stati lavati in PBS (-) e incubate in 500μl di PI /RNase Staining Buffer (BD Pharmingen, San Diego, CA) per 1 × 10 6 cellule per 30 min a temperatura ambiente prima dell'analisi. La citometria a flusso è stata eseguita utilizzando FACSCalibur (BD, Franklin Lakes, NJ), e analizzati da un software, FlowJo.}

Anchorage indipendente test di crescita delle cellule

Un test morbido agar formazione di colonie è stata effettuata utilizzando il kit CytoSelect 96 pozzetti cellulare Transformation Assay (Cell Biolabs, San Diego, CA) seguendo le istruzioni del produttore. In breve, 5 × 10 ^{piccole celle 3 CXCR4-positivi o CXCR4-negativi sono stati sospesi in DMEM contenente 0,4% a basso punto di fusione agarosio e il 10% FBS e seminate su 1% di agarosio a basso punto di fusione contenente DMEM e il 10% FBS. Dopo incubazione le cellule per 5 giorni a 37 ° C in 5% CO _{2, le cellule sono state lisate e rilevati con il colorante CyQuant GR. La fluorescenza della colonia che formano le cellule è stata letta in multifunzionale Microplate Reader (Safire, Tecan, Mannedorf, Svizzera) a lunghezze d'onda di eccitazione /emissione di 485/520 nm.}}

test Invasion

Cell invasione è stato determinato utilizzando BD BIOCOAT tumore Invasion sistema di dosaggio (BD Biosciences) secondo le istruzioni del produttore. In breve, 4 × 10 ^{5 di cellule 60As6 con mezzi privi di siero sono state seminate nella camera superiore del sistema. pozzi inferiori erano pieni di media con 10 ng /ml SDF-1β (Invitrogen, Carlsbad, CA). Dopo 24 ore di incubazione, le cellule nella camera superiore sono stati rimossi e le cellule che hanno invaso attraverso la membrana Matrigel sono state colorate con macchia Diff-Quick (BD Biosciences) e contate manualmente.}

test Caspase

Le cellule 60As6 sono stati preparati in una piastra a 96 pozzetti (5 × 10 ^{3 cellule /pozzetto). Il saggio caspasi 3/7 è stata eseguita utilizzando il caspasi-Glo 3/7 Assay (Promega, Madison, WI) a 24 ore dopo l'aggiunta di ricombinante TGF-β1 (240-B, R & sistemi D) nella coltura cellulare una concentrazione di 2 ng /ml.}

saggi di crescita delle cellule

Per determinare IC _{50 valori contro docetaxel (Doc), sia le cellule HSC-60 e 60As6 sono state coltivate in presenza di 0-100 nM Doc (Aventis Pharma, Tokyo, Giappone) per 4 giorni a 37 ° C in 5% CO 2 seguita dal saggio MTT convenzionale. Per convalidare il trattamento di combinazione con Doc e TGF-β, tutte le cellule 60As6 e 2 colture primarie (NSC-16C e -22C) è stato preparato in un 6-pozzetti (1 × 10 ^{5 cellule /pozzetto), seguita da un trattamento con Doc (2,5 nM) e TGF-β1 (0 o 2 ng /ml) per 72 ore a 37 ° C in 5% CO 2. Le cellule sono state colorate con trypan blue e contati con cellulare TC20 Automated Counter (Bio-Rad, Hercules, CA).}}

L'analisi statistica

Tutti i dati sono stati espressi come media ± SE, e analizzati utilizzando il spaiato t-test. Il livello di significatività è stato accettato p
< 0.05. SPSS (SPSS, Chicago, IL) è stato utilizzato per tutte le analisi statistiche.

Risultati

differenze fenotipiche tra genitori HSC-60 celle e le celle 60As6 altamente cancerogeno SUBLINE

