Tenk deg at det er 400 år siden og du er syk … viser seg at det er det samme som nettopp drepte søsteren din og hennes yngste sønn.
Heldigvis vet legen nøyaktig hva han skal gjøre. Det er noe de har gjort i årevis, århundrer faktisk. De prøvde det til og med på familien din før de tapte kampen...
Han ser på deg med streng selvtillit og gir deg "resepten:" Bloodletting.
Det stemmer, blodsår.
Det er akkurat slik det høres ut - pasienter ble stukket, skåret i skiver, skrapet og kuttet for å la blod ut av kroppen for å "kurere" sykdommer. Det høres sprøtt ut ikke sant?!
Men på den tiden ble blodsletting ofte brukt til å behandle tonnevis av tilstander, som anfall, hodepine, feber, lungebetennelse og for å redusere smerte i kroppen. Denne praksisen drepte faktisk folk!
Bruken av blodsletting var gjennomgående inntil studier av forskere og leger som Pasteur, Koch og Virchow kom og viste fordelene med andre behandlingsmetoder.
Nå ser vi på blodsletting som noe sprøtt vi pleide å gjøre før vi «visste bedre .”
Men hvor kan historien gjenta seg?
Er det ting vi gjør i dag som en dag vil virke «gale ", akkurat som blodåring? Jeg ser på behandling av autoimmun sykdom med langvarig bruk av kraftige immundempende medikamenter (som har en latterlig liste over bivirkninger som infeksjon, kreft, hjerte- og karsykdommer, bensykdom) som blodslipp.
For de som kjenner meg, er reversering av autoimmun sykdom et lidenskapsprosjekt for meg. Ikke bare drepte det meg nesten for 7 år siden... men det drepte faktisk moren min tilbake i 2005.
Jeg er overbevist om at behandling av autoimmun sykdom med sterke immundempende legemidler vil falle bort til bedre behandling ettersom forskerne våre fortsetter å fremme vår kunnskap og medisinske praksis. En dag vil vi se på medisiner som slår av immunsystemet som en gal ting «før vi visste bedre .”
Hvorfor?
Fordi jeg tror vi er i nærheten av noe bedre ... en "naturlig vaksine" om du vil - en mulig behandling som reverserer autoimmunitet og forhindrer den i å starte i utgangspunktet. Hva er bedre... denne "naturlige vaksinen" er allerede inne i deg, og den har alt å gjøre med ny forskning jeg dekker i dette innlegget.
Men først må du vite dette:det er sannsynligvis ikke det du tror...
Autoimmun sykdom pleide å bli sett på som en permanent tilstand.
Da autoimmune tilstander først ble oppdaget for over hundre år siden, trodde vi det hadde alt å gjøre med ikke-selv-antigener (som virus eller bakterielle infeksjoner). Faktisk ble tilstanden opprinnelig antatt å være en infeksjonssykdom som ble forklart av "Molecular Mimicry"-teorien, der bakterier og virus utvendig invaderer kroppen vår og ligner så mye på vårt eget sunne vev at immunsystemet fører krig mot begge. [1] Det ble antatt å være den verste typen feilaktig identitet...
"Molecular Mimicry"-teorien går omtrent slik:
Det er viktig å påpeke at i denne modellen, selv om ikke-selvantigenet (bakterier eller virus) som utløser angrepet blir fjernet, slår autoimmuniteten aldri av. Så kroppen fortsetter å produsere antistoffer og angripe sunt vev selv om den første triggeren er borte.
Den andre delen av puslespillet var "Bystander Effect." [2] Denne teorien antyder at ikke-selv-antigener kommer inn i kroppen vår og skader sunt vev under aktiv infeksjon, og utsetter det for immunsystemet. Kroppen ser på disse nylig eksponerte områdene som "ikke-selv", som fører til utvikling av immunangrep mot det vevet.
"Bystander Effect"-teorien er omtrent slik:
Igjen, med denne modellen, selv om bakterien, viruset eller glutenet som skadet vevet fjernes, slår autoimmuniteten seg aldri av. Så kroppen fortsetter å produsere antistoffer og angripe det eksponerte vevet selv om den første triggeren som skadet det er borte.
Forsker Alessio Fasano, M.D. har vært i forkant av nyere forskning på autoimmun og cøliaki. I 2011 publiserte han en artikkel med tittelen "Leaky Gut and Autoimmune Diseases", som introduserte en ny teori som antyder at forebygging og reversering av autoimmun sykdom er mulig.
