PLOS NËMMEN: Serum OPN Expression fir Umeldung vun Gastric Cancer an Atrophic Gastritis a Seng beaflossen fir op

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

meescht Studien hun fonnt dass osteopontin (OPN) Ausdrock Niveau un der armen hätt vun gastric Kriibs Zesummenhang ass. Allerdéngs hunn puer Studien der Relatioun tëscht OPN Ausdrock an gastric precancerous Krankheeten iwwerpréift, an d'Potential Roll vun OPN vun der Équipe an Entwécklung vun GC. Mir propagéieren d'Relatiounen tëscht serum OPN Niveauen an d'Risike vun gastric Kriibs (GC) a seng precancerous Krankheet, déi diagnostic Efficacitéit vun serum OPN Niveau fir GC an atrophic gastritis a seng beaflossen Faktore ze entdecken. VerfÜgung

Method

a Ganzen 1.452 Patienten goufen, Coursë. Den Niveau vun serum OPN an serum Helicobacter pylori VerfÜgung IgG antibody sech duerch Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay fonnt. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Serum OPN Niveau vun mëll SG fräi (1.99 ± 1,91 Dummeldéng /ml) zu AG (2.37 ± 2,27 Dummeldéng /ml) zu GC (5.94 ± 4,52 Dummeldéng /ml) (P≤0.002), zesumme mat Gravitéit vun gastric Krankheet waarden. OPN Niveauen sech vill méi héich bei Patienten mat GC Verglach mat den Net-Kriibs Bevëlkerung (2,17 ± 2.10, P &Si besteet; 0.0001). Serum OPN Niveau war positiv mat Alter soll a war héich zu Männer wéi Fraen, mee war net mat H soll. pylori VerfÜgung Wonn Status. Der Géigend ënner dem Receiver Fonctionnementskäschten charakteristesche Kéier war 0,805, war de optimal cutoff 2.56 Dummeldéng /ml an der Empfindlechkeet a Spezifizitéit ware 74,3% an 71,8%, respektiv, fir d'Géigner vun serum OPN GC ze diskriminéieren. VerfÜgung

Konklusiounen VerfÜgung

Serum OPN Ausdrock war enk un d'Risiken vun GC an AG dinn, an et kéint e nëtzlech Bewaacher fir d'Diskriminatioun vun GC gin. OPN Niveau war positiv mat Alter an männlecht Geschlecht soll, mä sech net vun H betraff. pylori VerfÜgung Wonn, an et war déi fëmmen an drénken, an Patienten mat mëll SG gefördert VerfÜgung

Fro:. Chen T, Sonn L, Hien C, Gong Y, Xu Q, Yuan Y (2014) Serum OPN Expression fir Umeldung vun Gastric Cancer an Atrophic Gastritis a Seng beaflossen Faktore ze nennen. PLoS NËMMEN 9 (12): e114005. Doi: 10.1371 /journal.pone.0114005 VerfÜgung

Redakter: Gianpaolo Papaccio, Second Universitéit vun Neapel, Italien VerfÜgung

Arnaque: 3 September 2014; Akzeptéiert: 3 November 2014; Publizéiert: 5. Dezember 2014 zu

Copyright: © 2014 Chen et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Data Disponibilitéit:. D' Auteuren confirméieren datt all Daten d'Conclusiounen si voll sinn ouni Restriktioun Basisdaten. All Daten sinn bannent de Pabeier VerfÜgung

