PLoS ONE: sovraespressione di CD151 predice la prognosi nei pazienti con resezionata gastrico Cancer

Estratto

Scopo

Il tetraspanine CD151 agisce come promotore di metastasi e l'invasione in diversi tumori. Tuttavia, il ruolo di CD151 in cancro gastrico umano (HGC) rimane poco chiaro.

Metodi

campioni Venti HGC e abbinati non tumorali, campioni umani gastrici cellule epiteliali (HGEC), e quattro delle cellule del cancro gastrico le linee sono stati usati per analizzare l'espressione CD151. downregulation breve tornante RNA-mediata di espressione CD151 nelle cellule HGC è stata effettuata per esaminare il ruolo del CD151 nella proliferazione e le metastasi /invasione delle cellule HGC in vivo
e in vitro
. Il rapporto di CD151 con integrina α3 nelle cellule HGC è stato studiato mettendo a tacere α3 integrina seguita da co-immunoprecipitazione e immunofluorescenza. Infine, il valore prognostico di CD151 e α3 integrina è stata valutata mediante immunoistochimica in microarray di tessuto di 76 pazienti HGC.

Risultati

CD151 è espressa a livelli elevati nei tessuti e cellule HGC HGC che in non tumorali tessuti e cellule HGEC. Down-regolazione del CD151 da vshRNA-CD151 metastasi alterata e l'invasione di HGC-27 cellule, ma non ha influenzato la proliferazione cellulare. CD151 formato un complesso con integrina α3 nelle cellule HGC. CD151-cDNA trasfezione salvato il metastatico invasività potenziale e delle cellule HGC-27-vshCD151, ma non quelli di cellule a3 HGC-27-vshintegrin in vitro
. Clinicamente, CD151 sovraespressione è risultata significativamente correlata con lo stadio TNM elevata, la profondità di invasione e il coinvolgimento dei linfonodi positivi ( p
< 0,05), e alti livelli di α3 integrine sono stati associati con grandi dimensioni del tumore, stadio di alta TNM, profondità di coinvolgimento invasione e linfonodi ( p
< 0,05). È importante sottolineare che il post-operatorio sopravvivenza a 5 anni dei pazienti con CD151 ^{basso e /o integrina α3 bassa era superiore a quella dei pazienti con CD151 alta e /o integrina α3 alta.}

Conclusione

CD151 è positivamente associato con l'invasività di HGC, e CD151 o la combinazione di CD151 e integrina α3 è un romanzo indicatore per predire la prognosi dei pazienti HGC e può essere potenziali bersagli terapeutici.

Visto: Yang YM, Zhang ZW, Liu QM, Sun YF, Yu JR, Xu WX (2013) sovraespressione di CD151 predice la prognosi nei pazienti con cancro gastrico resezionata. PLoS ONE 8 (3): e58990. doi: 10.1371 /journal.pone.0058990

Editor: Yves St-Pierre, INRS, Canada |

Ricevuto: 7 Ottobre, 2012; Accettato: 8 febbraio 2013; Pubblicato: 22 mar 2013

Copyright: © 2013 Yang et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo lavoro è stato sostenuto dal Fondo Workstation Accademico dell'Ospedale Shaoxing Popolo secondo. I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

cancro gastrico umano (HGC) è la causa più frequente di morte per cancro [1]. L'incidenza di HGC è stato stimato in 934.000 casi all'anno, con il 56% dei nuovi casi che si verificano in Asia orientale, tra cui il 41% in Cina e 11% in Giappone [2]. Sebbene l'incidenza globale di GC è diminuito negli ultimi anni, il suo tasso di mortalità in Cina è il più alto tra tutti i tumori e rappresenta il 25% della mortalità GC in tutto il mondo [3]. Nonostante i recenti progressi nella chemioterapia e tecniche chirurgiche, il tasso di sopravvivenza a 5 anni globale (OS) in Cina è bassa al 40%. La maggior parte dei HGCs sono diagnosticati in stadio III o IV, e il tasso di metastasi linfonodali da GC è elevato (50-75%) [4]. La patogenesi della HGC è multifattoriale tra cui la predisposizione genetica e fattori ambientali. Diverse alterazioni genetiche sono associate con la predisposizione di HGC, compresi quelli che coinvolgono i geni oncosoppressori, oncogeni, molecole di adesione cellulare, fattori di crescita e instabilità genetica [5]. Pertanto, raggiungere una migliore comprensione dei meccanismi molecolari coinvolti nella HGC e di individuare marker diagnostici di valore e nuove strategie terapeutiche è di grande importanza clinica.

