Pancreas tumori neuroendocrini (Islet cellulare Tumori) Versione Trattamento-paziente (PDQ®)

Informazioni generali sul pancreas tumori neuroendocrini (Islet cellulare tumori)
Punti chiave

tumori neuroendocrini pancreatici si formano nelle cellule ormone-making (isole pancreatiche) del pancreas.

NET pancreatici possono o non possono causare segni o sintomi.

ci sono diversi tipi di reti funzionali pancreatici.

Avere alcune sindromi può aumentare il rischio di NET pancreatici.

Diversi tipi di reti pancreatici hanno diversi segni e sintomi.

Le prove di laboratorio e test di imaging sono utilizzati per rilevare (trovare) e diagnosticare NET pancreatici.

Altri tipi di test di laboratorio vengono utilizzati per verificare per il tipo specifico di NET pancreatici.

Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e le opzioni di trattamento.
neuroendocrino pancreatico I tumori si formano nelle cellule ormone-making (isole pancreatiche) del pancreas.
il pancreas è una ghiandola di circa 6 pollici di lunghezza che ha la forma di una pera sottile sdraiato su un fianco. La parte più larga del pancreas si chiama testa, la sezione centrale è chiamato il corpo, e l'estremità più stretta è chiamata la coda. Il pancreas si trova dietro lo stomaco e davanti alla colonna vertebrale. EnlargeAnatomy del pancreas. Il pancreas ha tre aree: testa, corpo e coda. Si trova nell'addome vicino allo stomaco, intestino e altri organi.
Ci sono due tipi di cellule del pancreas:

cellule pancreas endocrino fanno diversi tipi di ormoni (prodotti chimici che controllano l'azione di alcune cellule o organi del corpo), come l'insulina per controllare lo zucchero nel sangue . Si raggruppano insieme in tanti piccoli gruppi (isolotti) in tutto il pancreas. cellule del pancreas endocrine sono anche chiamate cellule insulari o isole di Langerhans. I tumori che si formano nelle cellule delle isole sono chiamati tumori insulari cellulari, tumori endocrini pancreatici, o tumori neuroendocrini pancreatici (reti pancreatiche).

cellule pancreas esocrino fanno enzimi che vengono rilasciati nel piccolo intestino per aiutare il corpo a digerire il cibo. La maggior parte del pancreas è realizzato condotti con piccole sacche alla fine dei condotti, che sono allineati con le cellule esocrine.
Questa sintesi illustra tumori delle cellule insulari del pancreas endocrino. Vedere la sintesi PDQ sul pancreas trattamento del cancro per le informazioni sul cancro pancreatica esocrina.
Tumori neuroendocrini pancreatici (reti) può essere benigna (non il cancro) o maligni (cancro). Quando NET pancreatici sono maligni, essi sono chiamati cancro del pancreas endocrino o carcinoma delle cellule insulari.
NET pancreatici sono molto meno comuni rispetto ai tumori pancreatica esocrina e hanno una prognosi migliore.
NET pancreatici può o non può causare segni o sintomi. NET
pancreatiche possono essere funzionali o non funzionali:

tumori funzionali fanno quantità extra di ormoni, come la gastrina, l'insulina, e glucagone, che causano segni e sintomi.

tumori non funzionali non fanno quantità extra di ormoni. Segni e sintomi sono causati dal tumore come si diffonde e cresce. La maggior parte dei tumori non funzionali sono maligni (cancro).
NET La maggior parte pancreatici sono tumori funzionali.
Ci sono diversi tipi di reti funzionali pancreatici. NET
pancreatici fare diversi tipi di ormoni, quali la gastrina, l'insulina, e glucagone. Funzionali NET pancreatici sono i seguenti:

Gastrinoma: Un tumore che si forma nelle cellule che compongono gastrina. Gastrina è un ormone che provoca lo stomaco a rilasciare un acido che aiuta a digerire il cibo. Sia gastrina e acido dello stomaco sono aumentati del gastrinomi. Quando l'acido aumento dello stomaco, ulcere allo stomaco e diarrea sono causati da un tumore che rende gastrina, si parla di sindrome di Zollinger-Ellison. Un gastrinoma forme di solito nella testa del pancreas e talvolta forma nell'intestino tenue. La maggior parte dei gastrinomi sono maligni (cancro)