Funding:. Dës Aarbecht vun Stipendien aus der National Key Grondakommes Research plangen vu China (973 plangen Refus Nr 2010CB529304), an der Science Technology Project zu Liaoning Province (Refus ënnerstëtzt gëtt Nr 2011225002). D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs (GC) ass geduecht via engem stepwise Werdegang vun normal mucosa, duerch iwwerflächlech gastritis (SG) an atrophic gastritis (AG) zu carcinoma ze geschéien. An dësem Prozess, AG an hir méiglech accordéiert Ännerungen, wéi intestinal metaplasia an dysplasia, goufen als gastric precancerous Krankheet oder precancerous lesions identifizéiert [1]. An e puer Fäll ass den Iwwergank vum precancerous Krankheet zu Kriibs relativ Reversibelen [2], [3], an fréi ze erkennen an ze behandelen also d'Entwécklung vun precancerous lesions Kriibsfuerschung verhënneren kéint, oder de Kampf vun fréi Cancers erlaben. Allerdéngs ass den Iwwergank vum precancerous Krankheet zu Kriibs dacks schwéier, well vun der inconspicuous Symptomer ze erkennen, an déi meescht Cancers sinn um Diplôme Etapp diagnostizéiert, si schwéier ze kontrolléieren oder z'encouragéieren bruecht. VerfÜgung

Gülteg Schädel an Iwwerwachung Techniken fir GC an precancerous Krankheeten sinn also dringend geloss veruerteelt, Erhéijung Iwwerliewe Tariffer waren, an hätt vun GC verbesseren. Cancer Schädel an fréi Diagnos Moment hänkt gréisstendeels op Barium X-Ray Ënnersichung, gastroscopic biopsies, an serological erkennen entholl lues [4]. Detektioun vun serum entholl lues huet d'Virdeeler vun esou praktesch, schnell, an Net-invasiv, an huet den Potential kleng Ännerungen ze entdecken, ier se vun Imaging evident ginn, oder duerch d'Optriede vu Krankheete Symptomer. Serum entholl Bewaacher Niveau kann och no ännere fir de Werdegang vun der Krankheet, a sinn dofir konnt gespillt wichteg Roll an entholl Duerchmusterung, fréi Diagnos, iwwerwaacht a Iwwregens hätt Evaluatioun. Allerdéngs sinn déi diagnostic Opféierunge vu stäerkste serological entholl lues a Saache vun Empfindlechkeet a Spezifizitéit net ideal, déi hire Krankheete Applikatioun an generalization setzten. D'Identifikatioun vun méi effikass serological entholl lues ass also eng grouss Goal fir GC Schädel an fréi Diagnos. VerfÜgung

Osteopontin (OPN) ass eng secreted phosphorylated glycoprotein vun der SPP1 Gentherapie encoded läit op mënschlech chromosome 4q22.1. OPN ass iwwerall an enger Rei vu Stoffer, dorënner Schanken, cartilage, Nier, Blutt kritt, Haut an aner Stoffer, ausgedréckt, an och duerch verschidde Zell Zorte Wierderbuch ass, dorënner macrophages, lymphocytes, an mammary epithelial Zellen, a kann am serum nogewise ginn , Pipi, Bile a Mëllech [5] - [8]. OPN ass eng Salle FAQ, de grousse biologesche Aktivitéiten vun deem Zell Haftung och Regulatioun an chemotaxis, kontroléieren cytokine Ausdrock, an bewosst Signal transduction matmaachen, déi bewosst immunologic Äntwert Spannend an schnelle Otemschwieregkeeten Remodeling [9] - [11]. [14], an héijen Niveau vun OPN gewiescht ze vergläichen dës mat héichen Medeziner Etapp - OPN huet viru kuerzem eng Komponent vun der extracellular Matrixentgasung ginn, déi zu entholl Invasioun, Metastasen, apoptosis an angiogenesis eng wichteg Roll spillt [12] gewisen ze ginn an vill erhéijen [15], [16]. VerfÜgung

D'Relatioun tëschent OPN an GC huet e Schwéierpunkt vun Interessi kuerzem ginn. Meeschten Etüden hu fonnt dass OPN Ausdrock am GC Stoffer war vill méi héich wéi zu normal gastric Stoffer [14], [16] - [20], während serum OPN Niveauen waren och bei Patienten mat GC nik [16]. Et ass staark Beweiser fir ze weisen, datt héich Niveaue vu OPN Ausdrock am GC mat aggressiv Invasioun verbonne sinn, extensiv Metastasen an aarmen hätt [19], [21], [22]. Allerdéngs hunn puer Studien der Relatioun tëscht OPN Ausdrock an gastric precancerous Krankheeten iwwerpréift, an d'Potential Roll vun OPN vun der Équipe an Entwécklung vun GC. Zousätzlech, bleiwen d'Facteuren beaflossen OPN Ausdrock onkloer. Et ass duerfir schwéier all Firma Conclusiounen iwwert d'Relatioun tëschent serum OPN an de Risiko vun GC an precancerous Krankheeten ze zeechnen. Doriwwer eraus, ass de efficiencies vun serum OPN zu discriminating gastric precancerous Krankheeten an GC onsécher. VerfÜgung

