Magenkrebs - Pipeline-Bewertung und Prognosen bis 2017

GlobalDatas Analyse deutet darauf hin, dass die globale Magenkrebs Markt wert war 750m $ im Jahr 2009. Es wird es voraussichtlich zu einem Compound Annual Growth Rate (CAGR) von 8,3% auf $ 1,422m im Jahr 2017. Die meisten wachsen im Jahr 2010 bis 2011 Taxoteres generische Version, die Chemotherapien sind bereits off-Patent während Taxotere und Xeloda wird erwartet, dass ihre Patente von Hospira hergestellt zu verlieren, hat sich bereits in Europa durch das dezentralisierte Verfahren genehmigt. Der Markt wird erwartet, dass durch die Erhöhung der
Nachfrage angetrieben werden durch die Einführung von gezielten Therapien vielversprechend derzeit in der späten Phase der Entwicklung. Die anstehende Zulassung von Herceptin in den USA und in Japan werden auch die Umsätze im Magenkrebs-Markt generiert steigern. Allerdings sind die neuen Therapien nicht gehen off-Patent erwartet vor 2017. Daher ist der Markt wird erwartet, dass ein starkes Wachstum in Marktumsätze im Prognosezeitraum zu beobachten.
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GlobalDatas Analyse deutet darauf hin, dass alle Chemotherapien auf dem Markt eine vergleichbare Wirksamkeit Profile haben und bieten eine mediane Überlebenszeit von rund 10 bis 11 Monate. Die meisten Chemotherapien havem für eine lange Zeit nicht patent gewesen, während Taxotere und Xeloda erwartet werden bald off-Patent zu gehen. Darüber hinaus sind die Sicherheitsprofile der drei-Drogen-Chemotherapien nicht tolerierbar, da die Toxizitäten zu einem Abbruch führen. Die FDA genehmigte Kombination DCF (Docetaxel, Cisplatin, 5-Fluorouracil) ist die führende
Behandlungsschema für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs. Darüber hinaus gibt es derzeit keine Standard der Behandlung aufgrund eines Mangels an Konsens über die am besten geeignete Behandlungsschema in den wichtigsten geografischen Regionen. Daher ist der Wettbewerb unter den vermarkteten Produkten schwach im Magen Krebs Markt
Die Pipeline für Magenkrebs Markt
mit vier vielversprechende Therapien stark ist. Cetuximab, Lapatinib, IMC-1121B und Everolimus. Cetuximab und Lapatinib sind in der Entwicklung für die First-Line-Behandlung während IMC-1121B und Everolimus in der Entwicklung für die Second-Line-Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs Everolimus sind, ist auch in der Entwicklung für Third-Line-Behandlung für Magenkrebs. Diese Medikamente haben gezeigt, viel versprechende Ergebnisse in ihren frühen Entwicklungsstadien und werden voraussichtlich die Nachfrage auf dem Markt zu erhöhen, sobald genehmigt.
Globaldatas Bericht, Magen-Krebs-Pipeline-Bewertung und Prognosen bis 2017, ist eine wesentliche Quelle von Informationen und Analysen auf dem globalen Markt Magenkrebs. Der Bericht identifiziert die wichtigsten Trends der Gestaltung und steuert den globalen Magenkrebs Markt fahren. Der Bericht bietet auch Einblicke in die vorherrschende Wettbewerbssituation und den aufstrebenden Spielern erwartet, dass die Marktposition der aktuellen Marktführer zu verändern. Am wichtigsten ist, liefert der Bericht wertvolle Einblicke in die Pipeline
Produkte im globalen Magenkrebs-Segment.
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