Sherry Yates Jeune | Shutterstock
Jusque là, les recherches n'ont atteint cet objectif qu'en utilisant des boîtes de Pétri dans un laboratoire et beaucoup plus de recherches seraient nécessaires avant que la technique puisse bénéficier aux patients dans les hôpitaux. Cependant, potentiellement, le développement pourrait être révolutionnaire en termes d'augmentation de l'approvisionnement en sang pour les transfusions vitales.
Actuellement, environ 117 millions de pintes de sang sont données chaque année dans le monde. Bien que cela semble beaucoup, incompatibilité entre les groupes sanguins (A, B, UN B, O) que chaque personne est née avec des moyens qu'une personne ne peut pas toujours recevoir une transfusion. Transfuser un groupe sanguin non apparié pourrait déclencher une réaction fatale et les tuer.
Cependant, le sang de type O est compatible avec toute personne ayant du sang Rhésus (Rh) positif. Il est donc considéré comme le groupe sanguin universel car il peut être utilisé pour toute personne ayant A+, B+, AB+, ou du sang O+ – ce qui représente environ 75 % de la population.
Cela signifie que le sang de type O est considéré comme incroyablement précieux et maintenant le chercheur postdoctoral Peter Rahfeld et ses collègues ont trouvé un moyen d'utiliser des enzymes pour transformer les globules rouges de type A en globules sanguins universels de type O. Le développement pourrait potentiellement doubler l'approvisionnement en sang disponible pour les transfusions.
Les auteurs écrivent :
L'accès à des enzymes efficaces capables de convertir les globules rouges de type A et B en donneur «universel» O augmenterait considérablement l'approvisionnement en sang pour les transfusions.
Le groupe sanguin d'une personne est déterminé par le type d'antigènes qui sont présentés à la surface des globules rouges et le type d'anticorps présents dans le plasma. Tout simplement, les personnes de groupe sanguin A ont des antigènes A et des anticorps anti-B, tandis que ceux de type B ont des antigènes B et des anticorps anti-A.
Maintenant, si une personne avec du sang de type A a reçu du sang de type B lors d'une transfusion, les antigènes B dans le sang transfusé déclencheraient les anticorps anti-B pour induire une attaque immunitaire potentiellement mortelle sur les cellules sanguines. Cependant, les globules rouges de type O n'ont ni antigènes A ni B à leur surface; ils ont à la place un antigène "H" neutre et n'importe qui peut en recevoir une transfusion.
Maintenant, Rahfeld et son équipe ont utilisé une enzyme bactérienne présente dans l'intestin humain pour éliminer efficacement les antigènes A en les convertissant en antigènes H.
Après avoir isolé les bactéries Flavonifractor plautii des selles humaines, ils ont identifié des gènes qui codent pour deux enzymes capables d'éliminer des composants importants de l'antigène A.
« Nous avons [identifié] une paire d'enzymes de l'anaérobie obligatoire Flavonifractor plautii qui travaillent de concert pour convertir efficacement l'antigène A en antigène H du sang de type O, via un intermédiaire galactosamine, », expliquent les auteurs.
Lorsque ces enzymes ont été ajoutées au sang de type A, ils ont dépouillé les cellules sanguines de leurs antigènes et les ont essentiellement converties en cellules sanguines universelles de type O.
Le groupe sanguin A qui possède ces antigènes modifiés ne déclencherait plus de réponse immunitaire chez le receveur, tout comme le type O ne le ferait pas, ce qui signifie qu'il pourrait être transfusé à tout patient ayant du sang du même type Rhésus.
Leur capacité à convertir complètement A en O du même type rhésus à de très faibles concentrations d'enzymes dans le sang total simplifiera leur incorporation dans la pratique de la transfusion sanguine, l'élargissement de l'approvisionnement en sang."
Étant donné que le groupe A est le deuxième groupe sanguin le plus courant après O, ce développement pourrait être révolutionnaire en termes de sauver et de changer des vies grâce à un approvisionnement et un accès accrus aux transfusions.
Commentant plus généralement les résultats, Rahfeld dit que ces dernières années, la communauté des chercheurs a commencé à reconnaître l'importance du microbiome humain dans le contexte de la santé humaine. Cependant, son importance peut être encore plus grande, étant donné que les micro-organismes résidant en nous hébergent également des activités enzymatiques que nous ne connaissons même pas encore, il ajoute :"Je suis impatient de voir quel genre d'autres activités seront découvertes dans le microbiome intestinal humain à l'avenir."
Prochain, l'équipe prévoit d'effectuer d'autres recherches pour s'assurer que les enzymes convertissent complètement tous les antigènes à la surface des cellules sanguines. Si c'est le cas, la disponibilité de sang converti de type A doublerait presque l'offre de sang de donneur universel pour les transfusions – le tout grâce à l'intestin humain.