Les scientifiques ont analysé l'ADN microbien trouvé dans les paléo-excréments humains indigènes (excréments desséchés) de grottes exceptionnellement sèches de l'Utah et du nord du Mexique avec des niveaux extrêmement élevés de séquençage génomique, dit l'enquêteur adjoint de Joslin, Aleksandar Kostic, Doctorat, auteur principal d'un La nature papier présentant le travail.
Effectuer une analyse génomique plus large et plus approfondie que les études précédentes sur les anciens microbiomes intestinaux humains, l'étude a été la première à révéler de nouvelles espèces de microbes dans les spécimens, dit Kostic, qui est également professeur adjoint de microbiologie à la Harvard Medical School.
Dans des études antérieures sur des enfants en Finlande et en Russie, Kostic et ses collègues ont montré que les enfants des régions industrialisées, qui étaient beaucoup plus susceptibles de développer un diabète de type 1 que ceux des zones non industrialisées, avaient également des microbiomes intestinaux très différents.
Nous avons pu identifier des microbes et des produits microbiens spécifiques qui, selon nous, ont entravé une bonne éducation immunitaire au début de la vie, Et cela conduit plus tard à des incidents plus élevés non seulement de diabète de type 1, mais d'autres maladies auto-immunes et allergiques."
Alexandre Kostic, Doctorat, Auteur principal
Alors, à quoi ressemblerait un microbiome humain sain avant les effets de l'industrialisation ? "Je suis convaincu que vous ne pouvez pas répondre à cette question avec n'importe quel être vivant moderne, " dit Kostic, qui souligne que même les tribus des régions extrêmement reculées de l'Amazonie contractent Covid-19.
Steven LeBlanc, un archéologue anciennement du Peabody Museum of Archaeology and Ethnology de Harvard, est venu à Kostic avec une source alternative spectaculaire :l'ADN microbien trouvé dans des échantillons de paléofes humains que les musées ont collectés dans des environnements arides du sud-ouest de l'Amérique du Nord.
Kostic et l'étudiante diplômée Marsha Wibowo ont relevé le défi, en comparant finalement l'ADN de huit échantillons d'intestins anciens exceptionnellement bien conservés provenant de grottes sèches (certains dataient du premier siècle de l'ère actuelle) avec l'ADN de 789 échantillons modernes. Un peu plus de la moitié des échantillons modernes provenaient de personnes suivant un régime "occidental" industrialisé et le reste de personnes consommant des aliments non industrialisés (cultivés principalement au sein de leurs propres communautés).
Les différences entre les populations de microbiomes étaient frappantes. Par exemple, une bactérie connue sous le nom de Treponema succinifaciens "n'est pas dans un seul microbiome occidental que nous avons analysé, mais c'est dans chacun des huit anciens microbiomes, ", dit Kostic. Les microbiomes anciens correspondaient plus étroitement aux microbiomes modernes non industriels.
Étonnamment, Wibowo a découvert que près de 40 % des anciennes espèces microbiennes n'avaient jamais été vues auparavant. Qu'est-ce qui pourrait expliquer cette forte variabilité génétique ?
« Dans les cultures anciennes, les aliments que vous mangez sont très divers et peuvent supporter une collection plus éclectique de microbes, ", spécule Kostic. "Mais à mesure que vous vous dirigez vers l'industrialisation et plus vers un régime d'épicerie, vous perdez beaucoup de nutriments qui aident à soutenir un microbiome plus diversifié."
Les microbiomes anciens avaient également des nombres relativement plus élevés que les microbiomes industriels modernes de transposases (éléments transposables de séquences d'ADN qui peuvent changer de localisation dans le génome).
"Nous pensons que cela pourrait être une stratégie pour que les microbes s'adaptent dans un environnement qui change beaucoup plus que le microbiome industrialisé moderne, où nous mangeons les mêmes choses et vivons la même vie plus ou moins toute l'année, " dit Kostic. " Alors que dans un environnement plus traditionnel, les choses changent et les microbes doivent s'adapter. Ils pourraient utiliser cette collection beaucoup plus importante de transposases pour saisir et collecter des gènes qui les aideront à s'adapter aux différents environnements."
De plus, les anciennes populations microbiennes incorporaient moins de gènes liés à la résistance aux antibiotiques. Les échantillons anciens présentaient également un nombre inférieur de gènes qui produisent des protéines qui dégradent la couche de mucus intestinal, qui peut alors produire une inflammation liée à diverses maladies.
En outre, le travail peut mettre en lumière une controverse scientifique sur la question de savoir si les populations de microbes intestinaux sont transmises verticalement de génération en génération d'humains, ou évoluent principalement à partir des environnements environnants.
En regardant la lignée de la bactérie commune Methanobrevibacter smithii dans les échantillons anciens, ils ont découvert que son évolution était cohérente avec une souche ancestrale partagée qui a été datée à peu près lorsque les humains ont migré pour la première fois à travers le détroit de Béring en Amérique du Nord. "Ces microbes, tout comme nos propres génomes, ont voyagé avec nous, " dit Kostic.
Le projet de recherche a commencé avec la nécessité d'identifier des échantillons de paléo-excréments humains non contaminés qui ont été conservés dans un état exceptionnellement bon. "Quand nous avons reconstruit ces génomes, nous avons essayé d'être très conservateurs, " dit Wibowo.
En plus de la datation au carbone 14, les scientifiques ont utilisé des analyses alimentaires et d'autres méthodes pour valider que les échantillons sélectionnés étaient bien humains et non contaminés par le sol ou par d'autres animaux tels que les chiens, elle dit. Les enquêteurs ont également confirmé que les échantillons choisis présentaient les modèles de décomposition que tout l'ADN est connu pour présenter au fil du temps.
L'équipe a effectué un séquençage de l'ADN beaucoup plus profond que ce qui avait été réalisé dans les efforts précédents, au moins 100 millions de lectures, avec 400 millions de lectures d'ADN pour un spécimen.
Un collaborateur, l'anthropologue Meradeth Snow, Doctorat, de l'Université du Montana à Missoula, a dirigé une initiative visant à obtenir des points de vue sur le travail des communautés autochtones amérindiennes de la région du Sud-Ouest. « Nous reconnaissons et apprécions les personnes dont la génétique et les microbes ont été analysés pour cette recherche, ainsi que les individus d'aujourd'hui avec un patrimoine génétique ou culturel associé, " souligne l'étude.
Les chercheurs prévoient d'étendre leurs études à de nombreux autres spécimens de microbiome anciens, visant à détecter de nouvelles espèces microbiennes et essayant de prédire leurs fonctions métaboliques. Kostic est intrigué par la possibilité de ressusciter ces anciens microbes en laboratoire, en insérant des génomes anciens dans les espèces bactériennes vivantes les plus proches. "Si nous pouvons les cultiver en laboratoire, nous pouvons bien comprendre la physiologie de ces microbes, beaucoup mieux, " il dit.
LeBlanc a aidé les enquêteurs de Joslin à réunir des collaborateurs, finalement recrutés dans une douzaine d'établissements. Parmi les contributions clés, Le Dr Snow du Montana a dirigé l'extraction et la préparation de l'ADN ancien, et Christina Warinner de Harvard, Doctorat, a offert son expertise sur l'ancien microbiome humain. "C'est incroyable d'apprendre de tous ces brillants collaborateurs, " dit Wibowo. " Il faut vraiment un village. "