Kromoendoszkópiával mágnesesen vezérelt kapszula endoscopy

kromoendoszkópiával mágnesesen vezérelt kapszula endoszkópia katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa diagnosztizálása intestinalis metaplasia és a dysplasia keresztül a hagyományos endoszkópos jellemző az alacsony interobserver megállapodás és gyenge korrelációt mutat a szövettani eredmények. Kromoendoszkópiával jelentősen javítja a jelenleg nyálkahártya szabálytalanságok, mint a metaplasia és dysplasia nyálkahártyát. Mágnesesen vezérelt kapszula endoszkópia (MGCE) alternatívát kínál a technológia felső GI vizsgálat. Várakozásaink szerint a nehézségek diagnózisának daganatok hagyományos endoszkópia átadni MGCE. Így célunk chart utat alkalmazása kromoendoszkópiával a MGCE keresztül ex vivo állatkísérletekben tanulmány. Katalógusa Módszerek katalógusa Javasoljuk módosított készítmény protokoll, amely növeli a festési lépésben a meglévő MGCE készítmény protokollt. Az optimális festést koncentrációt mennyiségileg meghatározni a különböző folt típusú és megbetegedések. Ebből a célból 190 sertés gyomor szövetmintákat és a nélkül lézió utánzatok megfestettük különböző festék koncentrációját. Mennyiségi vizuális kritériumok kerülnek bevezetésre, hogy minőségének mérésére a festődés tekintetében nyálkahártyára és a léziók láthatóságát. Imigyen meghatározott optimális koncentrációban teszteljük egy ex-vivo sertés gyomor kísérlet mágneses vezetésével egy endoszkópos kapszulát a módosított protokoll. Katalógusa Eredmények
Azt találtuk, hogy a javasolt jegyzőkönyv változtatás nem befolyásolja a láthatóságot a gyomorban vagy az irányíthatóság az endoszkópos kapszulát. Egy átlagos optimális festést koncentráció a javasolt jegyzőkönyv találták meg 0,4% metilénkék és Indigókármin. Az elváltozás láthatósága javul az előzőleg kapott optimális festék koncentrációjának. Katalógusa Következtetések katalógusa Arra következtetünk, hogy kromoendoszkópiával lehet alkalmazni MGCE és javítja nyálkahártya és a léziók láthatóságát. Szisztematikus értékelése fontos információt szolgáltat az megfelelő festési koncentrációt. Ugyanakkor további állati és humán in vivo vizsgálatok szükségesek. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa metilénkék Indigóvörös festése Háttér katalógusa Bár megbetegedések és halálozások száma csökken, gyomorrák 738,000 esetek világszerte 2008-ban a 2. legtöbb halálos emésztési neoplazma a világban [1]. Intesztinális metaplázia és diszplázia prekurzorai rák [2]. Az azonosító ilyen léziók és nyomon követése érintett beteg vezethet korai diagnózis és a kezelés, és így növeli a páciens túlélését [3, 4]. Esophagogastroduodenoscopy (EGD) a leggyakoribb eljárás a diagnózis és a kezelés. Azonban kimutatására metaplasia és a dysplasia hagyományos EGD jellemző az alacsony interobserver megállapodás és gyenge korrelációt mutat a szövettani eredmények [5, 6].
Különféle módszerek állnak rendelkezésre növelésére, kiemelve nyálkahártya szabálytalanságok és növelik a struktúrák feküdjön a felszín alatt a nyálkahártya. A legfontosabb módszerek közé keskeny sávban képalkotás, konfokális lézer endomicroscopy, nagyítás endoszkópia, optikai koherencia tomográfia és kromoendoszkópiával [7-10]. Ezek a technikák gyakran összehasonlíthatók egymással, vagy együtt a hatásukat diagnosztikai pontosságot (például a [11, 12]). Ugyanakkor jelentős különbség kromoendoszkópiával és az összes konkurens technika rejlik hiánya további hardver. Kromoendoszkópiával nem igényel módosítást a hardver a képalkotó rendszer maga.