Per affrontare il fenomeno della diffusa di tipo PD GC-associato dal punto di vista della biologia molecolare e cellulare, abbiamo stabilito una linea altamente peritoneale-metastatico delle cellule, 60As6, da una linea cellulare derivata diffusa di tipo GC, HSC-60, attraverso la in vivo
selezioni costituite da una inoculazione ortotopico delle cellule tumorali e l'isolamento di quelli altamente metastatiche dalle asciti di topi immunodeficienti [25]. Sebbene il tempo di raddoppio di queste due linee cellulari era comparabile (30 hr per HSC-60 e 31 h per 60As6) in vitro
, cellule 60As6 formati multipli noduli tumorali più rapidamente dopo l'inoculazione intraperitoneale nei topi. Il tempo di sopravvivenza mediano è stato di 167 giorni dopo l'impianto di 5 × 10 ^{6 HSC-60 celle, mentre l'impianto dello stesso numero di cellule 60As6 ha comportato una notevole formazione di ascite sanguinosi e il tempo di sopravvivenza media è stata di soli 28 giorni. Anchorage-indipendenza può essere richiesto per la sopravvivenza delle cellule tumorali libere nella cavità peritoneale e per la colonizzazione. Nel saggio di formazione di colonie, le cellule 60As6 formate molte altre colonie rispetto a HSC-60 celle (S1 Fig) che dimostrano che 60As6 possiede una elevata capacità di crescita ancoraggio-indipendente. Abbiamo convalidato la chemioresistenza noto anche come un importante proprietà di CSC. Le cellule sono state coltivate in presenza di docetaxel (Doc), che è un farmaco anti-cancro spesso impiegato per il trattamento di pazienti GC. 60As6 mostrato una volte superiore 6 IC _{50 valore della Doc rispetto a quello di HTS-60 (52 nM e 8,4 nM, rispettivamente) (S2 Fig). Questi dati indicano che 60As6 ha guadagnato un alto fenotipo chemioresistente. Inoltre, la morfologia di HTS-60 cellule è stato caratterizzato come piatto e grande, mentre quella delle cellule 60As6 era semi-flottante e piccole, che è simile alla morfologia spesso osservato i CSC (S3) Fig. Abbiamo poi esaminato la localizzazione raft lipidici usando B della tossina colerica subunità (CTxB) come marcatore zattera lipidica, dal momento che è già stato segnalato che i cluster zattera lipidici sono stati arricchiti in cellule staminali ematopoietiche [29]. Un accumulo di fluorescente CTxB è stata osservata per 60As6 cellule, ma non in HSC-60, suggerendo un'altra proprietà CSC-come per gli ex celle (S3 Fig)
.}}

Per valutare le differenze biologiche tra HSC-60 e 60As6 cellule, abbiamo confrontato i profili di espressione genica mediante analisi di microarray (S1 tabella). Down-regulation dei tre marcatori di cellule-differenziazione pit gastrica ( MUC5AC
, MUC1
, e TFF1
) e alcuni citocheratine sono stati trovati in 60As6. Al contrario, diversi marcatori di cellule staminali ( LY75
, CD44
, GPNMB
, e CXCR4
) sono stati upregulated in questa linea cellulare. Il profilo di espressione suggerisce che 60As6 ha un forte fenotipo mesenchimale, che è una caratteristica di CSC derivati ​​dalle cellule epiteliali.

Abbiamo studiato ulteriormente l'espressione di mRNA sia di un marcatore di differenziazione tipico MUC5AC
[3 , 4] e di un recettore per chemochine metastasi associate CXCR4
[30] mediante RT-PCR. In accordo con i risultati di microarray, MUC5AC
e CXCR4
mRNA mostrava un'espressione escludono a vicenda in HSC-60 e 60As6 (Fig 1A). Un chemochina SDF-1 codificato da CXCL12
è noto per legare CXCR4 e il suo recettore CXCR7 [30]; tuttavia, l'mRNA di CXCL12
e CXCR7
non sono stati individuati due linee cellulari. L'espressione di entrambi MUC5AC e CXCR4 è stato confermato anche a livello di proteine ​​da colorazione immunocitochimica (Fig 1B). Così, questi risultati suggeriscono che le cellule HSC-60 porto cellule più differenziate di quanto non facciano le cellule 60As6, che sono per lo più composti da cellule indifferenziate. Nel loro insieme, tutte queste caratteristiche CSC-simili di 60As6 indicano che la sottopopolazione indifferenziata con un alto tumorigenicità e farmaco-resistenza possa essere efficientemente arricchita da cellule parentali durante in vivo
selezioni.

