PLoS ONE: Flotillin2 espressione è correlata con i livelli di HER2 e prognosi infausta a gastrico Cancer

Estratto

Obiettivo

flotillina gene è conosciuto come un promotore tumorale o soppressore, a seconda del tipo di tumore o tumore palcoscenico. Si è voluto indagare il significato clinico di espressione della proteina flotillin2 nel carcinoma gastrico.

Metodi

Abbiamo esaminato i livelli flotillin2 e erbB2 in microarray di tessuto di 282 campioni di cancro gastrico e analizzato l'associazione tra i livelli flotillin2, fattori clinico-patologiche e la prognosi. La regolazione della erbB2 da flotillin2 è stata esaminata con le cellule di cancro gastrico siRNA-trasfettate flotillin2.

Risultati

Flotillin2 in parte co-localizzati con erbB2 a livello della membrana plasmatica, come rilevato dalla microscopia confocale, i livelli di erbB2 sono stati ridotti dopo flotillina atterramento nelle cellule tumorali SGC-7901, e l'espressione di flotillin2 era positivamente correlata con quella di erbB2. In mucosa gastrica non neoplastica, flotillin2 non è stato espresso nel compartimento epiteliale. Nel cancro gastrico, colorazione positiva di flotillin2 è stato dimostrato in 129 (45,7%) dei 282 casi, anche, si era significativamente associato con un grado Lauren, tipo istologico, invasione linfovascolare e la posizione del tumore. Inoltre, l'analisi di sopravvivenza ha mostrato che l'espressione flotillin2 era un fattore prognostico indipendente di scarsa sopravvivenza (p < 0,001).

Conclusioni

Questi risultati indicano che esiste una correlazione positiva tra flotillin2 e livelli di espressione erbB2, flotillin2 forse coinvolto nella stabilizzazione del erbB2 a livello della membrana plasmatica, flotillin2 è significativamente correlata con la progressione del cancro e prognosi infausta nel cancro gastrico

Visto:. Zhu Z, Wang J, Sun Z, X Sun, Wang Z, Xu H (2013) Flotillin2 Espressione correlata con i livelli di HER2 e prognosi infausta nel cancro gastrico. PLoS ONE 8 (5): e62365. doi: 10.1371 /journal.pone.0062365

Editor: Joseph Najbauer, Università di Pécs Medical School, Ungheria

Ricevuto: 15 febbraio 2013; Accettato: 20 marzo 2013; Pubblicato: May 2, 2013

Copyright: © 2013 Zhu et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni dal National Science Foundation naturale della Cina (81272718), Fondo di ricerca di giovani studiosi 'per il Dottorato di istruzione superiore della Cina (20122104120008) e il Fondo per la ricerca scientifica del primo ospedale della Cina Medical University (FSFH1208). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

Molte proteine ​​di membrana plasmatica sono noti per essere coinvolti nella proliferazione cellulare, l'adesione cellulare, la motilità cellulare e l'invasione delle cellule tumorali, che rappresentano più di due terzi dei bersagli farmacologici attualmente conosciuti. La membrana cellulare e proteine ​​associate sono di interesse sostanziale per quanto riguarda i vari aspetti del tumore, da meccanismi cancerogeni e metastatici di diagnosi molecolare e terapeutica [1]. Flotillins sono associati con invaginazioni vescicolari della membrana plasmatica, e agiscono come regolatori di trasduzione del segnale [2]. Tra flotillina i membri della famiglia, ci sono due diversi geni flotillina (flotillin1 e 2), l'espressione della proteina flotillin2 e 'stato segnalato in alcune linee cellulari tumorali umane e campioni tumorali [3], [4], [5], [6]. Dal momento che flotillin2 interagisce direttamente con molecole di segnalazione, quali recettori, chinasi, molecole di adesione e le proteine ​​G, agisce come modulatore del tumore attraverso la regolazione della proliferazione cellulare, differenziamento, l'apoptosi, adesione e l'invasione [4].

