Stel je voor dat het 400 jaar geleden is en je bent ziek... het blijkt hetzelfde te zijn dat net je zus en haar jongste zoon heeft vermoord.
Gelukkig weet de dokter precies wat hij moet doen. Het is iets wat ze al jaren doen, eeuwen eigenlijk. Ze hebben het zelfs op je familie uitgeprobeerd voordat ze de strijd verloren...
Hij kijkt je streng aan en geeft je het "recept:" Bloedvergieten.
Dat klopt, bloedvergieten.
Het is precies hoe het klinkt - patiënten werden geprikt, gesneden, geschraapt en gesneden om bloed uit het lichaam te laten komen om ziekten te "genezen". Dat klinkt gek toch?!
Maar in die tijd werd aderlaten vaak gebruikt om tal van aandoeningen te behandelen, zoals toevallen, hoofdpijn, koorts, longontsteking en om pijn in het lichaam te verminderen. Deze praktijk heeft zelfs mensen gedood!
Het gebruik van aderlaten was wijdverbreid totdat onderzoeken door wetenschappers en artsen zoals Pasteur, Koch en Virchow kwamen en de voordelen van andere behandelmethoden aantoonden.
Nu kijken we naar bloedvergieten als iets geks dat we vroeger deden voordat we "beter wisten .”
Maar waar zou de geschiedenis zich kunnen herhalen?
Zijn er dingen die we vandaag doen die op een dag "gek . zullen lijken , " net als aderlaten?
Ik kijk naar de behandeling van auto-immuunziekten door langdurig gebruik van krachtige immuunonderdrukkende medicijnen (die een belachelijke lijst van bijwerkingen hebben zoals infectie, kanker, hart- en vaatziekten, botziekte) zoals bloedvergieten.
Voor degenen onder u die mij kennen, u weet dat het omkeren van auto-immuunziekte een passieproject van mij is. Het heeft me niet alleen bijna 7 jaar geleden vermoord... maar het heeft zelfs mijn moeder in 2005 vermoord.
Ik ben er vast van overtuigd dat de behandeling van auto-immuunziekten met sterke immuunonderdrukkende medicijnen zal wegvallen naar een betere behandeling, aangezien onderzoekers onze kennis en medische praktijken blijven verbeteren. We komen steeds dichter bij het uitzoeken hoe we auto-immuunziekten helemaal kunnen terugdraaien... en op een dag zullen we medicijnen die het immuunsysteem uitschakelen als een gek ding beschouwen "voordat we beter wisten .”
Vroeger werd auto-immuunziekte gezien als een permanente aandoening.
Toen auto-immuunziekten meer dan honderd jaar geleden voor het eerst werden herkend, dachten we dat het alles te maken had met niet-eigen antigenen (zoals virus- of bacteriële infecties). In feite werd oorspronkelijk gedacht dat de aandoening een infectieziekte was die werd verklaard door de "Molecular Mimicry" -theorie, waarbij bacteriën en virussen van buitenaf ons lichaam binnendringen en zo lijken op ons eigen gezonde weefsel dat het immuunsysteem oorlog voert tegen beide. [1] Men dacht dat het de ergste soort verkeerde identiteit was…
De "Molecular Mimicry"-theorie gaat ongeveer als volgt:
Het is belangrijk erop te wijzen dat in dit model, zelfs als het niet-eigen antigeen (bacteriën of virus) dat de aanval veroorzaakt, wordt verwijderd, de auto-immuniteit nooit wordt uitgeschakeld, dus het lichaam blijft antilichamen produceren en gezond weefsel aanvallen, ook al is de eerste trigger is weg.
Het andere deel van de puzzel was het 'Bystander-effect'. [2] Deze theorie suggereert dat niet-eigen antigenen in ons lichaam komen en gezonde weefsels beschadigen tijdens actieve infectie, waardoor het wordt blootgesteld aan het immuunsysteem. Het lichaam beschouwt deze nieuw blootgestelde gebieden als 'niet-zelf', wat leidt tot de ontwikkeling van immuunaanvallen tegen dat weefsel.
De theorie van het omstanderseffect gaat ongeveer als volgt:
Nogmaals, met dit model, zelfs als de bacteriën, virussen of gluten die het weefsel hebben beschadigd worden verwijderd, wordt de auto-immuniteit nooit uitgeschakeld, dus blijft het lichaam antilichamen produceren en het blootgestelde weefsel aanvallen, ook al is de eerste trigger die het beschadigde weefsel verdwenen .
Onderzoeker Alessio Fasano, M.D., heeft een voortrekkersrol gespeeld bij recent onderzoek naar auto-immuunziekten en coeliakie. In 2011 publiceerde hij een paper met de titel "Leaky Gut and Autoimmun Diseases", waarin hij een nieuwe theorie introduceerde die suggereert dat preventie en omkering van auto-immuunziekten mogelijk is.