Han presenterer ideen om at tre eksisterende tilstander alle må eksistere sammen for at autoimmune sykdommer skal utvikle seg. [3] De er:
Trinn 1:Vår genetikk fører til autoimmunitet
Vi er alle født med et sett med gener, som er overlevert til oss fra foreldrene våre.
Gener er det som dikterer prosesser i kroppen vår, kontrollerer cellene våre og gir tegninger for å bygge nye ting (som proteiner). Nå, før vi går videre, er det viktig å merke seg:ikke alle genene vi har er uttrykt. Bare legg bort den tanken foreløpig. Det forskere nå oppdager er at visse gener er knyttet til visse autoimmune lidelser.
For eksempel:hvis du har genet XYZ, har du en høyere sannsynlighet, eller større risiko, for å utvikle autoimmun lidelse ABC. Flere og flere forskere begynner å identifisere noen av disse genene.
Ved cøliaki er genene HLA DQ2/DQ8. Ved revmatoid artritt ser de på HLA-DRB1*0401 hos mus. Hashimotos tyreoiditt var assosiert med forskjellige HLA-gener som var forskjellige i populasjoner. [4] Kaukasiske populasjoner var assosiert med DR3, DR5, DQ7, DQB1*03, DQw7 eller DRB1*04-DQB1*0301 haplotype. Japanske populasjoner var assosiert med DRB4*0101, HLA-A2 og DRw53. I kinesiske studier ble assosiasjoner med DRw9 observert. En annen inflammatorisk leddsykdom, ankyloserende spondylitt, er assosiert med HLA-B27. [5]
De nøyaktige detaljene om hvordan hver variasjon påvirker den autoimmune utviklingsprosessen er ikke fullt ut forstått. Det virkelige spørsmålet er:hva tenner denne genetikken?
Trinn 2:Miljøet utløser som slår på autoimmunitet
Vi vet nå at noe må utløse disse spesifikke genene for at autoimmunitet skal oppstå... typisk noe fremmed i miljøet.
En nøkkelundersøkelse sier det slik:
"Det ser ut til at et nært samspill mellom miljøutløsere og genetiske faktorer er ansvarlig for tap av immunologisk toleranse og autoimmuniteter. [6 , 7 ] ( Figur 1 ) Derfor, i forhold til arvelighetens rolle i autoimmunitet, rapporterte genomomfattende assosiasjonsstudier at genetikk bare sto for et mindretall av autoimmunitetstilfellene, og i mange tilfeller eksisterer det sykdomsdiskordans hos monozygote tvillinger. [8 ] Av denne grunn har forskning og publikasjoner dedikert til miljøfaktorer i autoimmunitet vokst med gjennomsnittlig 7 % hvert år siden 1997.” [9]
Vi ser dette når vi ser på eneggede tvillinger der den ene får sykdommen og den andre ikke. De deler nøyaktig samme genetiske kode, så de har alle genene som disponerer dem. Men hva får disse genene til å gjøre det de gjør?
Det viser seg at miljøfaktorer har en stor rolle i hvilke gener som uttrykkes .
Det er som å slå på en lysbryter.
Genene dine er som en haug med lysbrytere i huset ditt, men de er ikke alle på – de er bare der du trenger dem.
Så, forskere begynner å se på de miljømessige triggerne som "slår på" disse autoimmune genetiske lysbryterne.
Ved cøliaki er den miljømessige triggeren gluten. Ved revmatoid artritt er det en sterk sammenheng mellom sigarettrøyk og utbruddet av sykdommer. Krystallinsk silika (kvarts) bidrar til utviklingen av flere systemiske autoimmune sykdommer, inkludert RA og systemisk sklerose. [10] Epstein-Barr Virus kan være relatert til utviklingen av MS. [10]
Hvordan nøyaktig disse triggerne virker er heller ikke fullt ut forstått. Det er ikke klart om de virker direkte på gener eller om de er en katalysator i en serie hendelser som fører til endringer i genuttrykk. Men vi begynner å se noe som binder dem alle sammen.
Trinn 3:Lekk tarm – begynnelsen på autoimmun sykdom
Akkurat nå vet vi ikke hva vi ikke vet om autoimmun sykdom ...
Dr. Fasanos arbeid antyder at de miljømessige triggerne må samhandle med spesifikke gener for å slå dem på... men hvordan møtes de?
Det viser seg at det er i tarmen.
Faktisk vil Dr. Fasanos arbeid foreslå at vi ikke kan ha autoimmun sykdom i det hele tatt uten først å oppleve lekk tarm. Så hvis det var tilfelle, burde vi være i stand til å teste for og finne lekk tarm hos de personene med autoimmun sykdom … som er nøyaktig hva forskningen finner.