La sovraespressione di erbB2 (fattore di crescita epidermico umano del recettore 2), noto anche come HER2, è associata alla membrana tirosina chinasi che può portare alla attivazione di sistemi di trasduzione del segnale cellulare, causando gli eventi di trasformazione cellulare e proliferazione cellulare associati con il cancro, come il seno cancro, il cancro ovarico e cancro gastrico [7], [8], [9]. Alto livello di espressione di erbB2 è stata significativamente correlata con l'invasione aumento del tumore, metastasi, la resistenza alla chemioterapia, e la scarsa prognosi dei pazienti [10]. Recenti studi hanno dimostrato che la proteina flotillin2, tra le altre funzioni, è stato coinvolto nei meccanismi e processi endocitici traffico di cellulari, ed è stato trovato per essere in un complesso molecolare con erbB2 [11]. Per capire se la stabilizzazione del erbB2 a livello della membrana plasmatica è mediata da flotillin2 e il loro significato clinico, abbiamo effettuato comparativa membrana analisi proteomica del cancro gastrico umano.

In questo studio, descriviamo i livelli flotillin2 e di espressione erbB2 sono positivamente stati correlati a livello cellulare e nel tessuto di cancro gastrico e mostriamo che erbB2 viene internalizzata e degradata da un meccanismo sulla riduzione flotillin2. Inoltre, il significato clinico-di flotillin2 è stata ulteriormente valutata utilizzando campioni di tessuto d'archivio e analisi statistiche. Abbiamo scoperto che flotillin2 è un fattore indipendente di prognosi, anche un potenziale romanzo biomarker per metastasi linfonodali. I nostri dati faciliteranno la comprensione della cancerogenesi gastrica cancro e minerarie biomarcatori per la diagnosi e il trattamento di questa malattia.

Materiali e Metodi

tessuto Campioni e follow-up

A totale di 282 pazienti che hanno avuto un intervento chirurgico per cancro gastrico tra gennaio 2006 e dicembre 2009 presso l'ospedale primo affiliato di China Medical University è stato scelto per questo studio. Tutti i campioni pazienti-derivati ​​sono stati raccolti e archiviati secondo protocolli approvati dai Institutional Review Boards del primo ospedale affiliato China Medical University. La diagnosi è stata confermata da almeno due patologi e messa in scena si è basata sui risultati patologici secondo il 7 ° Joint Committee on Cancer linee guida. La durata mediana del follow-up è stato di 51 (range, 5-78) mesi.

I 282 pazienti sottoposti gastroctomy sono stati sottoposti a stretta osservazione clinica, inclusi torace e TC addominale, livelli di CEA, e l'esame del sangue a 2 a intervalli di 3 mesi e una gastroscopia annuale. I tassi di sopravvivenza globale (OS) sono stati definiti come l'intervallo dalla chirurgia iniziale rispettivamente dimostrato clinicamente o radiologicamente recidive o metastasi e la morte,. La data di fine dello studio di follow-up per condurre l'analisi era il 29 giugno 2012.

Etica dichiarazione

L'approvazione etica per questo studio è stato ottenuto dal Comitato Etico di Ricerca della China Medical University, Cina. Tutti i pazienti che forniscono tessuto tumorale così come normali campioni di tessuto gastrico hanno firmato un modulo di consenso prima della rimozione chirurgica del carcinoma gastrico far sì che la ricerca da intraprendere.

Edilizia TMA ed immunoistochimica

Hematoxylin eosina (H & e) -stained vetrini sono stati sottoposti a screening per tumore del tessuto ottimale e il tessuto non cancerosa adiacente al tumore (almeno 2 cm dal tumore) e diapositive TMA sono stati costruiti con uno strumento manuale di arraying tessuto. Due core sono stati raccolti da ciascuna, (FFPE) campione di tessuto cancro gastrico fissato in formalina e incluso in paraffina e da ogni campione normale mucosa gastrica utilizzando uno strumento di diametro pugno 1,0 mm. I campioni dello stesso paziente sono stati fotografati accanto all'altra per assicurare condizioni di reazione simili per il tessuto normale e tumorale di quel paziente. L'analisi immunoistochimica è stata eseguita su campioni FFPE come descritto in precedenza utilizzando un kit di Envision (Dako Cytomation, Glostrup, Danimarca) [12]. Pentola a pressione antigen retrieval mediata è stata effettuata in tampone citrato (pH 6,0) per 7 min. Le sezioni sono state incubate con 1 200 diluizione anti-flotillin2 (Santa Cruz, sc-25507) e erbB2 (sc-33684) notte a 4 ° C, e poi incubate con anticorpi di capra anti-topo o anti-rabbit Envision System Plus-HRP ( Dako Cytomation) per 30 min a temperatura ambiente. Dopo aver sciacquato tre volte in PBS per 10 minuti ciascuna, le sezioni sono state incubate con DAB per 1 min, di contrasto con ematossilina Mayer, disidratati, e montate.