Insulinoma:. Un tumore che si forma nelle cellule che compongono l'insulina. L'insulina è un ormone che controlla la quantità di glucosio (zucchero) nel sangue. Si muove il glucosio nelle cellule, dove può essere utilizzato dal corpo per produrre energia. Insulinomi sono di solito tumori che raramente si diffondono lentamente crescendo. Un forme insulinoma in testa, il corpo, o la coda del pancreas. Insulinomi sono solitamente benigni (non il cancro)

Glucagonoma:. Un tumore che si forma nelle cellule che compongono il glucagone. Il glucagone è un ormone che aumenta la quantità di glucosio nel sangue. Essa provoca il fegato per abbattere glicogeno. Troppo glucagone provoca iperglicemia (glicemia alta). Un glucagonoma forme di solito nella coda del pancreas. La maggior parte dei glucagonomi sono maligni (cancro)

Altri tipi di tumori:. Ci sono altri rari tipi di reti pancreatici funzionali che rendono ormoni, tra cui gli ormoni che controllano l'equilibrio di zucchero, il sale e l'acqua nel corpo. Questi tumori sono:

VIPomi, che rendono peptide intestinale vasoattivo. VIPoma può anche essere chiamato sindrome di Verner-Morrison.

somatostatinoma, che rendono la somatostatina.
Questi altri tipi di tumori sono raggruppati insieme perché sono trattati più o meno allo stesso modo.

Avere alcune sindromi può aumentare il rischio di NET pancreatici.
Tutto ciò che aumenta il rischio di contrarre una malattia che viene chiamato un fattore di rischio. Avere un fattore di rischio non significa che si otterrà il cancro; non avendo fattori di rischio non significa che non sarà possibile ottenere il cancro. Parli con il medico se si pensa che potrebbe essere a rischio.
tipo neoplasia 1 (MEN1) sindrome multipla endocrina è un fattore di rischio per le reti pancreatici.
Diversi tipi di reti pancreatici hanno diversi segni e sintomi.
segni o sintomi possono essere causati dalla crescita del tumore e /o dagli ormoni del tumore fa o da altre malattie. Alcuni tumori non possono causare segni o sintomi. Verificare con il proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi problemi.
Segni e sintomi di una rete al pancreas non funzionale
UNA RETE pancreas non funzionale può crescere per un lungo periodo di tempo senza causare segni o sintomi. Può crescere grandi o diffuso ad altre parti del corpo prima che causi segni o sintomi, come ad esempio:.

La diarrea

Indigestione

Un grumo nell'addome..

il dolore addominale o alla schiena.

ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi.
segni e sintomi di una rete funzionale del pancreas
i segni e sintomi di una rete funzionale del pancreas dipendono dal tipo di ormone compiuti
Troppo gastrina può causare:..

ulcere dello stomaco che continuano a tornare

il dolore addominale, che possono diffondersi alla schiena. Il dolore può andare e venire e si può andare via dopo l'assunzione di un antiacido.

Il flusso del contenuto dello stomaco nell'esofago (reflusso gastroesofageo).

diarrea.
troppa insulina può causare:

basso livello di zucchero nel sangue. Ciò può causare visione offuscata, mal di testa e sensazione di stordimento, stanchezza, debolezza, traballante, nervoso, irritabile, sudato, confuso, o la fame

battito cardiaco veloce
Troppo glucagone può causare..:

eruzione cutanea sul viso, allo stomaco o gambe.

alta di zucchero nel sangue. Ciò può causare mal di testa, minzione frequente, pelle secca e la bocca, o sensazione di fame, sete, stanchezza, o debole.

coaguli di sangue. coaguli di sangue nel polmone possono provocare mancanza di respiro, tosse, o dolore al petto. coaguli di sangue nel braccio o della gamba possono causare dolore, gonfiore, calore, rossore o del braccio o della gamba.

diarrea.