tetraspanine sono proteine ​​della superficie cellulare che abbracciano la membrana quattro volte, e si trovano in diversi tipi di cellule in molti organismi. Essi mostrano numerose proprietà indicativi della loro importanza fisiologica in adesione cellulare, la motilità, attivazione e la proliferazione, nonché il loro contributo a condizioni patologiche come metastasi e angiogenesi patologica [6], [7], [8]. CD151 è una glicoproteina di superficie cellulare appartenente alla superfamiglia tetraspanine che è stato mostrato prima di promuovere la metastasi in uno studio in cui un anticorpo specifico sconosciuto ha inibito la formazione di metastasi in un carcinoma epidermoide umano in vivo
[ 9
]. L'anticorpo riconosce CD151 e ha inibito la migrazione delle cellule senza compromettere l'adesione o la proliferazione. Small interfering RNA (siRNA) sottoregolazione mediata di espressione CD151 nei melanociti primarie provocato la perdita di motilità, mentre ha avuto poco effetto sui livelli di steady-state di integrine. Inoltre, queste alterazioni potrebbero essere invertiti quando CD151 è stato ri-espresso [10]. Sovraespressione di CD151 è stato mostrato per attivare integrine e la crescita recettore del fattore di vie di segnalazione dipendenti, che ha portato l'aumento della motilità e l'invasività delle cellule tumorali [11]. Questo processo è stato anche suggerito di contribuire alla attivazione di vie mediate da piccole GTPasi, che aumenta legame Cdc42 e Rac, gli organizzatori del citoscheletro delle cellule GTP. L'attivazione adesione-dipendente di Ras, ERK /MAPK1 /2 e la proteina chinasi B (PKB) /Akt ha dimostrato di essere modulata da CD151 [7], [12]. L'ampia gamma di funzioni di CD151, e in particolare il suo coinvolgimento nel invasività e metastasi delle cellule tumorali, suggeriscono che una migliore comprensione della sua espressione e il ruolo nella HGC può essere importante.

In questo studio, abbiamo indagato l'espressione del CD151 in umani cellule epiteliali gastriche (HGEC), linee cellulari, HGC HGC campioni e tessuti nontumorous adiacenti. Inoltre, abbiamo esplorato l'effetto di siRNA silenziamento del CD151 sulla proliferazione, invasività e la capacità metastatica di HGC-27 cellule, e esaminato la relazione tra CD151 e α3 integrina. Infine, l'espressione del CD151 e α3 integrina è stata esaminata mediante immunoistochimica in un microarray di tessuto costituito da 76 casi di HGC, e il ruolo prognostico di CD151 e /o α3 integrina in HGC è stato indagato.

Materiali e Metodi

linee cellulari

linee cellulari HGEC e HGC, tra cui HGC-27, AGS, MKN28, e MGC803, sono stati ottenuti dalla American Type Culture Collection e conservati nel nostro laboratorio. Tutte le linee cellulari sono state mantenute in Modified mezzo di Eagle Dulbecco (DMEM, Invitrogen) supplementato con siero 10% fetale bovino (Hyclone) a 37 ° C in un incubatore umidificato sotto 5% di CO _2.