Am Moment studéieren, mir serum OPN Niveauen an enger grousser Populatioun aus nërdlechen China fir gemooss d'Relatiounen tëscht serum OPN Entdeckung an d'Risiken vun GC an precancerous Krankheeten, an de Facteuren, déi serum OPN Niveauen ze klären. Mir analyséieren och d'Wäerter vun serum OPN am GC a seng precancerous Krankheeten discriminating. Des Resultater sinn e wäertvolle Referenz fir d'Applikatioun vun serum OPN an der Diskriminatioun vun GC bidden. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

Themen VerfÜgung

Dëst war e Fall-Kontroll Etude baséiert op enger Populatioun vu nërdlechen China. A Ganzen 1.452 Patienten mat verschiddenen gastric Krankheeten war an der Etude iwwregens. All Sujeten waren aus GC Kontroll vun der Bevëlkerung an der Zhuanghe Beräich vun Liaoning Province, a vu Patienten agestallt, déi vun 2002 bis 2010. D'Diagnos vun GC op d'Éischt laizistesch Hospital vu China Medical University histologically certificated sech war vun uewen gastrointestinal Bild vum etabléierten Ënnersichung a vun histopathology confirméiert. Histopathologic Conclusiounen sech no de Konsens op chronescher gastritis um national Symposium, oder a Kombinatioun mat der Optik Analog Skala vun der aktualiséiert Sydney System [23] formuléiert évaluéieren. GC war no der DÉI GC Diagnos Critèren festgestallte an de Lauren klasséieren. Informatiounen iwwert Geschlecht, den Alter an anere Facteuren huet mat Hëllef vun engem Questionnaire fir all Patient verwalte kritt. Dës Etude gouf vun de Mënscherechter IFLA- Kritik Comité vun der Éischt laizistesch Hospital vu China Medical University (Shenyang, China) abruecht, a schrëftlech informéiert Averständnes war vun all Patienten, am Aklang mat der Deklaratioun vun Helsinki a seng spéider Versioun kritt. VerfÜgung

Serum Echantillon waren aus Patienten gesammelt mat komplett Medeziner wirklech festgestallte déi Bluttprouwen ze bidden ausgemaach, a fir deenen Informatiounen op Geschlecht, den Alter an relevant Medeziner Date goufen fir Analyse sinn. Fasting Blutt serum war bei -20 ° C trenne gespäichert. VerfÜgung

Informatiounen iwwert fëmmen an Alkohol Konsum vun heescht vun de Questionnaire gesammelt huet. Eng Geschicht vun fëmmen war fir ≧ 1 Joer den Dag fëmmen ≧ 1 Zigarett definéiert. Eng Geschicht vun Alkohol war wéi Moyenne all Dag Alkohol ofgeroden ≧ 50 g definéiert a weider fir ≧ 1 Joer. VerfÜgung

Detektioun vun serum OPN VerfÜgung

Ongeféier 5 ml Blutt fasting war vun jidderee gesammelt an huet bei 4 ° C fir 24 h. D'Blutt war bei 3500 × centrifuged g VerfÜgung fir 10 min an serum aliquots sech direkt bei -20 ° C gespäichert, an geplënnert dann zu -70 ° C virum Determinatioun vun verschidden Parameteren. Serum OPN Konzentratioune sech duerch Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay (Elisa) benotzt OPN Elisa Trikoten (Wuhan Boster Déi Company, Wuhan, Hubei, China) gemooss ginn, laut den Hiersteller d'Protokoll. VerfÜgung

