A hipertensão portopulmonar (PoPH) é uma forma de hipertensão arterial pulmonar (HAP). PoPH ocorre em aproximadamente 15% dos pacientes com HAP, e é supostamente encontrado em 2-6% dos pacientes com hipertensão portal e 1-2% dos pacientes com cirrose hepática, de acordo com estudos da Europa e América. Contudo, os dados do mundo real sobre PoPH no Japão são amplamente desconhecidos, com muitas perguntas sobre a etiologia e prevalência da doença.
p Liderado pelo estudante de doutorado Shun-ichi Wakabayashi da Universidade Shinshu, o objetivo desta investigação é esclarecer o estado real da PoPH entre os pacientes com doença hepática crônica por meio da triagem de todos os pacientes tratados no Hospital da Universidade de Shinshu.
p Embora haja uma incerteza considerável sobre o impacto do PoPH, sabe-se que o prognóstico da doença hepática torna-se ruim quando a PoPH também está presente. Como não há sintomas específicos para PoPH e os pacientes com doença hepática crônica podem apresentar sintomas semelhantes aos PoPH com progressão da doença, um questionário breve, mas confiável, é necessário para identificar o PoPH que o acompanha.
p Neste estudo de centro único, vamos esclarecer a frequência, etiologia, e fisiopatologia da PoPH por meio da triagem de todos os pacientes com doença hepática crônica para PoPH em nossa instituição. Procuramos esclarecer os fatores de risco para o aparecimento de PoPH para, em última análise, melhorar o prognóstico dos pacientes com PoPH por meio de diagnóstico precoce e tratamento oportuno. "
Satoru Joshita, Autor para correspondência do estudo, professor adjunto
p Esta pesquisa será conduzida como um esforço conjunto pelos Departamentos de Gastroenterologia e Medicina Cardiovascular da Escola de Medicina da Universidade Shinshu, e vai durar até 30 de outubro, 2027.