Perdita di peso per nessun motivo conosciuto.

. mal di lingua o piaghe agli angoli della bocca
Troppo peptide intestinale vasoattivo (VIP) possono causare:

molto grandi quantità di diarrea acquosa

disidratazione.. Ciò può causare sensazione di sete, rendendo meno urina, pelle secca e la bocca, mal di testa, vertigini, o sensazione di stanchezza.

basso livello di potassio nel sangue. Ciò può causare debolezza muscolare, dolori, o crampi, intorpidimento e formicolio, minzione frequente, battito cardiaco accelerato, e sensazione di confusione o sete.

crampi o dolori all'addome.

Perdita di peso per nessun motivo conosciuto
Troppo somatostatina può causare:.

alta di zucchero nel sangue. Ciò può causare mal di testa, minzione frequente, pelle secca e la bocca, o sensazione di fame, sete, stanchezza, o debole.

diarrea.

steatorrea (feci che galleggia molto maleodorante).

I calcoli biliari.

ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi.

perdita di peso per nessun motivo conosciuto.
Le prove di laboratorio e test di imaging sono utilizzati per rilevare (trovare) e diagnosticare NET pancreatici.
I seguenti test e possono essere utilizzate le procedure: la storia

esame fisico e: Un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. sarà adottato anche una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie e trattamenti passati

studi di chimica del sangue:. Una procedura in cui un campione di sangue viene controllato per misurare la quantità di alcune sostanze, come il glucosio (zucchero) , rilasciato nel sangue da organi e tessuti del corpo. Un insolito (superiore o inferiore rispetto al normale) quantità di una sostanza può essere un segno di malattia.

cromogranina A prova: un test in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di cromogranina A nel sangue. Dati superiori al normale quantità di cromogranina A e livelli normali di ormoni come la gastrina, l'insulina, glucagone e può essere un segno di una rete al pancreas non funzionale.

addominale TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate del ventre, preso da diverse angolazioni. Le immagini sono fatte da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono in modo più chiaro. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata

RM (risonanza magnetica):. Una procedura che utilizza un magnete, le onde radio, e un computer per fare una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo. Questa procedura è chiamata anche la risonanza magnetica nucleare (NMRI)

La scintigrafia del recettore della somatostatina:. Un tipo di scansione radionuclide che può essere utilizzato per trovare piccole reti pancreatici. Una piccola quantità di octreotide radioattivo (un ormone che attribuisce ai tumori) viene iniettato in vena e viaggia attraverso il sangue. L'octreotide radioattivo attribuisce al tumore e una macchina fotografica speciale che rileva la radioattività viene utilizzato per mostrare dove i tumori sono nel corpo. Questa procedura è chiamata anche la scansione octreotide e SRS.

ecografia endoscopica (EUS): Una procedura in cui un endoscopio viene inserito nel corpo, generalmente attraverso la bocca o retto. Un endoscopio è uno strumento sottile, tubo-come con una luce e una lente per la visualizzazione. Una sonda a fine dell'endoscopio è utilizzato per rimbalzare onde sonore ad alta energia (ultrasuoni) al largo tessuti interni o organi e fare echi. Le riflessioni formano un'immagine dei tessuti corporei chiamati trascrizione di un suono. Questa procedura è chiamata anche endosonography

colangiopancreatografia retrograda endoscopica (ERCP):. Una procedura utilizzata per raggi X i condotti (tubi) che trasportano la bile dal fegato alla cistifellea e dalla cistifellea all'intestino tenue. A volte il cancro al pancreas fa sì che questi condotti per restringere e bloccare o rallentare il flusso della bile, causando ittero. Un endoscopio viene fatta passare attraverso la bocca, dell'esofago, dello stomaco e nella prima parte dell'intestino tenue. Un endoscopio è uno strumento sottile, tubo-come con una luce e una lente per la visualizzazione. Un catetere (un tubo più piccolo) viene quindi inserito attraverso l'endoscopio nei dotti pancreatici. Un colorante viene iniettato attraverso il catetere nei condotti e portarlo una radiografia. Se i condotti sono bloccati da un tumore, un tubicino sottile che può essere inserito nel condotto per sbloccarlo. Questo tubo (o stent) possono essere lasciati in atto per mantenere il condotto aperto. Campioni di tessuto possono essere presi e controllati al microscopio per i segni di cancro

