GlobalDatas analyse viser, at det globale mavekræft markedet var værd $ 750 mio i 2009. Det forventes at vokse med en sammensat årlig vækstrate (CAGR) på 8,3% til $ 1,422m i 2017. de fleste af de kemoterapier allerede off-patent mens Taxotere og Xeloda forventes at miste deres patenter i 2010 til 2011. taxoterer generisk version, produceret af Hospira, er allerede blevet godkendt i Europa gennem den decentrale procedure. Markedet forventes at blive drevet af stigningen i
efterspørgsel på grund af lanceringen af lovende målrettede behandlinger i øjeblikket i den sene fase af udviklingen. Den afventer godkendelse af Herceptin i USA og Japan vil også øge indtægterne på markedet for mavekræft. Men de nye behandlingsformer ikke forventes gå off-patent før 2017. Derfor forventes markedet at være vidne til en stærk vækst i omsætning på markedet i prognoseperioden.
For yderligere oplysninger, skal du klikke på eller tilføje nedenstående link til din browser:
http://www.globaldata.com/reportstore/Report.aspx?ID=Stomach-Cancer-Pipeline-Assessment-and-Market-Forecast-to-2017&ReportType=Industry_Report&coreindustry=Industry_Report&Title=Pharmaceuticals_and_Healthcare
GlobalDatas analyse tyder på, at alle de kemoterapi på markedet har sammenlignelige effekt profiler og tilbyde en median samlet overlevelse på omkring 10-11 måneder. De fleste kemoterapi havem været off-patent for lang tid, mens Taxotere og Xeloda forventes at gå off-patent snart. Desuden sikkerhedsmæssige profiler af de tre-drug kemoterapi er ikke acceptabel, da de toksiciteter føre til seponering. FDA godkendt kombination DCF (Docetaxel, Cisplatin, 5-fluorouracil) er den førende
behandlingsregime til behandling af fremskreden mavekræft. Desuden er der i øjeblikket ingen standard for behandling på grund af manglende enighed i den mest hensigtsmæssige behandling regime på tværs af de store geografiske områder. Derfor konkurrencen blandt de markedsførte produkter er svag på markedet for mavekræft
Rørledningen til gastrisk marked kræft er stærk med fire lovende behandlinger:. Cetuximab, lapatinib, IMC-1121B og everolimus. Cetuximab og lapatinib er i udvikling for førstevalgsbehandling mens IMC-1121B og everolimus er under udvikling til second-line behandling af fremskreden mavekræft Everolimus er også under udvikling til tredje-line behandling for mavekræft. Disse stoffer har vist lovende resultater i deres tidlige udviklingsstadier og forventes at øge efterspørgslen på markedet når det er godkendt.
GlobalDatas rapport, mavekræft Pipeline Vurdering og Market Prognoser til 2017, er en væsentlig kilde til information og analyse på det globale marked mavekræft. Rapporten identificerer de vigtigste tendenser forme og drive det globale mavekræft markedet. Rapporten indeholder også indsigt i den fremherskende konkurrencemæssige landskab og de nye aktører forventes at ændre positionen af de aktuelle markedsvilkår ledere. Vigtigst er det, rapporten giver værdifuld indsigt i pipeline
produkter på det globale mavekræft segment.
For yderligere oplysninger, skal du klikke på eller tilføje nedenstående link til din browser:
http://www.globaldata.com/reportstore/Report.aspx?ID=Stomach-Cancer-Pipeline-Assessment-and-Market-Forecast-to-2017&ReportType=Industry_Report&coreindustry=Industry_Report&Title=Pharmaceuticals_and_Healthcare
Visit vores rapport butik: http://www.globaldata.com
For flere detaljer kontakt:
[email protected]
Nordamerika: +1 646 395 5477
Europa: +44 207 753 4299
+44 1204 543 533
Asia Pacific: +91 40 6616 6782