Pazienti e
di follow-up

Venti campioni di tumore freschi zone vicino al margine del tumore e dei tessuti non tumorali abbinati (più di 3 cm di distanza dal tumore) sono stati ciecamente ottenuti da pazienti consecutivi con HGC sottoposti a resezione curativa tra febbraio 2009 e novembre 2010 presso secondo Ospedale Shaoxing popolare (Shaoxing, Cina). Un altro 76 pazienti con cancro gastrico sottoposti a resezione R0 con estesa dissezione linfonodale (D2) tra il settembre 2005 e il settembre 2008 al secondo ospedale Shaoxing popolare sono stati arruolati in questo studio. La valutazione dei campioni resecati è stata effettuata in conformità con le linee guida del cancro gastrico Associazione giapponese (1998). Ogni resezione di serie ha comportato la rimozione di nodi gruppo 1 e 2 linfatici (range 36-60, media 47,6). classificazione fase è stata eseguita secondo la classificazione TNM per HGC (UICC). I campioni sono stati selezionati sulla base della disponibilità di idonei, tessuti inclusi in paraffina fissati in formalina e completa clinicopathologic e dati di follow-up dei pazienti. Le caratteristiche dei soggetti dello studio sono stati riassunti nella Tabella 1. La presente studio è stato approvato dal secondo Ospedale del Popolo Comitato Etico ricerca Shaoxing e consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti gli individui. Nessuno dei pazienti ha ricevuto chemioterapia o radioterapia prima o dopo l'intervento chirurgico come parte di un programma di adiuvante. la raccolta di dati di follow-up è stato terminato nel settembre 2012. Il follow-up mediano è stato di 43.0 mesi (range 6-78 mesi). le procedure di follow-up consisteva di storia ad interim, esame fisico, valutazione dei marcatori tumorali (CEA, CA-199), ecografia addominale e radiografia del torace ogni 2-3 mesi o TC ogni 6 mesi. La sopravvivenza globale (OS) è stato definito come l'intervallo tra la chirurgia e la morte o tra la chirurgia e l'ultima osservazione in pazienti sopravvissuti. I dati sono stati censurati all'ultimo follow-up per i pazienti che vivono.

RNA Estrazione e trascrizione inversa-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR)

L'RNA totale è stato estratto utilizzando il TRI Reagent (Sigma ) secondo il protocollo del produttore. RNA è stato poi trattato con DNasiI (Roche Diagnostics), purificato attraverso una colonna RNeasy (Qiagen) e elettroforesi per determinare l'integrità dell'RNA prima dell'uso in esperimenti 5'-RACE. DNA complementare (cDNA) è stato sintetizzato da 2 mg di RNA totale utilizzando esameri casuali (Proligo) e SuperScript III trascrittasi inversa (Invitrogen). RT-PCR è stata effettuata su un pannello di linee cellulari e campioni tumorali. Primer utilizzati per la PCR sono stati i seguenti: CD151, 5'-ACTTCATCCTGCTCCTCATCAT-3 'e 5'-TCCGTGTTCAGCTGCTGGTA-3'; integrina α3, 5'-CGAGAGGAAAGAGGAAGTAGGGGGT-3 'e 5'-ATGAAGAAGGAGTGAGGGGTGAGCA-3'; Gliceraldeide 3-fosfato deidrogenasi (GAPDH), 5'-GGCATCCTGGGCTACACTGA-3 'e 5'-GTGGTCGTTGAGGGCAATG-3'. Le condizioni di RT-PCR sono stati i seguenti: 10 min a 94 ° C, denaturazione a 94 ° C per 20 s, annealing a 59 ° C per 30 s, e estensione a 72 ° C per 60 s. L'espressione di CD151 e integrina α3 rispetto al GAPDH gene housekeeping sono stati analizzati mediante l'analisi di densità utilizzando il software V5.0 Scan Band. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti in triplicato.

Immunoblotting ed immunofluorescenza test

Totale proteina estratto cellulare (30 mg) è stato separato mediante elettroforesi su gel SDS-poliacrilamide, trasferite su membrane polivinildenfluoruro, e incubate con la corrispondenti anticorpi. Le membrane sono state sviluppate con il metodo chemiluminescenza potenziata (Pierce, Rockford, IL, USA). Mouse anti-umano CD151 (11G5a, 1:200; serotec, Regno Unito) e anti-integrina a3 anticorpi monoclonali (P1B5, 1:300; Chemicon internazionale, Temecula, CA) sono stati utilizzati per rilevare l'espressione di CD151 e α3 integrina, rispettivamente, . GAPDH (1:5,000; Chemicon, USA) è stato utilizzato come controllo interno. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti in triplicato.