angiogramma:. Una procedura a guardare i vasi sanguigni e il flusso di sangue. Un mezzo di contrasto viene iniettato nel vaso sanguigno. Mentre il mezzo di contrasto si muove attraverso il vaso sanguigno, i raggi X sono presi per vedere se ci sono eventuali blocchi

laparotomia:. Una procedura chirurgica in cui una incisione (taglio) è realizzato nella parete dell'addome per controllare l'interno dell'addome di segni di malattia. La dimensione dell'incisione dipende dal motivo laparotomia è stato fatto. A volte gli organi vengono rimossi o campioni di tessuto sono presi e controllati al microscopio per i segni di malattia

ecografia intraoperatoria:. Una procedura che utilizza le onde sonore ad alta energia (ultrasuoni) per creare immagini di organi o tessuti interni durante l'intervento chirurgico . Un trasduttore posto direttamente sul organo o tessuto è usato per fare le onde sonore, che creano echi. Il trasduttore riceve gli echi e li invia a un computer, che utilizza gli echi per rendere le immagini chiamato ecografie

Biopsia:. La rimozione di cellule o tessuti in modo che possano essere visualizzati al microscopio da un patologo per verificare segni di cancro. Ci sono diversi modi per fare una biopsia per NET pancreatici. Le cellule possono essere rimossi con un ago sottile o largo inserito nel pancreas durante una radiografia o un'ecografia. Tessuto può anche essere rimosso durante una laparoscopia (una incisione chirurgica fatta nella parete dell'addome)

La scintigrafia ossea:. Una procedura per controllare se ci sono cellule in rapida divisione, come le cellule tumorali, nelle ossa. Una piccola quantità di materiale radioattivo viene iniettato in vena e viaggia attraverso il sangue. Il materiale radioattivo raccoglie nelle ossa in cui le cellule tumorali si sono diffuse e viene rilevato da uno scanner.
Altri tipi di test di laboratorio vengono utilizzati per verificare il tipo specifico di NET pancreatici.
Le seguenti prove e procedure possono essere utilizzato:
Gastrinoma

digiuno prova gastrinemia: un test in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di gastrina nel sangue. Questo test viene effettuato dopo che il paziente ha avuto nulla da mangiare o bere per almeno 8 ore. Condizioni diverse gastrinoma può causare un aumento della quantità di gastrina nel sangue

prova secrezione acida basale:. Un test per misurare la quantità di acido da parte dello stomaco. Il test viene effettuato dopo che il paziente ha avuto nulla da mangiare o bere per almeno 8 ore. Un tubo viene inserito attraverso il naso o la gola, nello stomaco. Il contenuto dello stomaco vengono rimossi e quattro campioni di acido gastrico vengono rimossi attraverso il tubo. Questi campioni vengono utilizzati per scoprire la quantità di acido gastrico fatta durante la prova e il livello di pH delle secrezioni gastriche

Test di stimolazione secretina:. Se il risultato del test secrezione acida basale non è normale, un test di stimolazione secretina può essere fatto. Il tubo viene spostato nel piccolo intestino ed i campioni sono presi dal piccolo intestino dopo un farmaco chiamato secretina viene iniettato. Secretin fa sì che il piccolo intestino per produrre acido. Quando vi è un gastrinoma, la secretina provoca un aumento della quantità di acido gastrico è fatto e il livello di gastrina nel sangue

recettore della somatostatina Scintigrafia:. Un tipo di scansione radionuclide che può essere utilizzato per trovare piccola pancreatica NET. Una piccola quantità di octreotide radioattivo (un ormone che attribuisce ai tumori) viene iniettato in vena e viaggia attraverso il sangue. L'octreotide radioattivo attribuisce al tumore e una macchina fotografica speciale che rileva la radioattività viene utilizzato per mostrare dove i tumori sono nel corpo. Questa procedura è chiamata anche la scansione octreotide e SRS
Insulinoma

glicemia a digiuno e il test di insulina. Un test in cui un campione di sangue viene controllato per misurare la quantità di glucosio (zucchero) e insulina nel sangue. Il test viene effettuato dopo che il paziente ha avuto nulla da mangiare o bere per almeno 24 ore.
Glucagonoma

digiuno prova siero glucagone: Un test in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di glucagone nel sangue. Il test viene effettuato dopo che il paziente ha avuto nulla da mangiare o bere per almeno 8 ore.
altri tipi di tumore

