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Avoir n'importe quel type de maladie chronique est difficile, surtout en avoir une qui semble aussi honteuse que la maladie inflammatoire de l'intestin (MII). Mais l'une des premières étapes pour contrôler votre maladie et surmonter l'embarras est de prendre le contrôle de la maladie. Vous avez deux choix :vivre votre vie en tant que personne atteinte d'une maladie débilitante ou vivre votre vie en tant que personne souffrant d'épisodes temporaires d'une maladie contrôlable. En tant que personne vivant avec une MII, j'ai opté pour ce dernier. Une maladie chronique s'accompagne d'innombrables ordonnances, tests, visites chez le médecin et traitements. Ces choses changent si souvent qu'il est facile d'oublier l'effet de ces changements sur votre corps. En tenant ce journal, vous pouvez devenir un participant actif à votre traitement.
J'ai reçu un diagnostic de colite ulcéreuse ma troisième année d'université. Les six premiers mois ont été difficiles, mais j'étais content d'avoir enfin un diagnostic. Au bout de six mois, j'étais en rémission et j'espérais que je serais l'un des chanceux qui n'aura qu'une seule poussée et ne retombera plus jamais malade. Six mois plus tard, j'étais sur le point d'être admis à l'hôpital. Mon médecin m'a mis sous prednisone et j'ai continué ma vie universitaire quotidienne. J'ai pu obtenir mon diplôme à temps, mais j'ai quand même traversé des périodes d'immense dépression à chaque poussée.
Avec mon premier emploi après l'université, j'ai découvert Internet et la Crohn's and Colitis Foundation of America (CCFA). Je suis devenu une éponge et j'ai essayé d'absorber autant de plans nutritionnels et de traitements orientaux et occidentaux que possible. Les nouvelles connaissances m'ont donné un pouvoir sur la maladie dont je n'étais pas sûr qu'il existait. Il m'a fallu encore six mois pour apprendre à contrôler ma maladie en utilisant ces nouvelles connaissances. Maintenant, chaque fois que je commence à ressentir des symptômes, je modifie certains aspects de mon mode de vie et de mes habitudes alimentaires pour éviter une poussée. Je ne réussis pas toujours, mais mes poussées sont devenues de courte durée.
J'ai appris beaucoup de nouvelles choses sur moi-même depuis mon diagnostic. Parfois, il est facile de rire de ma maladie et de se moquer de moi-même. D'autres fois, si j'ai envie de pleurer, je me laisse aller. Certains peuvent considérer cela comme un signe de faiblesse, mais parfois, être faible me fait me sentir fort plus tard. J'ai appris que je peux accomplir plus que je ne le pense et que je ne suis vraiment pas différent des autres.
Pour plus d'informations ou un traitement en Floride pour la maladie de Crohn ou d'autres troubles inflammatoires de l'intestin, contactez le cabinet du Dr Vikram Tarugu pour prendre rendez-vous.