HGC-27 cellule sono stati usati per rilevare la posizione di CD151 e α3 integrina, come descritto in precedenza [13]. Topo CD151 anti-umano anticorpo monoclonale (11G5a, 1:200; serotec, Regno Unito) e il mouse anticorpi integrina α3 anti-umano (P1B5, 1:300; Chemicon internazionale, Temecula, CA) sono stati utilizzati. Le fette sono stati analizzati al microscopio a fluorescenza (Leica Microsystems Imaging Solutions).

Transfection di lentivirali vettori con piccola forcella RNA contro CD151 e integrina α3

Il vettore pGMLV /Neo-shRNA-CD151 è stato costruito secondo le istruzioni del produttore (pGMLV, un piccolo RNA forcina (shRNA) i vettoriale, Shanghai Genomeditch Co. Ltd). Tre vettori lentivirali shRNA-CD151 (pGMLV-GFP-shRNA -CD151) sono stati generati per mettere a tacere l'espressione del CD151 in HGC-27 cellule (shRNA-CD151-HGC-27). Le sequenze di targeting shRNA per CD151 sono stati i seguenti:
, 5'-CATGTGGCACCGTTTGCCT-3 ';, 5'-TACCTGCTGTTTACCTACA-3 ';, 5'-CATACAGGTGCTCAA TAAA-3 '. La sequenza di targeting shRNA per integrina α3 è stata la seguente: 5'-CCTCTATATTGGGTACACGAT-3 '(Shanghai Genomeditech, Shanghai, Cina). Stabilmente trasfettate cloni sono stati caratterizzati mediante RT-PCR ed analizzati mediante immunoblotting per i livelli di espressione del CD151 e integrina proteine ​​a3.

MTT Assay, la migrazione delle cellule, e Matrigel Invasion Assays

Le cellule sono state seminate in piastre da 96 pozzetti (2.000 per 200 pl-well) e incubato per 24, 48 e 72 h. Un volume di 20 ml di soluzione di MTT è stata aggiunta ai punti di tempo indicato e incubate per 4 ore. L'(DMEM 200 microlitri contenente 10% di siero fetale bovino) mezzo è stato poi sostituito con 150 microlitri di DMSO, piastre sono state agitate per 10 minuti e l'assorbanza a 490 nm è stata misurata per determinare il numero di cellule vitali in ciascun pozzetto. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti tre volte.

La migrazione cellulare è stata valutata utilizzando un saggio di guarigione. Le cellule sono state coltivate a 80-90% di confluenza in piastre da 24 pozzetti. Una ferita è stata fatta da trascinando una punta di plastica pipetta sulla superficie delle cellule. Le cellule rimanenti sono state lavate tre volte per rimuovere detriti cellulari e incubate a 37 ° C con terreno privo di siero. Ai tempi indicati, cellule migranti nella parte anteriore della ferita sono stati fotografati e confrontati. Tre esperimenti separati sono stati eseguiti

saggi cellulari di invasione sono stati eseguiti utilizzando transwells 24 pozzetti (dimensioni 8 micron pori; Millipore). Rivestiti con Matrigel (Falcon 354.480; BD Biosciences). Un totale di 1 × 10 ^{5 cellule è stata sospesa in 500 microlitri DMEM contenente 1% FBS e aggiunti alla camera superiore, mentre 750 microlitri DMEM contenente 10% FBS è stato collocato nella camera inferiore. Dopo 48 h di incubazione, Matrigel e cellule rimanenti nella camera superiore sono stati rimossi dai tamponi di cotone. Le cellule sulla superficie inferiore della membrana sono stati fissati in paraformaldeide al 4% e colorate con Giemsa. Le cellule in 5 campi microscopici (ingrandimento, × 200) sono stati contati e fotografati. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti in triplicato.}

In Vivo Metastasi Assays

Per i saggi metastasi in vivo, MGC-803-Mock, MGC-803-vshRNACD151 e MGC-803-vshRNA CD151-cDNA- cellule CD151 sono state trapiantate in topi nudi (5 settimane di età BALB /c-nu /nu, 5 per gruppo, 1 × 10 ^{6 celle per ogni mouse) attraverso la vena della coda laterale [14]. Dopo 7 settimane, i topi sono stati sacrificati. I loro polmoni sono stati rimossi e sottoposti a ematossilina e eosina (H & E) colorazione. Tutte le ricerche sugli animali è stata eseguita in conformità con i protocolli approvati dalla Commissione Animal Care Ospedale del Popolo secondo Shaoxing.}