Hij presenteert het idee dat drie reeds bestaande aandoeningen allemaal samen moeten bestaan om auto-immuunziekten te ontwikkelen. [3] Dit zijn:
Stap 1:Onze genetica leidt tot auto-immuniteit
We worden allemaal geboren met een reeks genen, die van onze ouders aan ons zijn doorgegeven.
Genen dicteren processen in ons lichaam, controleren onze cellen en leveren de blauwdrukken voor het bouwen van nieuwe dingen (zoals eiwitten). Nu, voordat we verder gaan, is het belangrijk op te merken:niet alle genen die we hebben, worden tot expressie gebracht. Stop die gedachte maar even weg. Wat onderzoekers nu ontdekken, is dat bepaalde genen gekoppeld zijn aan bepaalde auto-immuunziekten.
Als u bijvoorbeeld gen XYZ heeft, heeft u een grotere kans, of een groter risico, om auto-immuunziekte ABC te ontwikkelen. Steeds meer onderzoekers beginnen enkele van deze genen te identificeren:
De exacte details van hoe elke variatie het auto-immuunontwikkelingsproces beïnvloedt, is niet volledig begrepen. De echte vraag is:wat zet deze genetica aan?
Stap 2:De omgevingstriggers die auto-immuniteit activeren
We weten nu dat iets deze specifieke genen moet activeren om auto-immuniteit te laten optreden... meestal iets vreemds in de omgeving.
Eén belangrijke studie zegt het zo:
“Het lijkt erop dat een nauw samenspel tussen omgevingsfactoren en genetische factoren verantwoordelijk is voor het verlies van immunologische tolerantie en auto-immuniteiten. [2, 3] (Figuur 1) Daarom, met betrekking tot de rol van erfelijkheid bij auto-immuniteit, rapporteerden genoombrede associatiestudies dat genetica slechts verantwoordelijk was voor een minderheid van auto-immuniteitsgevallen, en in veel gevallen bestaat er ziektediscordantie bij monozygote tweelingen. [4] Om deze reden zijn onderzoek en publicaties gewijd aan omgevingsfactoren bij auto-immuniteit sinds 1997 met gemiddeld 7% per jaar gegroeid.” [6]
We zien dit wanneer we kijken naar identieke tweelingen waarbij de een de ziekte krijgt en de ander niet. Ze delen exact dezelfde genetische code, dus ze hebben allemaal de genen die hen predisponeren. Maar waarom doen deze genen wat ze doen?
Blijkt dat omgevingsfactoren een grote rol spelen in welke genen tot expressie worden gebracht .
Het is alsof je een lichtschakelaar aanzet.
Je genen zijn als een stel lichtschakelaars in je huis, maar ze staan niet allemaal aan – ze staan alleen aan waar je ze nodig hebt.
Dus beginnen onderzoekers te kijken naar de omgevingstriggers die deze auto-immuun-genetische lichtschakelaars "aanzetten":
Hoe deze triggers precies werken, wordt ook niet volledig begrepen. Het is niet duidelijk of ze direct op genen inwerken of dat ze een katalysator zijn in een reeks gebeurtenissen die leiden tot veranderingen in genexpressie. Maar we beginnen iets te zien dat ze allemaal samenbindt.
Stap 3:Lekkende darm – het begin van auto-immuunziekte
Op dit moment weten we niet wat we niet weten over auto-immuunziekten...
Het werk van Dr. Fasano suggereert dat de omgevingstriggers moeten interageren met specifieke genen om ze aan te zetten...
Maar hoe ontmoeten ze elkaar?
Het blijkt in de darm te zitten.
In feite zou het werk van Dr. Fasano suggereren dat we helemaal geen auto-immuunziekte kunnen hebben zonder eerst een lekkende darm te ervaren. Dus als dat het geval was, zouden we lekkende darmen moeten kunnen testen en vinden bij mensen met een auto-immuunziekte... en dat is precies wat het onderzoek aantoont.
Bekijk deze gegevens die zijn samengesteld door Dr. Mat Lalonde, als onderdeel van zijn "Science of Nutrition" -materiaal ... in het geval van deze 30 auto-immuunziekten. Toen ze testten op lekkende darm bij patiënten met de aandoening, vonden ze het:
Wanneer je darmen lekken, beginnen die omgevingstriggers direct te interageren met je immuunsysteem... en je genetica.
Je darmen zijn een holle buis die bedoeld is om de dingen die buiten zijn, vast te houden uw lichaam, dingen zoals giftige voedseldeeltjes, chemicaliën uit de omgeving en bacterieel afval, om binnen te komen je lichaam.
Het weefsel dient om selectief voedingsstoffen en bepaalde moleculen door de barrière en in uw lichaam toe te laten. Maar niet alles kan of moet door.