Továbbá kromoendoszkópiával az EGD és kolonoszkópia kimutatták, hogy jelentősen fokozza a láthatóságot a nyálkahártya szabálytalanságok, mint a metaplasia és a dysplasia [13]. Kromoendoszkópia áll a lokális alkalmazás különböző foltok javítása szöveti láthatóság, lokalizáció és jellemzése céljából a jobb diagnózist. Kromoendoszkópia általában négy lépésből áll nedvszívó foltok és a három lépést a kontraszt foltok: (1) alkalmazása egy sav feloldása céljából gyomor nyálka, (2) helyi alkalmazása egy folt, (3) (csak a nedvszívó foltok) mosás a adott régió vízzel és (4) szemrevételezéssel a megfestett régiók diagnosztikai célokra. Az (1) - (3) A kérelem a festék végezzük helyileg a dolgozó csatorna az endoszkóp és a különböző permetező katéterek (direkt módszer) mellett vizuális útmutatást az endoszkóp. Kolonoszkópia passzív alkalmazását foltot egy szinezék-porral töltött kapszula is leírták, [14, 15]. Ebben az eljárásban egy kapszula a festék por kap a beteg beadása után egy bél tisztító oldat, mint például a PEG. Között a festék beadása és a kolonoszkópia vizsgálat várakozási időre van szükség. Alkalmazása a festék reggel és vizsgálata délután jelentettek egy elég nagy időintervallumot [14]. Bár az eljárást találták megvalósítható, nehézségekről számoltak miatt inhomogén alkalmazása a foltot [16]. Az orális alkalmazása festék vizsgálat a gyomor nélkül egy spray katétert (közvetett módszer) leírták a [15, 17].
Közelmúltban, különböző megközelítéseket mágnesesen irányított kapszula endoszkópok (MGCE) gyomor- és vékonybél vizsgálatok mutatták [18-23]. Egy klinikai vizsgálatban az emberekre, MGCE kimutatta megvalósíthatóságát gyomor felfedezés vezetett kapszulaendoszkóp [18, 19]. Ebben a konkrét vizsgálatban a gyomor tele volt vízzel, és a kapszulát navigált kívülről egy külső mágneses mezőt. Az üzemben tudta irányítani a mozgás a kapszula a vizsgálat során a visszajelzést a valós idejű gyomor képalkotás által nyújtott két kapszula kamera érzékelője. Ezért tudott szerezni a megfelelő számú gyomor-felület képek diagnosztikus értékű.
Arra számítunk, hogy az ismert nehézségek diagnosztizálására neoplasia tekintetében interobserver megállapodást hagyományos endoszkópia, transzfer MGCE. MGCE lehetne, így előnyös kromoendoszkópia ugyanúgy klasszikus endoszkópia nem. Azonban, mint a közvetlen alkalmazása foltot EGD és a legtöbb kolonoszkópia eljárásokat, MGCE csak közvetett alkalmazás is lehetséges. Nem savas készítmény és mosás a gyomornyálkahártya lehetséges. Ezenkívül a víz, amelyben a kapszula manőverezni, nem szabad festettük a szinteket, amelyek csökkentik a teljes láthatóságát. Versengő módszerek, mint a keskeny sávú képalkotó diagnosztikájában kolorektális neoplázia nehéz integrálni egy kapszulaendoszkóp [11]. Továbbá, mivel sok endoszkópos technikák pontos hatását kromoendoszkópiával és a technikai részleteket még nem állapították meg [24, 25]. Például a szakirodalomban ([5, 26, 27]) lehet találni három különböző koncentrációjú metilénkék festékkel és az alkalmazás idejének vizsgálatához gyomor daganat. A keresés optimális koncentrációban a festési eljárás az állati és humán vizsgálatok leírták egy párszor, de anélkül, hogy a támogatás egy alapos elemzést. [28] Az optimális festést koncentráció egyidejű konfokális lézer endomicroscopy és kromoendoszkópiával és krezilibolya értékelte, Egerek, de anélkül, hogy egy objektív kritérium. [29] Az optimális festést koncentráció endocytoscopy hozzáfértek egy ex-vivo állati tanulmányt, amelyben frissen kimetszett sertés nyelőcső, a gyomor és a vastagbél vizsgáltuk. Kép kontrasztját és festés állapotát értékelték a szakértők az egyes szervek, hogy meghatározzák a legjobb koncentrációt. Eredmények átkerült az eltávolított emberi szervek. A probléma a hiányzó rendszeres tanulmányozása klasszikus kromoendoszkópiával a gyomorban transzferek MGCE és egyre súlyosabb a kihívás a közvetett alkalmazása folt.