Co-immunoprecipitazione (Co-ip) Assays

Le cellule sono state lisate con RIPA buffer di lisi integrata con 40 mM NaF, 100 micron Na _{3VO 4, e completa inibitore della proteasi (Roche). Dopo aver rimosso il materiale insolubile per centrifugazione a 12.000 × g, i lisati preclearing sono state incubate con primaria mAb proteina pre-assorbito A- e perline G-Sepharose (Pierce Biotechnology) notte a 4 ° C. I precipitati sono stati lavati tre volte con tampone di lisi, cotti in 2 tampone campione SDS × per 5 minuti, e le proteine ​​sono state risolte mediante SDS-PAGE 10% gel gradiente. immunoblot successivi sono stati sondati con l'anticorpo appropriato e rilevati da ECL.}

Costruzione di microarray di tessuti ed immunoistochimica

microarray di tessuto sono stati costruiti come descritto in precedenza [15]. In breve, tutti i campioni di pazienti HGC sono stati esaminati istologicamente da ematossilina & colorazione eosina, e aree rappresentative sono state premarcata nei blocchi di paraffina, lontano da altri materiali necrotiche e emorragiche. Duplicati di cilindri 1 mm di diametro di due zone diverse, il centro del tumore e il margine non cancerosa vicina (indicati rispettivamente come intratumorale e peritumor,, un totale di quattro punzoni) sono stati inclusi in ciascun caso, insieme a diversi controlli, per garantire la riproducibilità e colorazione omogenea delle diapositive (Shanghai Biochip Co. Ltd, Shanghai). Così, quattro diversi blocchi tessuto microarray sono stati costruiti, contenenti ciascuna 140 cilindri. Sezioni di spessore 4 micron sono stati posti su vetrini rivestiti con 3-amminopropiltrietossisilano. Monoclonale di topo anti-umano CD151 (11G5a, 1:200; serotec, Regno Unito) e il mouse integrina α3 anti-umano (P1B5, 1:300; Chemicon internazionale, Temecula, CA) anticorpi sono stati usati per rilevare l'espressione di CD151 e α3 integrina . Le immagini sono state catturate dal software v3 Leica QWin più. L'intensità della colorazione positiva è stata misurata come descritto. L'intensità di CD151 e integrina α3 è stato classificato in due livelli di espressione secondo l'area media di colorazione positiva come valore cutoff come segue: CD151 ^{alta, > 50% della sezione del tumore; e α3 integrina alta, > 25% della sezione del tumore; CD151 basso, < 50%, e integrina α3 basso, < il 25% [15]}

Analisi statistica

L'analisi statistica è stata effettuata con il software SPSS 16.0 (. SPSS). I valori sono stati espressi come media ± deviazione standard. Per i marcatori di immunoistochimica, il cut-off per la definizione di sottogruppi era valore mediano di intensità. Il χ ^{2-test e test t sono stati utilizzati per i confronti tra i gruppi. OS è stata definita come precedentemente descritto [15]. significato prognostico è stata valutata utilizzando le stime di sopravvivenza di Kaplan-Meier e test di log-rank. modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox è stato utilizzato per analizzare i fattori prognostici indipendenti. Tutti i test erano a due code e p
< 0.05 è stato considerato statisticamente significativo}

Risultati

CD151 è sovraespresso in HGC

espressione CD151 è stato analizzato. mediante RT-PCR e immunoblotting in HGC tumore e tessuti non tumorali abbinati. CD151 è stato espresso a bassi livelli nei tessuti non tumorali rispetto ai tessuti HGC. Come mostrato in Fig. 1A, B e C, la relativa espressione della proteina CD151 in campioni HGC era 2.95 ± 0.21 (range 1.13 - 3.59) rispetto a 1,30 ± 0,09 (gamma, 1,00-1,81) in campioni non tumorali, e la differenza era statisticamente significativa ( p
< 0,01). Inoltre, i livelli di espressione CD151 erano significativamente più bassi nel HGEC che in HGC-27, AGS, MKN28 e MGC803 cellule (p < 0,05). Non ci sono differenze nei livelli di espressione CD151 sono stati rilevati tra le cellule HGC (Fig. 1D, E e F). Immunohistochemstry (IHC) analisi ha confermato che la proteina CD151 è stata espressa a livelli elevati nei tessuti HGC che in tessuti non tumorali abbinati (Fig. 1G).