Wanneer dat delicate darmweefsel begint af te breken (zij het door een of alle van de bovengenoemde redenen), kunnen al die slechte dingen door je spijsverteringskanaal en in je lichaam lekken!
Eenmaal binnen reizen deze vreemde deeltjes naar verschillende delen van uw lichaam en veroorzaken ze een immuunrespons, waardoor ontstekingen worden bevorderd en de ontwikkeling van chronische ziekten wordt gestimuleerd. In plaats van de slechte dingen buiten te houden, laat de delicate bekleding van je darm alle slechte dingen binnen en breekt je lichaam van binnenuit af.
Dus op dit moment gaat het huidige denken over de ontwikkeling van auto-immuunziekten ongeveer als volgt:
Stap 1:Ontwikkel een lekkende darm
Stap 2:Heb de genen
Stap 3:Omgevingstrigger zet de genen aan
Dus... is het mogelijk om auto-immuunziekten om te keren?
Zelfs als we de specifieke kenmerken van genen en omgevingstriggers met betrekking tot specifieke auto-immuunziekten niet kennen, suggereert het baanbrekende werk van Dr. Fasano dat auto-immuniteit kan worden gestopt en zelfs ongedaan gemaakt door de interactie tussen omgevings- en genetische triggers te verwijderen.
Dat betekent dat we een lekkende darm moeten repareren.
En terwijl ik dit schrijf, ben ik er volledig zeker van dat mijn auto-immuunziekte is teruggedraaid omdat ik mijn darmen heb genezen.
Wat betekent dat?
Ik zeg niet dat iemand met coeliakie ooit weer gluten kan eten of dat iemand met een volledig vernietigde schildklier medicatie kan afbouwen.
Mijn definitie van het omkeren van auto-immuniteit is deze:de immuunaanval tegen het lichaam voorgoed uitschakelen.
In sommige gevallen kunt u de schade niet herstellen als deze al te ver is gegaan. Hoe lang je lichaam oorlog voert tegen zijn eigen weefsel, zal bepalen wat 'omgekeerd' voor jou betekent. Als RA te ver gaat, kan blijvende gewrichtsschade optreden. Bij auto-immuunziekten van de schildklier kan het schildklierweefsel niet meer te repareren zijn. Maar wat als je het zou kunnen stoppen voordat het zelfs maar zover was... of voordat het te ver ging?
Als jij of een geliefde worstelt met een auto-immuunziekte, weet je hoe verlammend het kan zijn als je lichaam zichzelf aanvalt. Worstelen met dit type diagnose kan leiden tot ernstige depressie...
Ik weet het, want ik ben er ook geweest. 7 jaar geleden werd ik bijna dood door coeliakie.
Maar wat als er een manier was om de auto-immuunrespons uit te schakelen?
Wat als er een manier was om je immuunsysteem te kalmeren en het de schade te laten herstellen?
Gebaseerd op het werk van Dr. Alessio Fasano, is een van de eerste plaatsen om te beginnen je gevoel... en we zijn hier om je te helpen.
We hebben een gratis online presentatie georganiseerd met de titel "Hoe u uw auto-immuniteit uitschakelt - en een gezond immuunsysteem herstelt."
Het is helemaal gratis, en daarin duiken we diep in je darmgezondheid en hoe je kunt beginnen om te voorkomen dat het immuunsysteem zichzelf aanvalt.
Je zou er jaren over kunnen doen om erachter te komen hoe je je immuunsysteem kunt 'repareren'... of je kunt je registreren voor dit gratis webinar van een uur en we laten je zien hoe we het hebben gedaan.
Als iemand die jarenlang leed aan een auto-immuunziekte en bijna de hoop opgaf, ken ik je strijd. Ik hoop dat je deelneemt aan het webinar om meer te weten te komen over hoe ik mijn auto-immuunrespons heb uitgeschakeld en mijn gezondheid heb hersteld.
Ik ben zo dankbaar dat ik je in gezondheid kan ondersteunen.
-Jordanië
auto-immuunwebinar
Microbiota-modulatie en herstel van eubiose kunnen helpen om COVID-19-complicaties te beteugelen
De coronavirusziekte (COVID-19), veroorzaakt door het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), beïnvloedt veel organen in het lichaam. Behalve dat het een luchtwegaandoening is
We nemen nog een Virtual Office Manager aan
We zijn op zoek naar een Virtual Office Manager om ons te helpen bij het beheren van de dagelijkse details van de beoefenaars waarmee we werken. We hebben momenteel een geweldig teamlid in deze rol di
Verandering van het microbioom van de bovenste luchtwegen bij kinderen in verband met gevoeligheid voor SARS-CoV-2
Onderzoekers testten het nasofaryngeale microbioom van kinderen tot 21 jaar oud en ontdekten dat het microbioom verandert met de leeftijd. specifieke bacteriën, wiens overvloed ook verandert met de le