Identificazione e caratterizzazione di CSC gastrici in 60As6 e cellule in coltura primaria

Abbiamo poi esaminato il ruolo di CXCR4 nelle cellule GC diffuso tipo per PD. Come mostrato nella figura 1A, il recettore CXCR4
era altamente espresso in 60As6 rispetto a HSC-60, mentre la loro ligando CXCL12 /SDF1
non era in entrambi. Tuttavia, è da notare che questo ligando è noto per essere espresso in cellule mesoteliali peritoneali [31] e di funzionare come un chemochina per indurre metastasi a distanza attraverso l'interazione con le cellule tumorali che esprimono CXCR4-[30]. Pertanto, abbiamo esaminato se CXCR4 potrebbe servire come marker per identificare CSC PD-associata. L'espressione di CXCR4 su cellule 60As6 stato analizzato mediante fluorescenza attivato cell sorting (FACS) analisi. Secondo l'espressione CXCR4 e il modello di dispersione in avanti, le cellule 60As6 mostrato una eterogeneità composto da tre differenti sottopopolazioni: I. CXCR4 ^{+ piccole cellule (15%), II. CXCR4 - piccole cellule (65%), e III. CXCR4 - grandi cellule (20%) (Fig 1CI). Le cellule sono state quindi separate per ciascuna sottopopolazione di purezza I: 97%, II: 99%, e III: 54%, rispettivamente (Fig 1Cii-1Civ). La bassa purezza smistamento del CXCR4 - grande sottopopolazione di cellule III è attribuibile alla contaminazione con aggregati CXCR4 - piccole cellule (Fig 1Civ, pannello nero-boxed). Tra questi tre sottopopolazioni, solo un CXCR4 - grande sottopopolazione di cellule contenute MUC5AC + cellule differenziate (Fig 1Civ, tre pannelli esterni). Con il controllo della crescita delle cellule in un unico livello cellulare, si è constatato che CXCR4 - piccole celle proliferavano, mentre il CXCR4 - grandi cellule non hanno subito la divisione cellulare, anche 3 giorni dopo la cultura (Fig 1D e S4 Fig). Questi risultati suggeriscono che CXCR4 - piccole cellule sono cellule di amplificazione transitori, mentre il CXCR4 - grandi cellule sono cellule terminalmente differenziate-}

Dopo la cernita i due sottopopolazione (I e II), analizziamo. eventuale spostamento della popolazione di cellule (Fig 2A); dopo 7 giorni di coltura. CXCR4 ^{+ piccole celle corrispondenti a sottopopolazione io stessi generato, CXCR4 - piccole cellule, e CXCR4 - grandi cellule (11%, 62%, e 21%, rispettivamente), mentre CXCR4 - piccole celle corrispondenti a sottopopolazione II sono stati in grado di dare origine principalmente a se stessi (80%) con alcune grandi cellule (17%) e molto pochi CXCR4 + piccole cellule (2%). Questi risultati suggeriscono che CXCR4 + piccole cellule hanno il potenziale di differenziazione e producono CXCR4 - grandi cellule possibilmente attraverso una fase di CXCR4 -. Piccole celle nello schema di differenziazione delle cellule}

Inoltre, un CXCR4 ^{+ piccola cella singola ha prodotto una colonia contenente MUC5AC + cellule differenziate dopo 7 giorni in coltura (Fig 2B). Questo risultato è stato sostenuto da un test cellulare lignaggio combinato con colorazione delle cellule vive e immunocolorazione di MUC5AC (Fig 2C). Inoltre, CXCR4 + piccole cellule hanno mostrato di esprimere un elevato livello di LGR5
, che è conosciuto come un marcatore di cellule staminali epiteliali gastriche situati ghiandola della mucosa normale [32] (Fig 2D ).}

Successivamente, abbiamo convalidato l'indipendenza di ancoraggio e la capacità del tumore-avvio dei due piccola sottopopolazione di cellule (I e II). Nel saggio formazione di colonie, CXCR4 ^{+ piccola celle formate molte altre colonie che ha fatto il CXCR4 - piccole cellule (Fig 3A). esperimenti diluizione in serie di inoculazione intraperitoneale in topi immunodeficienti rivelato che CXCR4 + piccole celle possedeva anche una maggiore capacità oncogeno (lo sviluppo del tumore in 4/5 e 1/5 topi su inoculazione di 10 5 e 10 4 cellule, rispettivamente) rispetto a CXCR4 - piccole cellule (1/10 e 0/10 topi seguenti 10 5 e 10 4 celle, rispettivamente) (Fig 3BI). In particolare, tutti e cinque i topi portatori di tumore dopo l'inoculazione di CXCR4 + piccole cellule avevano più noduli tumorali (Fig 3Bii), e ha cominciato a sviluppare ascite sanguinosi entro 3 settimane (Fig 3Biii).}

