Linzess verlicht constipatie, pijn van het prikkelbaredarmsyndroom
Door Daniel J. DeNoon
WebMD Gezondheidsnieuws
Beoordeeld door Louise Chang, MD
30 augustus 2012 -- De FDA heeft vandaag Linzess goedgekeurd, een nieuw soort medicijn dat constipatie en pijn verlicht bij sommige volwassenen met het prikkelbare darm syndroom (PDS).
In geneesmiddelenonderzoeken hadden mensen met IBS met constipatie (een subtype van IBS genaamd IBS-C) frequentere en betere stoelgang en minder buikpijn na het nemen van dagelijkse doses Linzess. Het medicijn begon vaak al binnen de eerste paar dagen van de behandeling te werken.
Uit onderzoek bij mensen met chronische constipatie (langdurige constipatie die niet door andere aandoeningen wordt veroorzaakt) bleek dat één op de vijf patiënten na inname van Linzess terugkeerde naar een normale stoelgang. En gemiddeld hadden chronische constipatiepatiënten die Linzess gebruikten vaker stoelgang, minder inspanning en minder opgeblazen gevoel en ongemak.
Niet alle IBS-C-patiënten in de onderzoeken kregen totale verlichting, zeggen Noel Lee, MD, en Arnold Wald, MD, van de Universiteit van Wisconsin, in een review van Linzess-onderzoeken in juni 2012.
Lee en Wald ontdekken dat Linzess veel van de symptomen van het prikkelbare darm syndroom kan verbeteren met relatief weinig bijwerkingen. "Desalniettemin is het bij slechts een minderheid van de patiënten effectief gebleken", merken ze op.
Toch concluderen Lee en Wald dat Linzess "een aantrekkelijk medicijn is vanwege het vermogen om de symptomen van het prikkelbare darm syndroom te verlichten met een enkele dagelijkse dosis."
De belangrijkste bijwerking van Linzess is diarree, maar heel weinig mensen die Linzess gebruiken, hebben ernstige diarree gehad.
Linzess is alleen bedoeld voor volwassenen en is niet goedgekeurd voor personen van 17 jaar en jonger. Pakketten zullen hierover een opvallende waarschuwing bevatten.
Ironwood Pharmaceuticals zegt dat Linzess in het vierde kwartaal van 2012 beschikbaar moet zijn.