Cikkünkben értékeli a lehetséges alkalmazását kromoendoszkópiával hogy MGCE egy ex vivo állat tanulmány. Először azt javasoljuk, hogy módosítják a MGCE készítmény protokoll beépítése érdekében a festési eljárását kromoendoszkópiával. Másodszor, bemutatunk egy módszert, hogy módszeresen értékelje az optimális festék koncentrációja a javasolt jegyzőkönyv módosítását. Az optimalizálási végzik kísérletekben sertés gyomor szöveti minták és a tekintetében a legjobb láthatóságot szöveti különböző szövettani vagy patológiai jellegű. Harmadszor, át ezeket az eredményeket egy ex-vivo sertés gyomor kísérlet mágneses irányítása kapszulaendoszkóp. Ezek a kísérletek kell meghatározni: a) a teljes víz alatti látótávolság után javasolt a passzív festési protokollal; és b) a nyálkahártya és a lézió láthatóság az optimalizált festék koncentrációjának.
A útmutatás mágnes technikailag hasonló a használt humán vizsgálatban [18, 19]. Minden navigációs funkciók a tanulmány is elérhető a beállítás. A rendszer egy közös fejlesztése Siemens Healthcare és az Olympus Medical Systems Corp. Fő alkotórészei: (1) Az útmutató mágnes, amely egy sor elektromágneses tekercs meghatározó hasznos térfogata, és lehetővé teszi az üzemeltető, hogy ellenőrizzék a kapszula endoszkóp 5 fok a szabadság (dOF). A mágneses indukció maximális 100 millitesla. (2) A kapszula endoszkóp a 31mm hosszúságú által gyártott Olympus Medical Systems Corp. egy beépített, állandó mágnes, és két CCD kamera minden egyes adattovábbító 2 másodpercenként valós időben, hogy egy külső vevő csatlakozik a beteg testén. (3) A kijelző mutatja a kapszula képek az üzemeltetőnek. (4) Egy sor joystick, amely lehetővé teszi az üzemeltető manőverezni a kapszula belsejében a gyomrot. A tájékozódás elektromágneses (EM) mező orientálja a kapszula a gyomorban. Az EM mező együtt EM gradiens mező generál erők a kapszulaendoszkóp kevesebb, mint 1 millinewton. Ezek elegendőek transzlációs mozgását. További részletek a hardver és szoftver tervezés az útmutatás mágnes megtalálható [30]. Az útmutató a kapszula végre a valós idejű képalkotó által biztosított kapszulaendoszkóp belsejében sertés gyomor.
[31] a sertés gyomor vizsgálat eredményeit javítani nyálkahártya láthatóság MGCE metilkékkel. Ez a tanulmány korlátozódott csak néhány esetben, és egyetlen színezék. A mágneses irányíthatóság csak szimulálni egy műanyag tartót, és nem volt szisztematikus értékelése optimalizált festék koncentrációjának előtt a kísérletekben. Mivel ez a dokumentum a mágneses irányíthatóság érhető el a kapszulát útmutatást mágnes. A vizsgálat során a nagyszámú sertés gyomor és vezet a rendszeres értékelést a két optimális festék típusát. Katalógusa módszerei katalógusa módosítása előkészítés protokoll MGCE
létrehozott előkészítő használt protokoll a meglévő emberi MGCE tanulmány 43 betegnél három közigazgatási csapvíz a vizsgálat előtt: [18, 19] katalógusa meglévő MGCE készítmény protokoll katalógusa E.1 500 ml tiszta vízben szobahőmérsékleten egy óra előtt 15 perccel a vizsgálat és miután a koplaltatás.
E.2 400 ml tiszta vízben szobahőmérsékleten 15 percig a vizsgálat előtt, majd a fény gyakorlatok.
E.3 400 ml tiszta vízben közel testhőmérsékletet, közvetlenül a vizsgálat előtt . Tanuld az összes alkalmazás szájon át. Steps E.1 és E.2 amelyek elsősorban a tisztítás a gyomorban. Step E.3 bővítését célozza a gyomorban annak érdekében, hogy elegendő hely, hogy a kapszula mozgatható és teljes láthatóságát a gyomor nyálkahártya nélkül gyomor redői átfedik egymást, és végül bujkál megfelelő nyálkahártya részeit. Step E.3 nem módosítható, mivel ez elengedhetetlen az útmutatást a kapszula belsejében a gyomrot. Arra számítunk, hogy a víz kell festeni, hogy olyan mértékben, hogy az általános láthatósága csökken, ha a folt közvetlenül megelőzően alkalmazott E.3. Ezért azt javasoljuk, hogy illeszkedjen a festési lépés között E.1 és E.2 a meglévő készítmény protokoll. Annak érdekében, hogy további kísérleteket állati fantomok a következő protokoll elfogadott sertés gyomor: katalógusa Módosított MGCE készítmény protokoll sertés gyomor katalógusa M.1 2000 ml tiszta vízben szobahőmérsékleten, hogy kiürül a gyomorból azonnal a beadás után. E lépés még mindig a tisztítás a gyomorban nyálka és /vagy a fennmaradó élelmiszer.