Detektioun vun serum Helicobacter pylori VerfÜgung IgG antibody VerfÜgung

Serum Konzentratioune vun H. pylori VerfÜgung IgG sech duerch Elisa alles ( H. pylori VerfÜgung -IgG Elisa Kit, BIOHIT GmbH, Helsinki, Finnland), laut dem Protokoll d'Hiersteller. Echantillon waren positiv wann d'serum H considéréiert. pylori VerfÜgung IgG antibody Wäert war ≧ 34 Unitéiten; Wéinst Echantillon waren negativ considéréiert. VerfÜgung

statistique Analyse VerfÜgung

All Statistik analyséiert goufen benotzt SPSS 13,0 Software gesuergt (SPSS Galaxy Chicago, IL, USA). Serum OPN Ausdrock war wéi heeschen ± normale deviation vertrueden, an Oneenegkeet serum OPN Niveauen ënnert Gruppen, wéi och an der stratified Analyse, sech am Verglach zur onofhängeg-Prouf t VerfÜgung -tests an Analyse vun Varianz. Pearson d'Korrelatioun souguer gemaach gouf benotzt der kennenzeléieren tëscht Alter ze schätzen, an H. pylori VerfÜgung Wonn, an serum OPN Niveauen. Receiver huet charakteristesch (ROC) Kéieren an der Géigend ënner dem ROC rop (AUC) Fonctionnementskäschten benotzt der diagnostic Auswierkunge vun serum OPN ze diskutéieren an entspriechend präventive Punkten ze bestëmmen. A zwee-eesäitegen P Wäert &Si besteet;. 0,05 war statistesch relevant als VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Charakteristiken vun der Etude Sujeten VerfÜgung

Dës Etude am Ganzen 1.452 Patienten mat verschiddenen gastric Krankheeten iwwregens, GC dorënner (n 249 =), AG (n = 594) a mëll SG, wéi eng Kontroll (SG, n = 609). AG vs. mëll SG: Alter 54 Joer heeschen; Gamme 17-85 Joer; männlech /weiblech 633/570; GC vs. mëll SG: Alter 56 Joer heeschen; Gamme 17-85 Joer; männlech /weiblech 462/396. Den Taux vun H. pylori VerfÜgung Wonn war héich an AG (61.3%) an GC (54.6%) wéi SG (21.2%). Déi detailléiert baseline Charakteristiken vun de Fäll an Kontrollen dorënner Alter, Geschlecht, fëmmen, drénken, H. pylori VerfÜgung Wonn an eiser Etude sinn an Table dës 1. VerfÜgung

kennenzeléieren tëscht serum OPN an gastric Krankheeten VerfÜgung

Serum OPN Niveau vun mëll SG gestiermt Lien (1.99 ± 1,91 Dummeldéng /ml) zu AG (2.37 ± 2,27 Dummeldéng /ml) zu GC (5.94 ± 4,52 Dummeldéng /ml) (P≤0.002), an der Linn Gravitéit vun der gastric Krankheeten waarden. Serum OPN Niveauen am AG huet bedeitend méi héich wéi mëll SG (P = 0.002), sech méi héich an Patienten mat GC Verglach mat Net-Kriibs Sujeten (2,17 ± 2.10 Dummeldéng /ml, P &Si besteet; 0.0001). Do ware keng grouss Ënnerscheeder zu serum OPN Niveau tëscht intestinal an diffusen-Typ GCs (P = 0.802) (Table 2). VerfÜgung