Valutazione della colorazione immunoistochimica

immunoreattività è stata valutata in modo indipendente da due ricercatori che sono stati accecati di outcome del paziente. La valutazione è stata basata sulla intensità di colorazione e la portata della colorazione. intensità di colorazione per flotillin2 e erbB2 è stato segnato come 0 (negativo), 1 (debole), 2 (moderato), e 3 (forte). misura colorazione è stata valutata come 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75%) e 4 (76-100%), a seconda della percentuale di positivo cellule -stained. La somma delle intensità di colorazione ei punteggi misura di colorazione è stato utilizzato come il punteggio colorazione finale. I campioni sono stati divisi in tre gruppi in base al loro punteggio complessivo: 0-1, negativo, 2-4, debolmente positivo, e 5-7, forte

analisi positiva FISH per le cellule tumorali gastriche
<. p> l'amplificazione del gene erbB2 è stata determinata con il metodo FISH due colori utilizzando il kit sonda di Passvision HER2 DNA (Vysis Inc. Downers Grove, iL, USA) secondo il protocollo del produttore. La sonda HER2-Spectrum arancia contiene una sequenza di DNA specifico per il locus gene umano erbB2 e ibrida a regione 17q11.2-q12 del cromosoma umano. Il CEP 17 (cromosoma censimento sonda 17) utilizzato come controllo contiene DNA alfa-satellite. Il nucleo è stata di contrasto con il 40, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). La topi nudi di gastrico modello di cancro (SGC-7901, MGC-803 e BGC-823) sono state fatte come descritto in precedenza [13], [14]. Le diapositive tumorali sono stati osservati sotto BX60 microscopio a fluorescenza dotato di fotocamera digitale (DP50) (Olympus, Tokyo, Giappone), e le immagini sono state catturate con il software mirino. Una cellula è stato considerato per dimostrare l'amplificazione quando è stato trovato un cluster definito o più di 10 segnali per erbB2.

coltura cellulare e trasfezioni

linee di cellule di cancro gastrico SGC-7901 (moderatamente differenziato), MGC -803 e BGC-823 (scarsamente differenziato) sono stati tutti acquistati dalla banca di cellule della Accademia Cinese delle Scienze. linee di cellule di cancro sono stati mantenuti in RPMI 1640 (città Hyclone, Logan, USA) supplementato con 10% FBS. Tutte le linee cellulari erano in CO2 atmosfera umidificata 5% a 37 ° C. Per siRNA trasfezione, le cellule sono state seminate su piastre a sei pozzetti ad una densità di 2 × 10 ^{5 cellule /pozzetto, 24 h prima della transfezione, siRNAs targeting per non sovrapposti parti della sequenza di mRNA sono stati utilizzati per flotillin2. Per l'esaurimento di flotillin2, un pool di due diversi siRNA con le sequenze di targeting costruiscono GAGGUUGUGCAGCGCAAUU e GGAUGAAGCUCAAGGCAGA [15], le cellule sono state seminate su senza antibiotici, coltivati ​​per 24 he trasfettate usando Lipofectamine trasfezione reagente (Invitrogen) secondo il produttore del procedura. Dopo 4 ore di trasfezione, il mezzo è stato cambiato per completare terreno di coltura contenente siero e antibiotici, e le cellule sono state coltivate per 3 giorni prima degli esperimenti sono stati avviati.}

immunofluorescenza, Western Blot e qRT-PCR

Le cellule sono state lavate due volte con PBS freddo e lisate in ghiaccio in RIPA buffer con inibitori della proteasi e quantificati con il metodo BCA. 50 mcg lisati proteici sono stati risolti, il 6% gel di SDS poliacrilammide, elettrotrasferite a membrane polivinilidene fluoruro (Millipore, Bedford, MA) e bloccata in latte in polvere 5% senza grassi in soluzione salina Tris tamponata (pH = 7.5). Le membrane sono state immunoblotted notte a 4 ° C con flotillin2 anti- /erbB2 anticorpi policlonali da IHC sopra descritti, rispettivamente, seguiti dai rispettivi anticorpi secondari. I segnali sono stati rilevati da chemiluminescenza (Pierce, Rockford, IL). Per immunofluorescenza, il legame di anticorpo primario è stato visualizzato da capra TRITC /FITC-coniugato anticorpo anti-IgG di topo, e le diapositive sono stati poi esaminati da un microscopio confocale a scansione laser.

