albino. Amalaki Rasayana, una preparación ayurvédica: evaluar su efecto contra las úlceras gástricas experimentales en ratas albinas
Propósito
Amalaki Rasayana es una formulación única mencionada en el Charaka Samhita (ayurvédica texto clásico). El objetivo principal del presente estudio fue realizar una evaluación comparativa de tres diferentes preparaciones de amalaki (Phyllanthus emblica), para averiguar cuál de las tres formas proporciona un buen efecto anti-úlcera y lo que sería el probable mecanismo de acción.
Métodos
muestras Amalaki Rasayana fueron probados por su efecto anti-úlcera en ratas albinas cepa de Charles Foster y se dividieron en 4 grupos: control y ordinario Amalaki Rasayana (OAR), Liofilizado Amalaki Rasayana (FDAR), Liofilizado amalaki Churna (FDAC ) (100 mg /kg de peso corporal, 7 días consecutivos). Úlcera gástrica fue inducida por la administración oral de aspirina (400 mg /kg) y con la ligadura del extremo pilórico del estómago (Shay et al., 1945). Después de la recolección del jugo gástrico, el estómago se abrió a lo largo de la curvatura mayor y la superficie interior se observó cuidadosamente. Una puntuación subjetiva fue asignado (S. K. Kulkarni & R. K. Goel 1996). Se midió el volumen de jugo gástrico, y el ácido libre y total (Varley, 1962), carbohidratos totales (Nair, 1976), proteínas totales (método de Lowry, 1951), y la actividad péptica en el jugo gástrico se estimaron (Sanyal y Mitra , 1976).
: resultados de la las tres muestras de Amalaki Rasayana no mostraron actividad significativa contra la úlcera a las dosis estudiadas. F.D.A.R. no tuvo ningún efecto, pero se observó una disminución del 12,05% en el F.D.A.C. grupo administrado, lo que sugiere que entre las tres muestras solamente F.D.A.C. tenía actividad anti-úlcera moderado. La droga, al nivel de dosis, no parece estar actuando mediante el aumento de la secreción de la mucosa gástrica. Sin embargo, se produjo una disminución moderada de la acidez total (54,26%), lo que sugiere que al menos parte de la actividad anti-úlcera débil observado está mediada a través de la actividad anti-ácido del fármaco de ensayo. Sin embargo, F.D.A.R. producido una mayor actividad anti-ácido (61,2%).
Conclusión
O.A.R., F.D.A.R. y F.D.A.C. tenido suave anti-ácido para moderar la actividad anti-secretora y anti-úlcera.