Influence vun Alter, Geschlecht, H. pylori VerfÜgung Wonn, fëmmen an drénken op serum OPN VerfÜgung

kennen sech vun Alter, Geschlecht stratified oder H. pylori VerfÜgung Wonn Status (Table 3, well 1). An all Grupp, huet de souguer gemaach Korrelatioun fir OPN an Alter (R1) däitlech virun der 0 Niveau (P &Si besteet; 0.016), an der Korrelatioun souguer gemaach fir OPN a Geschlecht (R2) war vill méi niddereg wéi den 0 Niveau (P &Si besteet; 0.049), Serum OPN Niveau war mat dem Alter vun de Patienten fräi, a war méi héich an männlecht Geschlecht wéi weiblechen Geschlecht. Iwwerdeems et war keen definitive Korrelatioun tëschent H. pylori VerfÜgung Wonn an serum OPN, fir d'Korrelatioun Ech fir OPN a H. pylori VerfÜgung (R3) waren discrepant (P > 0.108). Vergläicher vun serum OPN Niveauen tëschent Männer a Fraen an tëscht Patienten ≤50 Joer an > 50 Joer an all Krankheet Grupp (Table 4) zougedréckt a vill méi héich serum OPN Niveauen zu Männer wéi Fraen (P &Si besteet; 0.013), an an der > 50 Joer-ale Grupp am Verglach mat der ≤50 Joer-ale Grupp (P &Si besteet; 0.024). Allerdéngs goufen et keng grouss Ënnerscheeder tëscht den H. pylori VerfÜgung IgG (+) Grupp an de H. pylori VerfÜgung IgG (-) Grupp (P > 0.113). Ausserdeem, serum OPN Niveau sech zu Fëmmerten an drénken (P &Si besteet; 0,001, an P = 0,002, bzw.) nik an der mëll SG Grupp Verglach mat Net-Fëmmerten an Nët-drénken, mä dës Ënnerscheeder war net an entweder d'AG oder GC fonnt Grupp. VerfÜgung

Serum OPN zu gastric Krankheeten, ugepasst fir Alter a Geschlecht VerfÜgung

Analyse Stratification gewisen, datt, och fir Alter no ugepasst (50 Joer) an Geschlecht, serum OPN Niveauen Lien nach laanscht ze klammen mat den Eescht vun der gastric Krankheeten aus mëll SG zu AG zu GC. Allerdéngs goufen d'Differenz zu serum OPN Niveau tëscht der mëll SG an AG Gruppen manner evident am meeschte subgroups, ausser fir d'≤50-Joër-alen Mann Ënnergrupp (P = 0.009). Mëttlerweil, serum OPN Niveauen an der GC Grupp sech selbstverständlech méi héich ewéi an der mëll SG an AG Gruppen (P≤0.002 an ≤0.004, bzw.) (Table 5). VerfÜgung

Effizienz vun serum OPN fir discriminating AG

ROC Kéiren sech fir serum OPN opgezeechent gastric Krankheeten aus normal Mo ze diskriminéieren. Am Allgemengen, d'Efficacitéit vun serum OPN fir discriminating AG war schwaach; obwuel de Wäert bedeitendst (P = 0.002) war, war de AUC 0,555 an de beschte präventive Punkt fir serum OPN war 1,33 Dummeldéng /ml, mat Validitéit Parameter vun 61,6% Empfindlechkeet a 49,4% Spezifizitéit entspriechend. Stratification Analyse gewisen, datt d'Effizienz vun serum OPN fir AG discriminating nëmme wichteg war an Patienten 50 Joer oder ënner (≤50-Joër-alen Mann, P = 0,001; ≤50-Joer-ale Fraen, P = 0.024) (Table 6) .