CD151 promosso l'invasione e metastasi delle cellule HGC in vitro e in vivo

Per esaminare il ruolo di CD151 nelle cellule HGC, abbiamo modificato l'espressione del CD151 in HGC-27 celle da interferenze RNA e cDNA-CD151 trasfezione (Fig. 2A). I risultati della ferita guarigione test hanno mostrato un ritardo del tasso di chiusura della ferita di shRNA-CD151-HGC-27 cellule a 48 ore rispetto alle cellule HGC-27-Mock, che è stato recuperato da cDNA-CD151 trasfezione (Fig. 2B). Down-regolazione del CD151 ha avuto alcun effetto significativo sulla proliferazione cellulare ( p
> 0,05, figura 2C.). Tuttavia, la down-regulation di espressione CD151 compromessa l'invasività di HGC-27 cellule (Fig. 2D, E).

Per esplorare ulteriormente il ruolo di CD151 in metastasi tumorali in vivo, MGC-803-Mock, MGC- cellule 803-vshRNACD151 e MGC-803-vshRNACD151-cDNA-CD151 sono state trapiantate in topi nudi attraverso la vena della coda laterale. L'analisi istologica dei polmoni di topi ha confermato che la down-regolazione del CD151 soppressa la formazione di metastasi polmonari. I numeri e le dimensioni dei noduli polmonari metastasi erano significativamente diminuita nel gruppo MGC-803-vshRNACD151 se confrontato con le cellule MGC-803-vshRNACD151-cDNA-CD151 (Fig. 2 F, G) MGC-803-Mock e. Nel loro insieme, i nostri risultati suggeriscono che il CD151 è un regolatore positivo di metastasi del cancro gastrico.

CD151 forma un complesso con integrina α3 e silenziamento di integrina α3 Compromissione HGC cellulare Invasion indotta da CD151 sovraespressione

Il coinvolgimento del tetraspanine nella regolazione integrina-mediata di metastasi del cancro è stato dimostrato, e α3β1 integrina è stato dimostrato per promuovere l'invasione e metastasi GC [16]. Pertanto, abbiamo studiato la relazione tra integrina α3 e CD151 nelle cellule HGC. Come mostrato in Fig. 3A, α3 integrina è stata espressa a livelli elevati nelle cellule HGC che in cellule HGEC. esperimenti di co-immunoprecipitazione dimostrato che CD151 formato un complesso con integrina α3 in HGC-27 cellule (Fig. 3B, C). Inoltre, CD151 e integrina α3 co-localizzate sulla membrana plasmatica di HGC-27 cellule, come mostrato da immunofluorescenza (Fig. 3D).

Per esaminare ulteriormente il coinvolgimento di CD151 in integrina funzione α3, le cellule sono state sottoposte a RNA interference o cDNA trasfezione e analizzati da esperimenti Transwell dopo aver sostituito il gel matrice laminina-332 [17]. I risultati hanno mostrato che il silenziamento di integrina α3 marcatamente inibito l'invasione di HGC-27 cellule, e CD151 cDNA trasfezione in salvo la capacità invasiva di HGC-27-vshRNACD151, ma non quella di HGC-27-integrina vshRNA cellule a3. Inoltre, integrine anticorpi a3 inibito l'invasione delle cellule HGC-27-vshRNACD151-cDNA-CD151 (Fig. 3E, F). Questi risultati hanno suggerito la funzione coordinata del complesso α3 CD151-integrina, e hanno indicato che alti livelli di CD151 e α3 integrina sono associati con l'aumento del potenziale metastatico delle cellule di GC.

