Mount Sinai tildelte 1,7 millioner dollar for å studere hvordan blærekreft påvirker naturlige drepeceller

Icahn School of Medicine på Mount Sinai har blitt tildelt nesten 1,7 millioner dollar i tilskudd fra det amerikanske forsvarsdepartementet for å studere hvordan blærekreft påvirker visse typer hvite blodlegemer som kalles "naturlige killer" -celler, eller NK -celler, som kontrollerer og begrenser tumorvekst. Et klinisk og forskerteam av etterforskere med ekspertise på blærekreft og immunterapi vil også utforme tiltak for å reversere NK -celledysfunksjon. Ifølge det amerikanske departementet for veteransaker, blærekreft er den fjerde vanligste kreften blant veteraner. Røyking og eksponering for industrikjemikalier er de viktigste årsakene.

Immunsystemet er avgjørende for rask og effektiv svulstovervåking. NK -celler mobiliseres under tidlig tumorutvikling for å begrense tumorvekst, direkte drepe tumorceller, og forhindre ytterligere vekst. Derimot, studier utført ved The Tisch Cancer Institute ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai har vist at NK -celler som finnes i menneskelig blærekreft er alvorlig kompromittert. Forskere mistenker at kreftceller forstyrrer disse cellers evne til å inneholde blæretumorvekst.

"Med en bedre forståelse av hvordan blæretumorer forhindrer funksjonaliteten til NK -celler, vi kan designe terapier for å forstyrre disse prosessene ved å bruke blodceller og tumorvev fra pasienter med blærekreft, "sa hovedforsker Nina Bhardwaj, MD, PhD, Professor i medisin (hematologi og medisinsk onkologi) og direktør for immunterapi ved The Tisch Cancer Institute ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai. Dr. Bhardwaj regner med at kliniske studier starter om ett til to år.

Denne studien tar også for seg risikofaktorer knyttet til blærekreft for menn og kvinner i uniform. I mars 2016, National Academy of Medicine identifiserte en mulig sammenheng mellom blærekreft og Agent Orange, herbicidkjemikaliet som ble våpenskapt av det amerikanske militæret under Vietnamkrigen. En slik kobling vil sette veteraner som tjenestegjorde under Vietnam -konflikten en høyere risiko enn andre grupper.

"Disse studiene har potensial til å forbedre helse og velvære for våre aktive servicemedlemmer, våre veteraner, og allmennheten, "sa hovedforsker John Sfakianos, MD, Assisterende professor i urologi og urologisk onkologi ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai. "Evnen til å oppdage og reversere NK -celledysfunksjon hos personer med blærekreft kan også føre til nye behandlinger for pasienter med andre maligniteter."

Studien forventes å være ferdig om tre år.

I tillegg til studien, Mount Sinai lanserer et nytt senter for ekspertise for blærekreft for ytterligere å utdype sitt engasjement for kvalitetsomsorg for blærekreftpasienter. Meddirektørene for senteret er Matthew Galsky, MD, Direktør for genitourinær medisinsk onkologi ved Tisch Cancer Institute, og Peter Wiklund, MD, PhD, Direktør for Bladder Cancer Program i Mount Sinai Health System.

Center of Excellence for Bladder Cancer er fokusert på å bringe tverrfaglig, skjærekant, og svært personlig omsorg til pasienter med alle former for blærekreft. Senteret samler leger i verdensklasse for å tilby eksepsjonell pasientbehandling som trekker fra vår erfaring, innovasjon, kliniske studier, forskning, og utdanning.

Center of Excellence for Bladder Cancer er en del av The Tisch Cancer Institute og bruker de mest avanserte diagnostiske og behandlingstilnærmingene innen toppmoderne fasiliteter. Koordinerte omsorgsteam inkluderer medisinsk onkologi, Kirurgisk onkologi, Strålingsonkologi, og støttende onkologi, og pasientene vil ha bred tilgang til omfattende støttetjenester, inkludert fra sosialarbeidere, finansielle rådgivere, og presteskap. "

Ramon Parsons, MD, PhD, Direktør for The Tisch Cancer Institute, Leder for onkologiske vitenskaper, og Ward-Coleman professor i kreftforskning ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai

• Proteinbud fra menneskelig mikrobiom kaster lys over menneskers helse
• Kreftpasienter som savner en avtale er mer sannsynlig å dø innen 12 måneder etter diagnosen