Effizienz vun serum OPN VerfÜgung fir discriminating GC VerfÜgung

ROC Kéiren uginn dass serum OPN bedeitendst Effizienz zougedréckt fir discriminating GC (P &Si besteet; 0.001) (Table 7). Am Ganzen, huet de AUC 0,805 an de beschte präventive Punkt fir serum OPN war 2.56 Dummeldéng /ml, mat Validitéit Parameter vun 74,3% Empfindlechkeet a 71,8% Spezifizitéit entspriechend. An stratification Analyse, serum OPN zougedréckt och wichteg ëmmer GC zu all subgroups (P &Si besteet; 0.001) ze erkennen. D'AUC am ≤50-Joer-ale Grupp Männer war 0,746, an déi bescht präventive Punkt fir serum OPN war 2,43 Dummeldéng /ml, mat Validitéit Parameter vun 71,8% Empfindlechkeet a 66,7% Spezifizitéit entspriechend. Der zoustänneger AUC am > 50-Joër-alen Mann Grupp war 0,833, an déi bescht präventive Punkt fir serum OPN war 2,68 Dummeldéng /ml, mat Validitéit Parameter vun 84,3% Empfindlechkeet a 68,4% Spezifizitéit entspriechend. D'AUC am ≤50-Joer-ale Grupp Fraen war 0,786, an déi bescht präventive Punkt fir serum OPN war 1,71 Dummeldéng /ml, mat Validitéit Parameter vun 83,3% Empfindlechkeet a 68,8% Spezifizitéit lueden, an der zoustänneger AUC am > 50-Joer-ale Fraen Grupp war 0,762, déi bescht präventive Punkt fir serum OPN war 2.48 Dummeldéng /ml, an den entspriechende Validitéit Parameteren sech 72,9% Empfindlechkeet a 70,0% Spezifizitéit (Table 7, Dorënner 2)

Diskussioun VerfÜgung

hunn dës Studien fonnt dass OPN Ausdrock Niveau un der armen hätt vun gastric Kriibs Zesummenhang ass. Mä, do puer Studien op der Potential Roll vun OPN an der Opstellung vu GC. Am Moment studéieren, ze propagéieren mir d'Relatioun tëscht serum OPN Niveau an d'Risike vun gastric Kriibs (GC) a seng precancerous Krankheet ze wäit der diagnostic Efficacitéit vun serum OPN Niveau fir GC an atrophic gastritis a seng beaflossen Faktoren entdecken. Eis Resultater Teamchef serum OPN Ausdrock enk un d'Risiken vun GC an AG dinn huet, a war positiv mat Alter an männlech soll, a gouf vum fëmmen an drénken an Patienten mat mëll SG gefördert. Fir de beschte vun eisem Wëssen, gëtt déi aktuell Etude am meeschte ausdrécklechen Rapport datt serum OPN Niveau besot kann eng wichteg Roll net nëmmen an der gastric Kriibs Werdegang Leeschtung, mä och zu senger Équipe, an serum OPN Niveau kann Potential Nëtzlechkeet wéi engem Schädel hunn oder diagnostic Faktor fir fréi gastric Kriibs. VerfÜgung

wéi vill Etuden verroden hunn, war OPN Status vill mat gastric Kriibs Entwécklung assoziéiert, invasiv phenotypes, kuerz Iwwerliewe Zäit an aarme hätt [14], [16], [24] . Trotzdem bleift de Medeziner Bedeitung vun serum OPN Ausdrock vun gastric Kriibs Risiko estimating onkloer. Atrophy gastritis gouf als eng grouss gastric precancerous lesion identifizéiert [25]. Fréi ze erkennen dat precancerous lesion kann also hëllefen gastric Kriibs ze verhënneren. Bis elo, hun puer Studien besuergt iwwert d'Nëtzlechkeet vun serum OPN Ausdrock vun atrophy gastritis [26]. Mir gemooss den serum OPN Ausdrock vun Elisa zu enger grousser Populatioun aus nërdlechen China, an fonnt dass serum OPN Niveau fräi mat vun gastric Krankheeten lo wei, aus mëll SG zu AG zu GC. Serum OPN Niveau vun de GC Grupp bleift selbstverständlech méi héich ewéi an der mëll SG an AG Gruppen. Fir de Medeziner Applikatioun Wäert vun serum OPN Niveauen am gastric Krankheeten klären, lant mir seng efficacies fir GC an AG discriminating. Baséierend op ROC Kéiren, bewisen serum OPN bedeitendst Efficacitéit fir GC ginn. GC, souwuel an de Gesamtplang Bevëlkerung a bei Patienten stratified no Alter (50 Joer) oder Sex der AUCs, präventive Punkten fir serum OPN, an d'Sensibilitéit an Spezifizitéit sech mat hiren Asaz kompatibel fir discriminating. Eis Resultater proposéiert also, datt serum OPN Niveau eng Luucht vun Gravitéit zu gastric Krankheeten war, an serum OPN vläicht eng sensibel uweist fir Iwwerwachung an en GC Risiko ginn. VerfÜgung

