Maladie Hirschsprungs (Adulte)
ce qui est la maladie de la maladie
Hirschsprung de Hirschsprung, également connu sous le mégacôlon congénital ou mégacôlon aganglionnaire est une anomalie dans laquelle les cellules ganglionnaires parasympathique, (qui contrôlent la motilité du côlon) sont pas développé dans les parois du côlon au stade embryonnaire précoce du développement. Un côlon affecté est donc incapable de contribuer au processus d'excrétion, car elle ne peut pas recevoir les signaux provenant du cerveau, de participer au mouvement ondulatoire nécessaire pour pousser le long de son contenu. Les matières fécales construit ensuite dans les intestins, provoquant une obstruction (constipation chronique.) Bien que la cause est inconnue, la maladie de Hirschsprung est soupçonné d'être transmis génétiquement. Il se produit souvent chez les nourrissons atteints du syndrome de Down.
Quels sont les symptômes de la maladie
Un nourrisson de Hirschsprung avec un cas bénin de la maladie de Hirschsprung peuvent éprouver des épisodes intermittents de la constipation et la diarrhée. Un cas typique cependant, sera marquée par une constipation sévère, des ballonnements, des douleurs abdominales et des vomissements de bile, qui a été repoussé vers le haut dans l'estomac, en raison de l'intestin le surpeuplement. L'enfant peut éprouver une perte d'appétit, perte de poids et la malnutrition. La maladie de Hirschsprung peut aussi conduire à une septicémie (infection généralisée) en raison de l'entérocolite.
Chez les adultes, le seul symptôme de la maladie de Hirschsprung serait la constipation chronique long de la vie, et la litanie résultant des inconforts et des facteurs de santé. Cependant, l'épaississement asymptomatique et une dilatation massive des parois du côlon se produiront également. Si vous pensez que vous avez peut-être mal diagnostiqué ou non diagnostiqué la maladie de Hirschsprung, consultez d'abord avec vos parents, grands-parents ou oncles et tantes au sujet d'une histoire familiale possible de la maladie de Hirschsprung. Il serait également utile de demander à votre mère, si possible, sur vos habitudes de l'intestin comme un enfant
Comment est adulte Maladie de Hirschsprung diagnostiqué
Il existe trois tests de base pour la maladie d'adulte Hirschsprung:.
lavement baryté
manométrie ano-rectale (insertion d'un tube flexable douce qui mesure les pressions des muscles du sphincter, sensation rectale, et les réflexes neuronaux sont insérés à travers le rectum)
biopsie tissulaire (test de la présence de cellules ganglionnaires parasympathiques)
quels sont les traitements pour la maladie?
adultes Hirschsprung A cette époque, le seul le succès du traitement connu pour la maladie de Hirschsprung est l'ablation chirurgicale du segment affecté du côlon. Si vous connaissez des traitements naturels, s'il vous plaît écrivez-moi, ou de démarrer une discussion sur le forum!
* S'il vous plaît sais que je ne suis pas un médecin ou un professionnel de la santé. Je ne peux pas diagnostiquer vos problèmes d'estomac et je ne peux garantir une guérison. Je suis ici pour partager mes connaissances, les applications qui ont travaillé pour moi et d'offrir des suggestions de l'endroit où vous pouvez aller physiquement, émotionnellement et spirituellement pour la guérison et l'autonomisation. Si vous choisissez d'explorer la médecine alternative, ne vous arrêtez pas indépendamment de prendre vos médicaments prescrits. Consultez toujours votre médecin actuel ainsi que votre nouveau praticien lors du changement de votre programme médical. Trouver un naturopathe près de chez vous.
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