In aggiunta a diffusa di tipo linee cellulari GC, abbiamo anche studiato il ruolo di CXCR4 in un campione clinico (NSC-20C): una coltura primaria stabilita dalle ascite di un paziente GC diffuso tipo con PD. In RT-PCR e esperimenti di immunoistochimica, è stato confermato che la coltura primaria esprimere CXCR4
ma non CXCR7
(Fig 3C). È importante sottolineare che, CXCR4 ^{+ piccole cellule ordinati da NSC-20C possedevano sia un'abilità ripopolamento (Fig 3Di e 3Dii) e una capacità di formazione di alta colonia (Fig 3Diii).}

Il coinvolgimento del CXCR4 /CXCR7 /SDF -1 asse PD

in altre sei GC derivato linee cellulari di tipo diffuso (HSC-39, HSC-44, 44As3, HSC-58, 58As9, e Kato III), abbiamo indagato ulteriormente il rapporto tra la stato di espressione di due CXCL12 /SDF-1 recettori (CXCR4 e CXCR7) e l'accumulo di ascite in topi inoculati con le cellule tumorali intraperitoneale. Gli esperimenti di RT-PCR hanno rivelato che due linee di cellule GC (HSC-39 e Kato III) altamente espresso CXCR4
(Fig 4A). Inoltre, entrambi questi topi avevano xenotrapiantati multipli noduli tumorali e ascite accumulati (Fig 4B). Al contrario, le altre due linee cellulari (HSC-44 e HSC-58) non hanno mostrato o piuttosto bassa espressione CXCR4, un unico o pochi noduli tumorali peritoneale e non accumulano ascite (Fig 4B). Abbiamo anche confermato l'accumulo di ascite in un'altra linea d'azione altamente peritoneale-metastatico 58As9 (derivato da HSC-58), che ha espresso la CXCR7
ad un livello elevato, ma non CXCR4
. Un caso eccezionale è stato 44As3 derivato da HSC44 che aveva molteplici noduli tumorali e ascite accumulati, senza l'espressione di entrambi CXCR4
e CXCR7
. Nel complesso, abbiamo trovato una forte correlazione tra il livello di espressione di CXCR4
o CXCR7
e fenotipi aggressivi in ​​sette delle otto linee di cellule tranne 44As3.

Nella pratica clinica , peritoneale citologia lavanda (CY) fornisce importanti informazioni prognostiche nei pazienti GC, perché può rilevare il "seme" del PD prima della sua manifestazione macroscopica. Anche nei casi senza PD (P0), pazienti CY-positivi hanno una prognosi infausta [33], suggerendo che non pochi CSC metastatici sono presenti nel lavaggio peritoneale di questi pazienti. Pertanto, la prossima studiato la presenza di CXCR4 ^{+ cellule GC nel lavaggio peritoneale dai pazienti senza ascite clinicamente evidenti. CXCR4
mRNA è stata raramente rilevata nei lavaggi in 9 dei 10 pazienti CY-negativi; tuttavia, l'mRNA è stato rilevato nei lavaggi in 19 dei 34 pazienti CY-positivi (S5A Fig). Abbiamo anche confermato la presenza del CXCR4 e piccole celle GC citocheratina doppio-positivi sulle cellule mesoteliali a forma di ciottoli attaccati alla superficie della cultura piatto in un a breve termine (7 giorni) la cultura di ascite del paziente (Fig S5B). Nei nostri esperimenti, le cellule mesoteliali peritoneali di solito scomparivano nella cultura a lungo termine dopo circa un mese. In tale cultura a lungo termine, abbiamo anche trovato la presenza di qualche CXCR4 o cellule di GC CXCR7-altamente positivi che ha mostrato una caratteristica per la transizione epitelio-mesenchimale, vimentina (VIM) (testa freccia nella S5C Fig) -positivo ma citocheratina (PAN )-negativo. Pertanto, CXCR4 cellule + GC sono presenti nelle ascite maligna non solo nella fase iniziale di diffusione peritoneale (P0 /CY +), ma anche nelle fasi più progressiva caratterizzata da un accumulo ascite palese. In sintesi, le evidenze sperimentali e cliniche sopra suggerisce che una parte di CXCR4 + o CXCR7 + cellule GC hanno un potenziale per lo sviluppo di metastasi peritoneali.}