virdrun Studien hun gewisen dass d'serum OPN Niveauen betraff kënne duerch verschidde Facteuren, dorënner Alter, Geschlecht, Aids, fëmmen an Alkohol. Allerdéngs bleiwen déi exakt natures vun dësen Aflëss Synch. An dëser Etude, goufen serum OPN Niveauen mat Patient Alter positiv soll a sech méi héich an Patienten > 50 Joer, op all Niveau vun Krankheeten. Des Resultater sinn konsequent mat deene vun anere Studien [14], [27]. Et ass wahrscheinlech, datt déi héich OPN Niveauen an eeler Patienten haaptsächlech duerch méi héich Ausdrock Niveauen am macrophages ëmmer waren, anstatt duerch eng Erhéijung vun der Zuel vun communal macrophages. Mä am Géigesaz zu deene Resultater, dunn e puer Studien keng Relatiounen tëscht OPN Niveauen a Alter ze fannen [20], [28], a méi Studien sinn dofir waren dës Fro ze klären. VerfÜgung

Mir hunn och e wesentleche Ënnerscheed zu serum OPN Niveauen tëschent Männer a Fraen; OPN Niveauen sech vill méi héich an Männer an der mëll SG, AG an GC Gruppen. Sou, Verdächtege mir weiblech liicht op OPN Ausdrock puer Effekt hun kann. Mä virdrun Studien uginn, datt dat Effekt komplex ass. Estrogen vläicht verschidde Rollen an diversen Zorte vun Zellen [29] spillen. Zum Beispill, an invasiv Broscht Kriibs Stoffer, war estrogen negatif mat OPN Ausdrock [30] soll, mä aner Studien virgeschlo estrogen OPN Niveau fräi [31]. Doriwwer eraus, verschidde Schrëtt vun estradiol och verschidden Effeten op OPN Niveauen vollt [32]: Héich-Portioun estradiol kann erof-regléieren den Ausdrock vun OPN mRNA, iwwerdeems héich-Portioun estradiol kann et weider-regléieren. Puer rezent Studien [33] - [35] fonnt dass serum OPN Niveauen e wesentleche negativ Korrelatioun mat Schanken sprëtzeg Dicht vun menopausal Fraen haten, an et war e negativen Feedback Effekt op Schanken vun OPN duerch Beta-adrenergic Signal Passerelle mediated als [36] . Dës Conclusiounen kann hëllefen eis besser verstoen der Relatioun tëscht serum OPN an Alter a Geschlecht, wann der preziser Mechanismus bleift onkloer. VerfÜgung

Den Afloss vun H. pylori VerfÜgung Harnweeër op serum OPN Niveauen huet selten gemellt ginn. An dëser Etude, hunn mir keng Differenze zu OPN Niveauen tëschent H. pylori VerfÜgung IgG (+) an H. pylori VerfÜgung IgG (-) Patienten mat verschiddene gastric Krankheeten. Fuerscher an Taiwan [37] fonnt dass OPN Ausdrock Niveauen an nik waren H. pylori VerfÜgung -infected gastric mucosa Verglach mat Net-Krankheet mucosa, an der ich der inflammation vun de Mo, ausgedréckt der héichen Niveau vun OPN zu gastric mucosa. Si bestätegt weider, datt d'OPN ausgedréckt an der gastric mucosa allem duerch monocytes produzéiert gouf, amplaz vun gastric epithelial Zellen. Et gouf gemellt [38] dat OPN Ausdrock méi enk ze einfach vun monocytes macrophages a sech bewosst Prolifératioun ze dinn huet, an keen Auto tubules. Mä et bleift onkloer, ob d'Relatioun tëscht OPN Niveauen a monocyte einfach och zu gastric mucosa existéiert. Weider Studien sinn dofir waren zu dëser Bezéiung entschlësselen. VerfÜgung