amplificazioni PCR per la quantificazione della flotillin2, erbB2 e GAPDH mRNA nelle cellule sono state fatte in un sistema LightCycler (Roche Applied Science) utilizzando il kit LightCycler FastStart DNA Maestro SYBR Green I (Roche Diagnostics). In breve, una miscela maestro è stato preparato in ghiaccio, contenente 1 ml di DNA complementare, 2 ml di LC DNA Maestro SYBR Green I Mix, 50 ng di primer, e 4 mm MgCl2. Le condizioni di amplificazione per 40 cicli consistevano denaturazione a 95 ° C per 10 s, ricottura a 65 ° C per 10 s, e estensione a 72 ° C per 10 s. I prodotti sono stati poi sottoposti ad un gradiente di temperatura da 68 a 95 ° C a 0.1 ° C /s, con un monitoraggio continuo di fluorescenza per produrre curve di fusione dei prodotti. I livelli di espressione sono stati normalizzati per l'espressione di mRNA erbB2.

L'analisi statistica

Il χ ^{2 test o il test esatto di Fisher per la proporzione è stato utilizzato, a seconda dei casi, per analizzare il rapporto tra flotillin2 e espressione erbB2 e variabili clinico-patologiche. I tassi di sopravvivenza sono stati calcolati con il metodo di Kaplan-Meier e le differenze tra le curve di sopravvivenza sono stati esaminati dal log-rank test. Univariata rischio proporzionale di Cox regressioni sono state applicate per stimare l'individuo hazard ratio (HR). Le variabili significative analisi univariata (P < 0,05) sono stati poi messi in analisi multivariata. L'HR con intervallo di confidenza del 95% (CI) è stata misurata per stimare il rischio di pericolosità dei singoli fattori. P < 0,05 è stato considerato statisticamente significativo. Le analisi sono state effettuate utilizzando il programma software statistico SPSS versione 19.0 (SPSS Inc., Chicago, IL).}

Risultati

Espressioni di flotillin2 e erbB2 a cancro gastrico

sezioni colorate di microarray tissutali (TMA) di 282 nuclei di tessuto sono stati classificati per la loro intensità di colorazione immunoistochimica citoplasmatica contro flotillin2 e proteine ​​erbB2. I campioni leggibili 282 inclusi 282 carcinoma gastrico, 181 peri-carcinoma e 101 campioni di tessuto normale dell'epitelio gastrico. Le cellule tumorali hanno mostrato tipica colorazione di membrana diffusa della flotillin2 può essere trovato nel carcinoma gastrico (Figura 1a) con la posizione simile di erbB2 (Figura 1b), in non-neoplastica mucosa gastrica, flotillin2 e erbB2 erano entrambi non espressi. La colorazione positiva di flotillin2 è stato dimostrato in 129 (45,7%) di 282 esemplari, erbB2 era 59 (20,9%). L'amplificazione del gene erbB2 è stata determinata dalla FISH a due colori di xenotrapianti in topi nudi. ErbB2 amplificazione genica in un modello di cluster (rosso) è stata osservata in MGC-803, le cellule BGC-823 e SGC-7901, erbB2 sovraespressione solo in cellule cancro gastrico SGC-7901 umano (Figura 2a-c).

associazione tra le espressioni di flotillin2 con erbB2

Abbiamo analizzato la localizzazione cellulare di erbB2 e flotillins nella cella cancro gastrico SGC-7901. Potremmo mostrare al microscopio confocale che flotillin2 parzialmente co-localizzare con erbB2 a livello della membrana plasmatica (Figura 1a-e). I nostri dati mostrano che l'espressione di flotillin2 do ha una correlazione significativa con quella di erbB2 (p < 0,001) nell'analisi matrice tissutale immunoistochimica (Tabella 1). Inoltre, l'interazione tra flotillins e erbB2 può essere dimostrata da immunoblot (figura 2d) e gli esperimenti di RT-PCR qualità (figura 2e), abbattendo di flotillin2 endogena provocato tirando giù di erbB2. Abbiamo poi analizzato l'impatto del flotillins sulla internalizzazione e la successiva degradazione della erbB2. Come descritto di seguito, erbB2 e HER2 hanno anche molti rapporti di fattori clinico-patologici in comune.