M.2 100 ml festék, utána 5 perc masszázs és gyúró a gyomor, hogy szimulálja perisztaltikus mozgás, majd kiürítése gyomor a festék. Ez a lépés az a festék, hogy a gyomor falak. Masszázs és gyúró a gyomor perisztaltikus mozgást szimulál, és végezzük a feltételezéssel, hogy a festék lenne természetesen szétszórva az összes anatómiai területeken a gyomor természetes ügyben. Szimulálása emésztési perisztaltika keresztül masszázs egy Stomacher zacskóba vagy egy csiga rendszer létrehozása perisztaltikus mozgás mechanikai gyomor modell számoltak be [32, 33].
M.3 500 ml tiszta vízben szobahőmérsékleten, amely továbbra is a gyomorban 5 percig, és utána üríteni. Ez a lépés hasonló a E.2 a szabványos MGCE eljárást, de ez alkalommal is evakuálja a megmaradt festék.
M.4 2000 ml tiszta vízben közel testhőmérsékletet, közvetlenül a vizsgálat előtt (ugyanarra a célra, mint E.3 ).
Minden alkalmazás végzett keresztül a nyelőcső és szándékában, hogy szimulálja a szóbeli kérelem víz és festék. Kombinációját használva víz, bővíteni a gyomor, és festék ugyanakkor feltételezték összeegyeztethetetlennek MGCE mivel a láthatóságát a kapszula romlana. Az ürítés végzi finoman megszorítva a gyomor és imitálja a természetes kiürítését gyomortartalom a vékonybélbe. A víz mennyisége a mosó- és bővül a gyomorban (step M.1 és M.4) állítottuk be a nagyobb érték miatt a nagyobb méretű disznó gyomra. Katalógusa Cél elváltozás, és a sérülések utánzatok katalógusa Hogy értékeli a a kromoendoszkópiával a MGCE a javasolt módszer teszteltük egészséges nyálkahártya és a daganatos elváltozás hamisítványokat. Elváltozások esetleges korai gyomorrák (EGC) oszlanak, 3 fő csoportba sorolhatók: kiálló (0-I), nem kiálló és a nem feltárt (0-II), a feltárt (0-III) minden egyes ilyen típusú, amelynek több al -types [34]. Két lézió típus tekinthető annak érdekében, hogy értékeljék az előnyeit kromoendoszkópiával és a javasolt módosított protokoll: pseudopolyps szimulálni egy kiálló (0-LP) lézió és a nem kiálló kissé depressziós elváltozások típusú 0-IIc. A [35] eljárás van leírva, hogy hozzon létre egy pseudopolyp segítségével nyelőcső varix ligációs eszközt. Mi egy hasonló megközelítést, de alkalmazunk egy varrat elvégzésére egy ligációs a gyomor nyálkahártya annak érdekében, hogy hozzon létre egy pseudopolyp. A szimuláció 0-IIc nem kiálló léziók 10% -os HCI-oldatot alkalmazva, hogy a gyomor nyálkahártyát 15 másodpercig és lemosni csapvízzel. Nyolc például képeket (négy 0-LP és négy 0-IIc) a létrehozott lézió utánzatok 1. ábrán mutatjuk be az 1. ábrán elváltozás hamisítványokat: az 1. ábra (A): Négy példák a nem kiálló kissé-depressziós elváltozások (0 -IIc) kontúros sötét vonalak, az 1. ábrán (B): négy példa pseudopolyps (nyíllal jelölve) szimulálni egy kiálló lézió (0-lp). katalógusa foltok katalógusa alatt EGD vagy kolonoszkópia, különböző foltok használnak a kromoendoszkópiával. Sorolják be őket nedvszívó, a kontraszt és reaktív [24]. Kísérleteink során használ abszorpciós folt (metilén-kék) és a kontrasztot foltot (Indigókármin). Metilénkék, elnyelődik speciális sejttípus és kiemeli, ezért a kedvezményes felszívódását. Indigóvörös nem nedvszívó, és kiemeli a nyálkahártya mechanikus egyesítésével a méhnyak között hámsejtek, zsír vagy depressziós elváltozások és egyéb szabálytalanságokat. Az elváltozás utánzatai típusú 0-lic (korai gyomorrák) festjük indigókármint leírt [36]. A festés a finom részleteket a nyálkahártya metilénkék használják. Katalógusa vizuális szempontok optimális folt koncentráció katalógusa A festési eljárását kromoendoszkópiával a MGCE olyan további kihívásokat, mint a klasszikus kromoendoszkópiával érintő flexibilis endoszkóppal: helyi alkalmazása folt használt EGD és kolonoszkópia nem lehetséges MGCE, sem egy sav készítmény a nyálkahártya vagy mosás a gyomor nyálka alkalmazása után foltot. Az optimális festék koncentrációjának mennyiségileg és rendszeresen értékelni és tovább alkalmazni