D'Resultater vun der aktueller Etude gewisen, datt béid fëmmen an serum OPN Ausdrock vill gefördert drénken, op d'mannst an Patienten mat mëll SG. Dëst brengt gouf vun villen Etuden ënnerstëtzt [39] - [42]. Et ass bewisen, dass souwuel Nikotin an Alkohol Lut ginn an nik OPN Niveau. Puer fréi Studien [43] - [45] huet verroden, datt an de Werdegang vun chronescher gastritis zu atrophy fëmmen an Alkohol puer Effekt op chemokine mRNA Ausdrock hunn,. An dëser Etude, fonnt mir datt d'Auswierkunge vum fëmmen an drénken op OPN Ausdrock vun Patienten mat mëll SG net mat AG oder GC zu Patienten Rollenger waren, also mir spekuléieren, datt den Afloss vun fëmmen an drénken op GC Risiko am Prozess leien Prinzip kann vun der Transitioun vun SG zu AG, anstatt d'Kierzunge Iwwergank vum AG zu GC, an OPN kann eng wichteg Roll am Prozess vun chronescher gastritis zu atrophy, trotz dem Manktem vun publizéiert Beweiser Leeschtung. Wann eis Hypothes confirméiert ass, seet et, datt méi Wäert op fëmmen an drénken Astelle vun Patienten mat gastric Krankheeten virun der Entwécklung vun AG geluecht soll. VerfÜgung

Dës Etude no e puer Aschränkungen. Éischt, H. pylori VerfÜgung Zoustand war nëmmen duerch serum scho IgG anti- H. pylori VerfÜgung anstatt méi effikass Test wéi 13C Urea Goalchance Test oder HpSA zu Hocker benotzt. Zweet, do ass keen Olga stoung sinn fir de Risiko vun der Entwécklung vun gastric Kriibs an d'Patiente mat atrophic gastritis bestëmmen. Drëtten, sech d'Bezéiungen tëscht OPN Ausdrock an fëmmen an drénken net wéinst mëttelméisseg Daten op Zigarett benotzen an Alkohol Konsum an Déift iwwerpréift. Mir waren knapp iwwert d'Korrelatioun tëscht serum OPN Niveauen a verschidden Zorte vu GCs zu representativ, well vun limitéiert Informatiounen iwwert GCs. Zousätzlech, Ausdrock histological Echantillonen an OPN Otemschwieregkeeten sech an dëser Etude net ze propagéieren. Weider Etuden baséiert op méi komplett Donnéen sinn dofir fir z'iwwerpréiwen a Zousaz d'Resultater vun der aktueller Etude hëllt. VerfÜgung

An Conclusioun, d'Resultater vun dëser Etude weist dass serum OPN Ausdrock enk un d'Risiken vun GC an AG dinn huet , an et kéint e nëtzlech Bewaacher fir d'Diskriminatioun vun GC gin. OPN Niveau war mat Alter an männlech positiv soll, mee war net betraff vun H. pylori VerfÜgung Wonn, an et war déi fëmmen an drénken an Patienten mat mëll SG gefördert. Also, soll no Opmierksamkeet ze Ännerungen am serum OPN Niveauen am Patiente schonn mat AG diagnostizéiert ginn bezuelt. No ugepasst fir Alter a Geschlecht, eng effikass Referenz fir d'fréi Unerkennung vun GC, a kann déi serum OPN vläicht fir ausgesicht adequat Behandlung Mesuren fir Patiente mat gastric Krankheeten eng nëtzlech Orientatioun ginn. VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Prognostic Wäertbestännegkeet vun entholl Gréisst an kennen mat Rescht Gastric Cancer:? Ass de siwenten UICC Etapp duer fir en hätt
• PLOS NËMMEN: RABEX-5 Ass Upregulated an Spillt eng Oncogenic Roll an Gastric Cancer Entwécklung vun Activating der VEGF sécher Pathway