associazione tra flotillin2 e fattori clinico-patologici

In questo studio, 282 pazienti affetti da cancro gastrico con sufficienti materiali tumori primari e seguire tempo-up erano disponibili, i cui tessuti sono stati raccolti nel corso degli ultimi 6 anni. Tabella 2 ha dato le statistiche descrittive per i parametri misurati per questi pazienti. La durata mediana del follow-up è stata di 54 mesi (range 9-78 mesi). L'(OS) tasso di sopravvivenza a 5 anni complessiva è stata del 48,2%

Abbiamo trovato che l'aumentata espressione di flotillin2 e erbB2 è stato sia significativamente associato con il tipo istologico (p < 0,001, rispettivamente)., Grado Lauren (p < 0.001, rispettivamente) e linfovascolare invasione (p = 0,059 e P < 0,001, la tabella 2). Inoltre, flotillin2 era significativamente correlata con dimensioni del tumore (p = 0,006), stadio T (p = 0,001) e metastasi linfonodali (p = 0,033, Tabella 2). Tuttavia, nessuna correlazione significativa è stata osservata tra l'espressione flotillin2 ed altri parametri tra cui l'età, il sesso, ubicazione, il tipo macroscopica e le metastasi epatiche.

L'espressione di flotillin2 in relazione alla prognosi

Utilizzando regressione dei rischi proporzionali di Cox modello, i rapporti tra univariati caratteristiche del tumore e l'esito dei pazienti sono stati ottenuti (Tabella 3). Dei 282 pazienti analizzati, le differenze statisticamente significative in OS sono stati visti, con una prognosi sfavorevole per i pazienti con più alta colorazione dei flotillin2 e erbB2. Altri fattori predittivi che sono stati trovati essere correlato con OS erano l'età (P = 0,042), (P = 0,001), il tipo di macroscopica (P = 0,001), Pt (P < 0,001) e lo stadio PN (P < 0,001) (Tabella 3). Utilizzando log-rank test, vi erano differenze significative nella OS tra pazienti positivi e negativi di flotillin2 e erbB2 (P < 0.001 rispettivamente) in tutti i pazienti sono stati mostrati in Figura 3.
multivariata di regressione proporzionale-modello di pericolo

Cox è stato poi utilizzato per determinare quali fattori sono stati congiuntamente predicativa del sistema operativo. Le variabili che si pensava essere significativo in analisi univariata sono stati inclusi nell'analisi. Il significato, corretto per gli altri co-variates, è stato dato in Tabella 4. Analisi multivariata l'effetto congiunto di flotillin2 e erbB2 con altri fattori prognostici hanno mostrato che il Pt (P < 0,001) e lo stadio PN (P < 0,001) flotillin2 (HR = 1.485, 95% CI:. 1,278-1,725, P < 0,001) è stato un marcatore prognostico indipendente meglio di erbB2 (HR = 1.375, 95% CI: 1,133-1,947 P = 0.004) per il sistema operativo (tabella 4)

Discussione

La valutazione dei fattori prognostici biologici è di importanza clinica, soprattutto per una malattia con prognosi sfavorevole come il cancro gastrico. Il presente studio ha confermato l'espressione costitutiva di flotillin2 in campioni di tessuto di cancro gastrico e linee cellulari, abbiamo anche scoperto che flotillin2 era un povero fattore prognostico indipendente di sopravvivenza complessiva dei pazienti affetti da cancro gastrico. Inoltre, il presente studio ha mostrato, per la prima volta, una relazione positiva tra le espressioni di flotillin2 e HER2 nel cancro gastrico. Nello studio precedente, Pust et al. (2012) hanno trovato che le linee di cellule di cancro al seno derivate da metastasi a distanza hanno mostrato un più alto livello di mRNA e flotillina espressioni di proteine ​​rispetto a quelle derivate da cancro gastrico primario. Così, hanno spiegato il ruolo di flotillin2 come modulatore del tumore tessuto- e stadio-specifica, dove agisce come un inibitore o promotore di formazione del tumore e la progressione a seconda delle sue partner di interazione di proteine ​​come recettori per fattori di crescita o molecole di adesione cellulare [11] . I nostri risultati sono in accordo con questa descrizione, perché espressione flotillin2 nel presente studio è stato positivamente correlata con l'espressione di HER2, che è stata positivamente correlata con prognosi sfavorevole nel carcinoma gastrico.