a javasolt módosított protokoll. Ebből a célból, a nagy számú képek sertés gyomor szöveti minták festettük különböző festék koncentrációk meghatározása érdekében egy optimális festési koncentrációból (lásd a 2. és 3. ábra). Mivel azt találtuk, hogy egyszerű vizuális ellenőrzés nem elegendő ahhoz, hogy pontosan megítélhessük az optimális folt koncentráció, definiáltuk két objektív vizuális paramétert, hogy értékelje a koncentráció alkalmazott egészséges nyálkahártya és 0-IIc lézió utánzatok: 2. ábra Metilénkék festés: sertés gyomor foltok fakadó különböző gyomor festettük koncentráció 0% -tól 1,4% metilén-kék. (A): nincs festés, (B): 0,2%, (C): 0,4%, (D): 0,6%, (E): 0,8%, (F): 1%, (g): 1,2%, ( H): 1,4%. Kép 2 x 2 cm-es sertés gyomor tapaszokat vágva 1,8 x 1,8 cm.
3. ábra sertés gyomor tapaszokat lézió utánzás festettük különböző koncentrációjú indigókármin. (A) nincs festés, (B) 0,2%, (C) 0,4%, (D) 0,6%, (E) 0,8%, (F) 1%. Nem kiálló kissé depressziós elváltozások (0-He) kontúros piros körvonalai. Kép 2 x 2 cm-es sertés gyomor tapaszokat vágva 1,8 x 1,8 cm. Katalógusa 1. lézió-háttér kontraszt: A kép kontraszt lehet meghatározni, mint a mennyiségi különbség, a színek és intenzitása között több szomszédos térbeli kép régiók vagy tárgyak egy képet. Az endoszkópos kép kontraszt lehet értelmezni, mint a helyi minőségi különbség a színes és /vagy intenzitása a szomszédos kóros és egészséges szöveteket. Az optimális folt koncentráció a megjelenítés a lézió lenne, ezért meg kell határozni egy koncentráció, ami a maximális kontraszt között kóros és az egészséges nyálkahártyája. Kromoendoszkópia célja, hogy fokozza ezt a kontraszt a lehető legnagyobb mértékben az alkalmazott festék és az ebből eredő változások a színezés a különböző nyálkahártya típusokat. Mi rendelni egy számérték I
_{c katalógusa, amely informálisan definiálható, mint az átlag közötti kontraszt elváltozás szöveti és az egészséges szöveteket.
A számítás a kontraszt pontszám I
c katalógusa két régió R katalógusa l katalógusa és R katalógusa h katalógusa vannak definiálva a képet régió elváltozások és az egészséges szövet volt. Mivel a kontraszt egy kép lehet leírni, mint a mennyiségi különbség a különböző kép régiókban. A mérés a kontraszt I
c katalógusa két régió között lehet tehát jelöli a I
c katalógusa = katalógusa g katalógusa (katalógusa R katalógusa l katalógusa ) hotelben - www.Booked.hu g katalógusa (katalógusa R katalógusa h katalógusa ) hotelben (1), ahol g katalógusa (·) pedig a szürke skála átalakítás az eredeti színes kép. Kiszámolni egy ilyen kontraszt pontszámot, minden kép esetében a két régió R katalógusa l katalógusa és R katalógusa h katalógusa kézzel választott egy régión belül a sérülések és a az egészséges szöveteket. Ez a címkézési folyamat nem szegmens pontos határ az egészséges és a beteg szövet. Manuális szegmentáció mindig alá a szakértő. Több nevezetesen pontos szegmentáció viszonylag jelentéktelen, mint a teljes szembeállítva a két kép régiókban. Ezért a pontos régió szegmentáció nem szükséges. A 4. ábra egy példa a kézzel szegmentált beteg szövet régióban. Az érték egy szürke skála képet az 0 és 255 Így a pontszámot a lézió-háttér kontraszt is hazudnak a két érték között, ahol egy kis értéket jelentene gyenge kontrasztot és a magas érték azt jelzi, a kép nagy közötti kontraszt lézió és a háttér. [29] Egy ilyen megközelítés került meghatározásra, hogy meghatározzák az optimális kontraszt a citoplazma és a sejtmag számára endocytoscopy. 4. ábra jelzési módszer Példa: 2. ábra (A): nélkül címkéket. 2. ábra (B): A szegmentált beteg szövet régió által határolt egy piros vonal. A pontokat a piros vonal mutatja a manuálisan kiválasztott szegmentáció pont. Katalógusa 2. Globális textúra szórás: különféle mérésekhez ismertek számítógépes látás általában, és különösen az orvosi képfeldolgozás céljára automatikus szegmentálás, osztályozás vagy tartalom alapján képkeresés [37, 38].
