Étude :Le blocage de la protéine IL1α diminue la gravité de l'inflammation dans la maladie de Crohn

Les enquêteurs de la Case Western Reserve University School of Medicine ont découvert que le blocage de l'interleukine-1α (IL1α), une protéine qui contrôle l'inflammation dans l'intestin, diminue considérablement la gravité de l'inflammation intestinale dans un modèle murin de la maladie de Crohn (MC).

Les effets anti-inflammatoires des thérapies biologiques utilisées pour neutraliser l'IL1α étaient similaires à ceux des stéroïdes, qui représentent ce qui est généralement considéré comme le traitement de référence pour ces patients.

En outre, les chercheurs ont découvert que l'effet du traitement anti-IL1α était contrôlé en modifiant la composition et la fonction du microbiome intestinal.

Leurs conclusions seront publiées en ligne la semaine du 16 décembre dans le Actes de l'Académie nationale des sciences .

"C'est l'une des premières études, A notre connaissance, qui lie l'effet d'une cytokine spécifique, comme IL1, au microbiome intestinal, " a déclaré l'auteur principal Fabio Cominelli, professeur de médecine et de pathologie à la Case Western Reserve University, et chef de division de gastro-entérologie au University Hospitals Cleveland Medical Center.

Par ailleurs, l'étude fournit la justification préclinique de la réalisation du premier essai clinique bloquant l'interleukine-1 chez les patients atteints de maladie inflammatoire de l'intestin (MICI), que Cominelli et ses collaborateurs de Xbiotech Inc., une société de biosciences basée à Austin, Texas, qui a développé un anticorps monoclonal humain contre l'IL1α, prévoient pour le futur proche.

Je suis vraiment enthousiasmé par cette étude car j'ai commencé ma carrière il y a trois décennies en collaborant avec (co-auteur) le Dr Charles Dinarello, professeur de médecine à l'Université du Colorado, qui a découvert et cloné l'interleukine-1 au début des années 80.

J'ai maintenant l'opportunité de collaborer à nouveau avec lui dans ce projet passionnant qui a le potentiel de développer une nouvelle thérapie biologique pour les patients atteints de MII."

Fabio Cominelli, professeur de médecine et de pathologie, Université Case Western Reserve, et chef de division de gastro-entérologie, Hôpitaux universitaires Centre médical de Cleveland

Cominelli est l'auteur principal.

MICI, qui fait référence à la maladie de Crohn et à la rectocolite hémorragique, touche plus de trois millions d'adultes aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention.

Cette estimation n'inclut pas les enfants qui peuvent également avoir une MII. La plupart des personnes atteintes d'une MII sont diagnostiquées dans la vingtaine et la trentaine, D'après le CDC.

Ces affections sont chroniques, rechute, états inflammatoires du système gastro-intestinal caractérisés par une douleur intense, la diarrhée, saignements et parfois complications intestinales nécessitant une intervention chirurgicale.

À ce jour, il n'y a pas de remède pour ces maladies dévastatrices, et les thérapies disponibles ne sont efficaces que chez environ la moitié des patients atteints de MII.

"Par conséquent, il y a un grand besoin de développer de nouvelles thérapies biologiques, tels que les anticorps monoclonaux anti-IL1, " a déclaré Cominelli.

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