VIPoma

Serum VIP (peptide intestinale vasoattivo) prova: un test in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di VIP.

studi di chimica del sangue: una procedura in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di alcune sostanze rilasciate nel sangue da organi e tessuti del corpo. Un insolito (superiore o inferiore rispetto al normale) quantità di una sostanza può essere un segno di malattia. In VIPoma, vi è una inferiore al normale quantità di potassio

analisi delle feci:.. Un campione di feci è controllato per un più elevato rispetto sodio normale (sale) e potassio livelli

Somatostatinoma

digiuno prova siero somatostatina: un test in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di somatostatina nel sangue. Il test viene effettuato dopo che il paziente ha avuto nulla da mangiare o bere per almeno 8 ore

La scintigrafia del recettore della somatostatina:. Un tipo di scansione radionuclide che può essere utilizzato per trovare piccole reti pancreatici. Una piccola quantità di octreotide radioattivo (un ormone che attribuisce ai tumori) viene iniettato in vena e viaggia attraverso il sangue. L'octreotide radioattivo attribuisce al tumore e una macchina fotografica speciale che rileva la radioattività viene utilizzato per mostrare dove i tumori sono nel corpo. Questa procedura è chiamata anche la scansione octreotide e SRS.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e le opzioni di trattamento.
NET pancreatici possono spesso essere curate. La prognosi (probabilità di guarigione) e le opzioni di trattamento dipendono dai seguenti fattori:

Il tipo di cellula tumorale

in cui il tumore si trova nel pancreas..

se il tumore si è diffuso in più di un luogo nel pancreas o ad altre parti del corpo.

se il paziente ha la sindrome MEN1.

L'età del paziente e salute generale.

Se il tumore è stato appena diagnosticato o è ricorso (ritorno).

Stadi del pancreas tumori neuroendocrini
Punti chiave

il piano per il trattamento del cancro dipende da dove la rete viene trovato nel pancreas e se si è diffuso.

ci sono tre modi in cui il cancro si diffonde nel corpo.

il cancro può diffondersi da dove ha cominciato ad altre parti del corpo.
il piano per il trattamento del cancro dipende da dove la rete viene trovato nel pancreas e se si è diffuso.
il processo utilizzato per scoprire se il cancro si è diffuso all'interno del pancreas o ad altre parti del corpo è chiamato stadiazione. I risultati dei test e le procedure utilizzate per diagnosticare tumori neuroendocrini pancreatici (reti) sono utilizzati anche per scoprire se il cancro si è diffuso. Vedere la sezione Informazioni generali per una descrizione di questi test e procedure.
Anche se vi è un sistema di stadiazione standard per NET pancreatici, non viene utilizzato per pianificare il trattamento. Il trattamento dei NET pancreatici si basa sui seguenti punti:..

Se il cancro si trova in un posto nel pancreas

Se il cancro si trova in diversi luoghi del pancreas

Se il tumore si è diffuso ai linfonodi vicino al pancreas o ad altre parti del corpo, come il fegato, i polmoni, il peritoneo, o di osso.
ci sono tre modi che il cancro si diffonde nel corpo.
il cancro può diffondersi attraverso il tessuto, il sistema linfatico, e il sangue:

tissue. Il cancro si diffonde da dove è cominciato da una crescente in aree vicine.

sistema linfatico. Il cancro si diffonde da dove ha cominciato da entrare nel sistema linfatico. Il cancro viaggia attraverso i vasi linfatici ad altre parti del corpo.