I dati di due pubblicazioni recenti indicano che flotillina ha un ruolo funzionale nella recettore tirosina chinasi di segnalazione, in particolare l'attivazione del segnale MAP chinasi e la regolazione dei segnali FGF in cellule HeLa [16], [17]. Nelle cellule del cancro al seno SKBR3, il risultato che la fosforilazione di Akt è ridotta sulla riduzione di flotillina-2, ma non dopo flotillina-1 atterramento, d'accordo con i nostri dati. Così, il recettore tirosin chinasi o vie di segnalazione chinasi-mediata dai recettori tirosin potrebbero essere regolate da flotillins in modi diversi e /o in maniera specifica per tipo di cellula, è possibile che le diverse vie di segnalazione attivate da erbB2 sono regolate da uno flotillin2. Tuttavia, i livelli di erbB2 ridotti innescati da flotillin2 supporto atterramento nostra ipotesi di una stabilizzazione flotillin2-mediata di erbB2.

ErbB2 è noto per essere associato con una prognosi sfavorevole nel carcinoma gastrico, flotillins sono stati descritti per essere associate a tumore genesi. Abbiamo dimostrato che flotillin2 co-localizza con erbB2 livello della membrana plasmatica e svolge un ruolo funzionale sulla regolamentazione dei erbB2 nel cancro gastrico. Alta espressione di flotillin2 è associata a prognosi infausta e il tempo di sopravvivenza ridotta, ed emerge come un potenziale fattore predittivo di recidiva nel carcinoma gastrico. E 'stato riportato che i recettori estrogeni sono stati coinvolti nella carcinogenesi gastrica e flotillin2 interagisce con i recettori [18], [19], che indica un impatto significativo della funzione flotillin2 sullo sviluppo del cancro gastrico. D'altra parte, sulla base dei nostri studi tessuto microarray, sovraespressione flotillin2 era altamente associata ad un aumento della migrazione cellulare e la trasformazione maligna che porta al coinvolgimento dei linfonodi e una maggiore invasività. Nel nostro studio, elevata flotillin2 e HER2 sia mostrato una correlazione significativa con il tipo istologico (P < 0,001 entrambi), di grado Lauren (P < 0,001 entrambi), mentre flotillin2 anche ottenere un grande rilevanza con la fase T (P < 0,001) e linfonodo metastasi (P = 0,033). Questa forte correlazione suggerisce che flotillin2 può essere utilizzato come biomarker per identificare sottogruppi di pazienti con cancro gastrico con fenotipo più aggressivo. L'analisi multivariata ha dimostrato flotillin2 serve come un marcatore prognostico migliore per predire il rischio di metastasi e recidive (HR = 1.485, 95% CI: 1,278-1,725) rispetto Her2 (HR = 1.375, 95% CI: 1,133-1,947) per OS. Proponiamo che flotillin2 sovra-espressione può contribuire ad aumentare la proliferazione e lo sviluppo di tumori gastrici.

In conclusione, questa è la prima dimostrazione di una correlazione positiva tra i livelli flotillin2 e erbB2 in cellule di cancro gastrico in coltura, così come nei tessuti. Inoltre, il livello di espressione flotillin2 correla con prognosi sfavorevole nel carcinoma gastrico, indicando che flotillin2 potrebbe essere un biomarker prognostico del tumore gastrico. E 'stato riscontrato che i tumori erbB2-sovraespressione hanno maggiori probabilità di essere resistente al trattamento con un (/Herceptin trastuzumab) la terapia a base di anticorpi, che è diventato il trattamento di prima linea clinica in pazienti con erbB2-iperespressione carcinoma gastrico metastatico [20] , [21]. Tuttavia, anche in combinazione con altri farmaci chemioterapici, più del 20% dei pazienti con erbB2-sovraespressione mostrano alcuna risposta al trattamento. Così, prendendo di mira l'espressione flotillin2, nuove strategie nel trattamento del cancro possono essere sviluppate.

• PLoS ONE: Multiple-to-molteplici relazioni tra microRNA e geni bersaglio di cancro gastrico
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