a kép textúra lehet leírni, mint a mérés térbeli elrendezése és elosztása intenzitása és /vagy színű a kép. Ezekben a szabályokat és eloszlás varianciája mérhető. A képek endoszkópia ez lehet a globális mennyiségi különbség a színes és /vagy intenzitása között szövet különböző szövettani vagy patológiai jellegű, és az intenzitás /szín variancia között ezek a szöveti területek. Egy kép, amely igen erősen textúra egy kép a jelentős mennyiségű megkülönböztethető intenzitás /színvariáció. Ha ugyanabban az időben a képet mutat a magas variancia ezek között a kép régiók fordítjuk ezt a képet a nagy textúra variancia. Kromoendoszkópiával célja, hogy javítsa a globális struktúra variancia kiemelve szöveti területek a gyomornyálkahártya különböző jellemzőkkel lehető legvilágosabban. Az optimális festék lenne, így maximálisan fokozza a ténylegesen létező különböző szöveti területek okozna nagy változatosság közötti kontraszt a különböző textúrák.
Egy népszerű szolgáltatás leírására textúra a helyi bináris mintát (LBP) [39]. Ez a módszer már széles körben alkalmazzák az orvosi képfeldolgozás és többek között az egyéb változatok is kiterjesztették számszerűsíteni a globális struktúra varianciáját kép [40]. Mi rendelni egy számérték v katalógusa egy fiatal r katalógusa (R katalógusa, N katalógusa) g katalógusa, amely informálisan definiálható kontraszt variancia képtextúrát.
A számítás v
egy fiatal r katalógusa (R katalógusa, N katalógusa) g katalógusa a következő: Az alapelv az LBP diszkrét jellemzése pixel városrészek . Minden pixel egy kép hozzá van rendelve egy értéket attól függően, hogy hogyan kapcsolódik a szomszédos pixelek távon intenzitással. A környéken általában kettő által meghatározott paraméterek, melyek a pixelek számát figyelembe véve, és a távolság a központtól pixel és a szomszédai. Ebben LBP a szomszédok vannak elrendezve egy kört egy középpont körül pixel, így a távolság egyszerűen meghatározható a kör sugara. Minden pixel ezen a körön van hozzárendelve az értéke 0, ha annak intenzitása nem éri el az intenzitás a központi képpont, és a értéke 1, ha az intenzitás értéke nagyobb, mint a központi pixel. Egy központ pixel 8 szomszédja, amely azt eredményezné, például egy 8-jegyű bináris számot, amely az eredeti neve a lineáris bináris mintát. A bináris LBP mintát egy középső pixel p katalógusa c katalógusa a helyzet (c katalógusa x katalógusa, c katalógusa y katalógusa) és az N
szomszédok pixel p katalógusa n katalógusa egy R sugarú katalógusa ezért nevezhető LBP (katalógusa R katalógusa ,
N katalógusa ) hotelben (katalógusa c katalógusa x katalógusa , katalógusa c
y katalógusa ) hotelben = Σ katalógusa katalógusa i
= katalógusa 1 katalógusa N katalógusa b katalógusa (katalógusa p katalógusa n katalógusa (katalógusa i
) hotelben - www.Booked.hu p katalógusa c katalógusa x katalógusa , katalógusa c katalógusa y
) hotelben × katalógusa 2 | N katalógusa (katalógusa d katalógusa →}