Sangue. Il cancro si diffonde da dove ha cominciato da ottenere nel sangue. Il cancro viaggia attraverso i vasi sanguigni ad altre parti del corpo.
Cancro può diffondersi da dove ha cominciato ad altre parti del corpo.
Quando il cancro si diffonde ad un'altra parte del corpo, è chiamato metastasi. Le cellule tumorali si staccano da dove hanno iniziato (il tumore primario) e viaggiano attraverso il sistema linfatico o di sangue.

sistema linfatico. Il cancro entra nel sistema linfatico, viaggia attraverso i vasi linfatici, e forma un tumore (tumore metastatico) in un'altra parte del corpo.

Sangue. Il cancro entra nel sangue viaggia attraverso i vasi sanguigni, e forma un tumore (tumore metastatico) in un'altra parte del corpo.
Il tumore metastatico è lo stesso tipo di tumore come il tumore primario. Ad esempio, se un tumore neuroendocrino pancreatico diffonde al fegato, le cellule tumorali nel fegato sono in realtà cellule tumorali neuroendocrine. La malattia è metastatico tumore neuroendocrino del pancreas, non il cancro al fegato.

ricorrente al pancreas tumori neuroendocrini
ricorrenti tumori pancreatici neuroendocrini (NET) sono tumori, che si ripresentano (tornare) dopo essere stati trattati. I tumori possono ritornare nel pancreas o in altre parti del corpo.

un'opzione di trattamento Panoramica
Punti chiave

Ci sono diversi tipi di trattamento per i pazienti con NET pancreatici .

Sei tipi di trattamento standard sono utilizzati:

Chirurgia

La chemioterapia

La terapia ormonale

epatica occlusione arteriosa o la chemioembolizzazione

terapia mirata

La terapia di supporto

I nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.

I pazienti potrebbe voler pensare a prendere parte in uno studio clinico.

I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante o dopo l'inizio del loro trattamento del cancro.

possono essere necessari test di follow-up.
ci sono diversi tipi di trattamento per i pazienti con NET pancreatici.
Diversi tipi di trattamenti sono disponibili per i pazienti con tumori neuroendocrini pancreatici (reti). Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Uno studio clinico di trattamento è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con il cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard. I pazienti possono voler pensare di prendere parte ad una sperimentazione clinica. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento
vengono utilizzati sei tipi di trattamento standard:.
Chirurgia
Un'operazione non può essere fatto per rimuovere il tumore. Uno dei seguenti tipi di intervento chirurgico può essere utilizzato:

enucleazione: intervento chirurgico per rimuovere solo il tumore. Questo può essere fatto quando si verifica il cancro in un unico luogo nel pancreas

pancreatoduodenectomia:. Una procedura chirurgica in cui la testa del pancreas, della cistifellea, linfonodi vicini e parte dello stomaco, intestino tenue, e la bile dotto vengono rimossi. Basta con il pancreas è lasciato per fare i succhi digestivi e l'insulina. Gli organi rimossi durante questa procedura dipende dalle condizioni del paziente. Questo è anche chiamato la procedura di Whipple

pancreatectomia distale. La chirurgia per rimuovere il corpo e la coda del pancreas. La milza può anche essere rimosso

La gastrectomia totale:. Intervento chirurgico per rimuovere l'intero stomaco

parietale vagotomia delle cellule:.. La chirurgia per tagliare il nervo che induce le cellule dello stomaco per produrre acido

fegato resezione: Intervento chirurgico per rimuovere una parte o la totalità del fegato

ablazione con radiofrequenza:. l'uso di una sonda speciale con minuscoli elettrodi che uccidono le cellule tumorali. A volte la sonda viene inserita direttamente attraverso la pelle ed è necessaria solo l'anestesia locale. In altri casi, la sonda viene inserita attraverso un'incisione nell'addome. Questo viene fatto in ospedale con anestesia generale.