Sjekk ut disse dataene komponert av Dr. Mat Lalonde som en del av hans "Science of Nutrition"-materiale ... når det gjelder disse 30 autoimmune sykdommene, da de testet for lekk tarm hos pasienter diagnostisert med tilstanden, fant de det:
Når tarmen din lekker, begynner de miljømessige triggerne å samhandle direkte med immunsystemet ditt ... og genetikken din.
Tarmen din er et hult rør som er ment å holde ting som er utenfor kroppen din, ting som giftige matpartikler, miljøkjemikalier og bakterielt avfall, fra å komme inn kroppen din.
Vevet tjener til selektivt å slippe næringsstoffer og visse molekyler gjennom barrieren og inn i kroppen din. Men ikke alt kan eller bør passere.
Når det sarte tarmvevet begynner å brytes ned (riktignok av noen eller alle de nevnte årsakene), kan alle de dårlige tingene lekke gjennom fordøyelseskanalen og inn i kroppen din!
Når de først er inne, reiser disse fremmede partiklene til forskjellige områder av kroppen din og utløser en immunrespons, fremmer betennelse og setter i gang utviklingen av kronisk sykdom. I stedet for å holde de dårlige tingene ute, slipper den delikate slimhinnen i tarmen alle de dårlige tingene inn, og kroppen din brytes ned fra innsiden og ut.
Så akkurat nå går dagens tenkning om utviklingen av autoimmun sykdom omtrent slik:
Trinn 1:Utvikle lekk tarm
Trinn 2:Ha genene
Trinn 3:Miljøtrigger slår på genene
Så... er det mulig å reversere autoimmun sykdom?
Selv om vi ikke kjenner detaljene til gener og miljøutløsere i forhold til spesifikk autoimmun sykdom, antyder Dr. Fasanos banebrytende arbeid at autoimmunitet kan stoppes og til og med reverseres ved å fjerne den miljømessige/genetiske triggerinteraksjonen.
Det betyr at vi må fikse lekk tarm. Det er nullpunkt… der det hele starter… og hvor medisin MÅ se først når man behandler autoimmun sykdom.
Se, jeg tror "Fixing Leaky Gut" er den naturlige vaksinen jeg har snakket om...
Og mens jeg skriver dette, er jeg helt sikker på at min autoimmune sykdom har blitt reversert fordi jeg helbredet tarmen min.
Hva betyr det?
Jeg sier ikke at noen med cøliaki noen gang kan spise gluten igjen, eller at noen med en fullstendig ødelagt skjoldbruskkjertel kan slippe medisiner.
Min definisjon på å reversere autoimmunitet er denne:å slå av immunangrepet mot kroppen for godt.
I noen tilfeller kan du ikke reparere skaden hvis den allerede har gått for langt. Hvor lenge kroppen din har ført krig mot sitt eget vev vil avgjøre hva "reversering" betyr for deg. Hvis RA går for langt, kan det oppstå permanent leddskade. Ved autoimmune skjoldbruskkjertelsykdommer kan skjoldbruskkjertelvevet være umulig å reparere. Men hva om du kunne stoppe det før det kom til det punktet ... eller før det gikk for langt?
Hvis du eller en du er glad i sliter med autoimmun sykdom, vet du hvor lammende det kan være når kroppen angriper seg selv. Å slite med denne typen diagnoser kan føre til alvorlig depresjon ... jeg vet, for jeg har vært der også. For 7 år siden tok Cøliaki nesten livet av meg.
Men hva om det var en måte å begynne å slå av den autoimmune responsen på?
Hva om det fantes en måte å roe ned immunsystemet og la det begynne å reparere skaden?
Basert på arbeidet til Dr. Alessio Fasano, er magefølelsen din et av de første stedene å starte... og vi er her for å hjelpe deg.
Vi arrangerer en gratis presentasjon på nett kalt "Hvordan slå av autoimmuniteten din – og gjenopprette et sunt immunsystem."
Det er helt gratis, og i det dykker vi dypt inn i tarmhelsen din og hvordan du kan begynne å stoppe immunsystemet fra å angripe seg selv.
Du kan bruke årevis på å finne ut hvordan du "fikser" immunforsvaret ditt ... eller du kan registrere deg for dette gratis 1-times webinaret, så viser vi deg hvordan vi gjorde det.
Som en som led av autoimmun sykdom i årevis og nesten ga opp håpet, kjenner jeg din kamp. Jeg håper du blir med oss på webinaret for å lære mer om hvordan jeg slo av autoimmunresponsen min og gjenopprettet helsen min.
Jeg er så takknemlig for å støtte deg i helse.
-Jordan