L'espressione di CD151 o integrina α3 è positivamente associato con fenotipi maligni di HGC mediante immunoistochimica

L'espressione del CD151 e integrina proteine ​​α3 è stata studiata in 76 pazienti HGC primaria utilizzando microarrays tissutali (TMA). CD151 proteine ​​immunoreattività localizzata nella membrana cellulare (Fig. 4A). Nei tessuti tumorali, espressione CD151 ha mostrato una notevole eterogeneità nei diversi campioni (Fig. 4A1, B1, C1 e D1). CD151 ^{alta rappresentato il 50% (38/76) di tutta la coorte. Come indicato nella tabella 1, CD151 alta è risultata significativamente correlata con la dimensione del tumore ( p = 0,021
), profondità di invasione ( p =
0.004), il coinvolgimento dei linfonodi ( p = 0,028
) e stadio tumorale ( p = 0,002
). Tuttavia, le altre caratteristiche cliniche, tra cui l'età, il sesso e la differenziazione del tumore, non erano significativamente correlati con l'espressione del CD151.}

Le membrane delle cellule tumorali colorate positivo per integrina α3 (Fig. 4A2, B2, C2, e d2). In tutti i tessuti esaminati, sono stati rilevati alti livelli di espressione α3 integrine in 27 campioni di tessuto HGC (35.52%). In linea con i risultati di studi precedenti [16], [18], i pazienti con espressione α3 alta integrina sono stati più propensi a mostrare le caratteristiche aggressive. Integrina α3 ^{pazienti ad alto hanno mostrato i tumori più grandi ( p =
3.46E-4), una maggiore profondità di invasione ( p =
0.001), più alto stadio del tumore ( p =
0.005), e un maggiore coinvolgimento dei linfonodi ( p = 0,040
) rispetto ai pazienti con espressione α3 bassa integrina (Tabella 1).}

sovraespressione di CD151 e /o α3 integrina sono indipendenti fattori predire la prognosi di pazienti HGC

fino all'ultimo follow-up, i 3 e 5 anni i tassi di OS a tutta la popolazione erano 53,0 e il 40.78%, il 5-anni OS nel CD151 ^{basso gruppo era significativamente più alta rispetto a quella nel CD151 alta gruppo (68.42% vs.
23.68%, rispettivamente, p
= 0.007, Fig. 4B), e il post-operatorio 5-anni OS dei pazienti HGC è stata maggiore nel α3 integrina basso rispetto al α3 integrina alta gruppo (66,67% vs.
13,51%, p = 6.67
E-6). Valutazione dell'effetto combinato di CD151 e α3 integrina sulla prognosi di HGC è emerso che il 5-anni OS di CD151 alta /integrina α3 pazienti ad alto (gruppo III, n = 23) era 17,40%, che è stato significativamente inferiore a quello del CD151 basso /integrina α3 pazienti bassi (gruppo 77.78% I, n = 27) e sia i pazienti a basso (pazienti affetti da bassa CD151 o bassa α3 integrina solo) (23,08%, gruppo II , n = 26, fig. 4C e D).}

L'analisi univariata ha mostrato che le dimensioni del tumore, profondità dell'invasione, coinvolgimento linfonodale, fase alta del tumore, alta espressione CD151, alto livello di integrina α3 e co-espressione di CD151 e α3 integrine erano predittori per OS. Altre caratteristiche tra cui l'età, il sesso e la differenziazione non avevano significato prognostico per OS (Tabella 2). Multivariata di Cox modello ha mostrato che la profondità di invasione era un indicatore prognostico indipendente per OS (Tabella. 2).

Discussione

I risultati di questo studio hanno dimostrato che CD151 è espressa a livelli più alti nelle cellule GC e tessuti tumorali rispetto alle cellule HGEC e tessuti non tumorali, che è coerente con le precedenti relazioni sulla espressione CD151 in una varietà di tumori, tra cui colangiocarcinoma intraepatico, HCC, della mammella, del polmone, del colon e della prostata [15], [19] , [20], [21]. Inoltre, il nostro studio ha dimostrato che CD151 forma un complesso funzionale con integrina α3 e down-regulation di CD151 o integrina espressione α3 marcatamente inibito l'invasione e metastasi delle cellule HGC in vitro. Clinicamente, i nostri risultati indicano che ad alto livello di espressione CD151 o il co-sovraespressione di CD151 e α3 integrina può avere implicazioni prognostiche sfavorevole per i pazienti con GC.