ablazione criochirurgica: una procedura in cui il tessuto è congelato per distruggere le cellule anormali. Questo è solitamente fatto con uno strumento speciale che contiene azoto liquido o anidride carbonica liquida. Lo strumento può essere utilizzato durante l'intervento chirurgico o laparoscopia o inserito attraverso la pelle. Questa procedura è chiamata anche crioablazione.
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di dividendo. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene posizionato direttamente nel liquido cerebrospinale, un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Combinazione di chemioterapia è l'uso di più di un farmaco antitumorale. La modalità di attuazione della chemioterapia dipende dal tipo di tumore da trattare. La terapia
Ormone
La terapia ormonale è un trattamento del cancro che rimuove gli ormoni o blocchi la loro azione e si ferma crescita delle cellule tumorali. Gli ormoni sono sostanze composte da ghiandole nel corpo e diffusi nel sangue. Alcuni ormoni possono causare alcuni tipi di cancro a crescere. Se i test mostrano che le cellule tumorali hanno luoghi in cui gli ormoni possono allegare (recettori), farmaci, interventi chirurgici, o radioterapia viene utilizzato per ridurre la produzione di ormoni o bloccare da lavorare.
Epatica occlusione arteriosa o la chemioembolizzazione epatica
occlusione arteriosa utilizza farmaci, piccole particelle o altri agenti per bloccare o ridurre il flusso di sangue al fegato attraverso l'arteria epatica (il principale vaso sanguigno che porta sangue al fegato). Questo viene fatto per uccidere le cellule tumorali in crescita nel fegato. Il tumore è impedito di ottenere l'ossigeno e sostanze nutritive di cui ha bisogno per crescere. Il fegato continua a ricevere il sangue dalla vena porta, che trasporta il sangue dallo stomaco e l'intestino.
Chemioterapia consegnati durante occlusione arteriosa epatica è chiamato chemioembolizzazione. Il farmaco antitumorale viene iniettato nell'arteria epatica attraverso un catetere (tubicino sottile). Il farmaco viene mescolato con la sostanza che blocca l'arteria ed interrompe il flusso di sangue al tumore. La maggior parte del farmaco antitumorale è intrappolato vicino al tumore e solo una piccola quantità di farmaco raggiunge altre parti del corpo.
Il blocco può essere temporanea o permanente, a seconda della sostanza utilizzata per bloccare l'arteria.
terapia mirata
terapia mirata è un tipo di trattamento che utilizza farmaci o altre sostanze per identificare e cellule tumorali specifiche di attacco senza danneggiare le cellule normali. Alcuni tipi di terapie mirate sono allo studio per il trattamento dei NET pancreatici.
Di supporto cura
terapia di supporto è dato per ridurre i problemi causati dalla malattia o il suo trattamento. La terapia di supporto per le reti pancreatici può includere il trattamento per i seguenti:

le ulcere dello stomaco possono essere trattati con la terapia farmacologica come ad esempio:.

della pompa protonica farmaci inibitori come l'omeprazolo, lansoprazolo, pantoprazolo o

istamina bloccando farmaci come cimetidina, ranitidina, famotidina o

somatostatina tipo farmaci, come l'octreotide

diarrea possono essere trattati con:

per via endovenosa ( IV) Fluidi con elettroliti quali potassio o cloruro.

della somatostatina di tipo farmaci come l'octreotide.

zucchero nel sangue possono essere trattati da avere piccoli pasti frequenti o con terapia farmacologica per mantenere un normale livello di zucchero nel sangue.

Glicemia alta può essere trattato con farmaci assunti per via orale o per iniezione di insulina.
nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
informazioni su studi clinici è disponibile presso la NSC sito.
pazienti può essere utile pensare di prendere parte ad una sperimentazione clinica.
per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Gli studi clinici sono fatte per scoprire se nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard di oggi per il cancro sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici anche contribuire a migliorare il modo in cui il cancro saranno trattati in futuro. Anche quando gli studi clinici non portano ad efficaci nuovi trattamenti, che spesso rispondono a domande importanti e ricerche mossa aiuto in avanti.
Pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante o dopo l'inizio del loro trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri trattamenti prove di laboratorio per i pazienti il ​​cui tumore non è migliorata. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro da ricorrenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dalla quotazione del NCI di studi clinici.

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