Abbiamo poi studiato il ruolo funzionale del CXCR4 percorso di segnalazione nel PD. L'espressione di CXCL12
/ SDF-1
nel mesotelio peritoneale umano e del mouse è stato confermato mediante RT-PCR (Figura 5A). Pertanto, il coinvolgimento di CXCL12 /SDF-1 per l'invasione delle cellule è stata studiata. Come mostrato in figura 5B, il numero di cellule 60As6 invasive è stato drasticamente aumentata di SDF-1, indicando che queste cellule hanno la capacità chemiotassi di SDF-1. knockdown lentivirali shRNA indotta di CXCR4 in 60As6 attenuato invasione SDF-1-mediata ma non influenzato la formazione del tumore noduli nella cavità peritoneale di topi (non mostrato). Inoltre, forzata espressione CXCR4 in una linea cellulare parentale HSC-60 non ha aumentato la tumorigenicità (non mostrato). Nel loro insieme, i nostri dati suggeriscono che il CXCR4 è coinvolto in allegato al peritoneo, ma non nella formazione del tumore nodulo.

ha mostrato schematicamente processi di PD diretta da parete gastrica in pazienti CG avanzate attraverso l'interazione tra CXCR4 ^{+ o CXCR7 + CSC e il peritoneo SDF-1-esprimendo (Fig 5C). Al primo passo di metastasi, il CXCR4 + CSC stati versato dalla parete gastrica nella cavità peritoneale. Successivamente, queste cellule attaccano alla membrana basale (BM) del peritoneo in risposta al fattore chemiotattico mesotelio derivato SDF-1 e colonizzano per formare noduli. Questi eventi si verificano in numerosi siti sulla superficie peritoneale, con un conseguente blocco della pompa-funzione e quindi l'accumulo di ascite.}

TGF-β promuove la differenziazione delle cellule /asimmetrica divisione cellulare di CXCR4 + CSC gastrici

TGF-β è stato segnalato per ridurre la popolazione lato di alcune diffuse di tipo linee di cellule GC [34]. Pertanto, abbiamo studiato se TGF-β ha un potenziale di cambiare le caratteristiche di CXCR4 ^{+ diffusa di tipo cellule GC. In primo luogo abbiamo esaminato i livelli di espressione dei recettori TGF-beta nelle cellule 60As6 e colture primarie GC derivate da due pazienti indipendenti (NSC-16C e -22C). Esperimenti di RT-PCR hanno dimostrato che sia di due geni del recettore TGF-β ( TGFBR1 Comprare e TGFBR2
) espresso in tutte queste cellule (S6) Fig. Abbiamo anche esaminato la localizzazione di SMAD2 /3, dal momento che questi fattori trascrizionali sono ampiamente noti per accumulare nei nuclei in risposta all'attivazione di segnalazione del TGF-β. Come mostrato in Figura 6AI, l'accumulo nucleare di SMAD2 /3 è stata rilevata nelle cellule 60As6 dopo un trattamento di 30 minuti con 2 ng /ml TGF-β.}

Abbiamo poi studiato come CXCR4 ^{+ cellule GC sono influenzata dall'attivazione di segnalazione del TGF-β. L'esperimento RT-PCR ha mostrato una diminuzione di CXCR4
mRNA in 60As6 dal trattamento TGF-β (Fig 6Aii). Citometria a flusso analisi rivelano che il trattamento TGF-β diminuire CXCR4 + piccole celle dal 6,3% al 0,4% e di aumentare CXCR4 - grandi cellule dal 17,1% al 43,2% (Fig 6B). In accordo con un aumento di cellule terminalmente differenziate, caspasi 3/7 nell'intera popolazione di cellule è stato attivato mediante trattamento TGF-β (Fig 6C). Pertanto, TGF-β può avere un potenziale di indurre CXCR4 + CSC a cellule terminalmente differenziate. Abbiamo studiato ulteriormente l'effetto di TGF-β sulle cellule quiescenti 60As6, dal momento che CSC si pensa di esistere in uno stato dormiente in una condizione ipovascolare. Dopo l'esaurimento del siero per 5 giorni, il CXCR4 + piccole cellule è aumentato fino al 42% (Fig 6DI). Inoltre, una parte significativa della popolazione 60As6 era in fase G1 (Fig 6Dii).}

• PLoS ONE: SIRT3 Migliora glicolisi e la proliferazione di cancro gastrico Cells
• PLoS ONE: MicroRNA-137 contribuisce alla antivibrante Tumorigenesis in Human cancro gastrico di mira AKT2