La prova iniziale che CD151 promuove le metastasi è venuto da uno studio che dimostra che un anticorpo con specificità sconosciuto ha inibito la formazione di metastasi da una linea di carcinoma epidermoide umano in vivo
. L'anticorpo riconosce CD151 e ha inibito la migrazione delle cellule senza compromettere l'adesione o la proliferazione [22]. Sovraespressione di CD151 è stato rilevato in molti tipi di tumore, e una maggiore espressione di CD151 è stato associato ad una prognosi sfavorevole in seno, del pancreas e cancro del polmone non a piccole cellule e carcinoma epatico. Inoltre, CD151 ha dimostrato di essere un migliore indicatore di prognosi nei pazienti con cancro alla prostata rispetto grading istologico [23]. Nel presente studio, due linee di prove indicano che la sovraespressione di CD151 è clinicamente significativa in HGC. In primo luogo, CD151 sovraespressione è stata più frequentemente osservata nei pazienti HGC con prognosi infausta. In secondo luogo, una maggiore espressione del CD151 migliorato l'invasione e metastasi delle cellule HGC. Inoltre, i dati clinici hanno rivelato che l'espressione elevata CD151 ha superato gli altri parametri clinici comunemente utilizzati come aumento delle dimensioni del tumore e la scarsa differenziazione per predire la prognosi HGC. Presi insieme, questi risultati indicano che CD151 svolge un ruolo importante nella progressione della HGC. Nel presente studio, abbiamo dimostrato che CD151 interagisce con integrina α3 nelle cellule HGC. Modulazione dei livelli di espressione di integrine α3 nelle cellule HGC-27-vshCD151-cDNA-CD151 ha rivelato la formazione di un complesso α3 CD151-integrina funzionale e ha dimostrato che la co-sovraespressione di CD151 e α3 integrina è stata associata ad un aumento potenziale metastatico delle cellule HGC . Considerando il ruolo consolidato del integrina α3 in HGC [16], è ragionevole supporre che CD151 sovraespressione può promuovere la metastasi /invasione in GC.

A causa della loro natura idrofoba, tetraspanine associare tra loro e con altra membrana proteine ​​[24]. Infatti, è noto che tetraspanine forniscono una piattaforma di segnalazione nella membrana plasmatica attraverso la formazione di microdomini tetraspanine arricchiti (TEM) [6], [7]. Fino ad oggi, i diversi tipi di proteine ​​di membrana, tra cui i recettori del fattore di crescita, integrine, domini di immunoglobuline e (una sottofamiglia di proteine ​​Ig) EWI-F sono stati trovati in TEM [25]. Inoltre, sono stati segnalati per essere intimamente associati con TEM le funzioni di queste proteine ​​di membrana. Per esempio, diverse combinazioni di tetraspanine formano TEM sono stati trovati per influenzare la funzione dei recettori del fattore di crescita e integrina. Ancora più importante, il livello di espressione di singoli tetraspanine in TEM ha anche un effetto significativo sulle proteine ​​associate [26], [27]. In studi recenti, knock-down di CD151 ha dimostrato di ridurre la formazione di TEM e CD151 eliminazione inibita la funzione di diverse proteine ​​di membrana, che indica che CD151 svolge un ruolo critico nella formazione e la funzione TEM [7], [26]. Inoltre, il blocco dei CD151 marcatamente compromessa l'invasività e il potenziale metastatico delle cellule tumorali, e mira la proteina CD151 o TEM è diventata una strategia terapeutica promettente [23]. Nel presente studio, l'espressione di CD151 ha dimostrato di essere un predittore indipendente per OS. Tuttavia, l'espressione combinata di CD151 e α3 integrina era un predittore più affidabile del sistema operativo di CD151 o integrina espressione α3 da solo, sostenendo l'idea che sia CD151 e α3 integrina svolgono un ruolo importante in HGC. Pertanto, i nostri risultati sono significativi e suggeriscono che CD151 o il complesso α3 CD151-integrina possono essere obiettivi importanti nel trattamento di pazienti con CG

In conclusione., CD151 sovraespressione è un predittore di prognosi sfavorevole nei pazienti con HGC e CD151 o il complesso α3 CD151-integrina potrebbero essere potenziali obiettivi per il trattamento di HGC.

• PLoS ONE: PKG II Inibisce EGF /migrazione EGFR-indotta delle cellule cancro gastrico
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